4-[2-(perfluorohexyl)ethoxy]phenol | 683795-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[2-(perfluorohexyl)ethoxy]phenol
• 英文别名: (2-perfluorohexyl)ethoxy-4-hydroxybenzene；4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluorooctoxy)phenol
• CAS: 683795-22-4
• 化学式: C₁₄H₉F₁₃O₂
• 分子量: 456.203
• InChiKey: AUSPZAYLTJLYAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-80 °C
• 沸点：
  301.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(perfluorohexyl)ethoxy]phenol 在 potassium carbonate 、 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 2-Vinyl-cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid ethyl ester 11-[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octyloxy)-phenoxy]-undecyl ester
  参考文献：
  名称：

  化学变化对新型氟化聚（乙烯基环丙烷）的中间相行为的影响

  摘要：

  氟化聚合物的几个新的结构聚（1） -聚（9）由乙烯基环丙烷单体的自由基开环聚合制备的1 - 9含有的类型的不同的氟化侧基（CH 2）Ñ（CF 2）p F.在poly（1）–poly（3）中，对于固定的n = 2，p从6变为10 ，而在poly（4）–poly（6）中，在给定的p = 8时，n从3增加到5 。在poly（7）和poly（8）引入苯环以延长介晶侧基（分别为n = 2；p = 6和8），该侧基通过聚（9）中的亚甲基间隔基（m = 11）与聚合物骨架进一步分离。因此，可以评估聚合物结构的各种化学变化对中间相行为的影响。该聚合物实际上是包含1，5-直链和环丁烷环异构体单元的共聚物。无论如何，由于全氟化链的特殊性，它们形成了近晶中间相。通过增加p来提高中间相的顺序和各向同性温度（T i），但是T i随着n的增加而降低。通过插入苯环延伸侧基改善了T i。广角X射线衍射研究阐明了不同近晶

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.07.010
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三溴化硼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[2-(perfluorohexyl)ethoxy]phenol
  参考文献：
  名称：

  含氟化合物的液晶和凝胶特性

  摘要：

  摘要合成了一系列（2-全氟己基）-乙氧基苯基苯甲酸4-烷基酯（F6H2OPCnB），并研究了液晶（LCs）和凝胶特性。各向同性温度（TI）表现出良好的奇偶效应。烷基链中碳原子数为奇数的化合物具有较高的温度。Tm 表现出弱的奇偶效应。然而，过渡显示出相反的交替。这些化合物的介晶结构为近晶A或E。化合物的结构为双分子扭结结构。研究了 F6H2OPCnB 凝胶（碳酸丙烯酯中 10 重量％）。F6H2OPC2B 的 Tgel 由于其高 Tm（晶体熔化温度）而显示出最高值。Tgel（凝胶熔化温度）强烈依赖于 Tm。F6H2OPC6B 凝胶的熔化热值最高。凝胶'

  DOI：

  10.1080/15421406.2017.1387006