2-(((2-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)methyl)phenol | 22540-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(((2-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)methyl)phenol
• 英文别名: 2-[(2-Pyridin-2-ylethylamino)methyl]phenol
• CAS: 22540-55-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• mdl: MFCD11143813
• 分子量: 228.294
• InChiKey: JGFFGEWFUWVQEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180 °C
• 沸点：
  385.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((2-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)methyl)phenol 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Be II阳离子的封装：光谱学和计算研究

  摘要：

  已经对一系列具有叔取代胺的配体的四配位铍（II）配合物的结构进行了计算建模，并使用6-311 ++的轨距包括原子轨道（GIAO）方法确定了其9 Be磁屏蔽值g（2d，p）级别。与极性质子溶剂中的实验值相比，在计算出的9 Be NMR化学位移之间观察到良好的相关性，极性质子溶剂中记录的值则较小。对许多替代复杂结构进行了建模，从而使实验与计算相比有了改进9NMR化学位移表明，在某些情况下，铍原子没有完全包封。几个合成的复合物产生了意想不到的荧光，并检查与所述电子跃迁相关联的所述计算出的分子轨道图表表明，在某些构象锁定赋予刚性来II协调跨越相邻的对齐的芳环允许离域桥接通过成为II。

  DOI：

  10.1021/ic302770t
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨乙基)吡啶 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(((2-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  新的半乳糖基化 N2O 供体三齿配体的合成和表征

  摘要：

  摘要 介绍了含有 4-[1-β-d-2,3,4,6-四-O-乙酰-半乳糖基)] 苯甲醛组的三种新型 N2O 供体配体的合成和表征。该组的插入旨在增加前药在肿瘤细胞中的吸收，并且是我们小组正在进行的三齿配体开发工作的一部分，以开发潜在的钴 (III) 前药。此处描述的合成路线允许分离纯配体，产率范围为 81-89%。最后，化合物通过 IR、NMR 和 HRMS (ESI+) 进行表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1599953

文献信息

• COMPOSITION FOR DESTRUCTION OF MICROALGAE OR SPHAEROCARPUS
  申请人：CUREARTH, INC.

  公开号：US20180271091A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present disclosure relates to a composition for the destruction of microalgae or mosses. The composition for the destruction of microalgae or mosses may suppress the growth and proliferation of microalgae when treated in moss cultivation facilities, marine microalgae cultivation facilities, areas in which green or red tide is occurring, or areas in which green or red tide is expected to occur, thereby preventing damage caused by the green or red tide.

  本公开涉及一种用于消灭微藻或苔藓的组合物。该用于消灭微藻或苔藓的组合物在苔藓培育设施、海洋微藻培育设施、发生绿潮或红潮的区域，或者预计会发生绿潮或红潮的区域中处理时，可以抑制微藻的生长和繁殖，从而预防绿潮或红潮造成的损害。
• Synthesis, structure, spectra and redox chemistry of iron(III) complexes of tridentate pyridyl and benzimidazolyl ligands
  作者：Rathinam Viswanathan、Mallayan Palaniandavar、Thailampillai Balasubramanian、P. Thomas Muthiah

  DOI：10.1039/dt9960002519

  日期：——

  octahedral 1 : 2 iron(III) complexes of Schiff bases derived from salicylaldehyde and aromatic amines and the 1 : 1 and 1 : 2 complexes of bis(pyridin-2-yl)-aza and bis(benzimidazol-2-yl)-aza and -thioether ligands have been isolated. The crystal structure of trichloro[bis(pyridin-2-ylmethyl)amine]iron(III) has been determined. It contains two crystallographically independent molecules in the asymmetric

  水杨醛和芳香胺衍生的席夫碱的一系列高自旋八面体1：2铁（III）配合物以及双（吡啶-2-基）-氮杂和双（苯并咪唑-已经分离出2-基）-氮杂和-硫醚配体。已经确定了三氯[双（吡啶-2-基甲基）胺]铁（III）的晶体结构。它在不对称晶胞中包含两个晶体学独立的分子。在每个分子中，铁（III）具有菱形扭曲的八面体配位，由面部配体的所有三个氮原子和三个氯离子组成。立体化学和/或供体原子变化对UV / VIS和EPR光谱以及Fe III –Fe II的影响讨论了氧化还原电势以及铁（III）中心的路易斯酸度。[FeL 1 2 ] Cl [HL 1 = N-（吡啶-2-基甲基）水杨基亚胺]的酚盐对铁（III）电荷转移带能更高，其Fe III -Fe II氧化还原电位比对应的1：1复合物的那些。
• Zinc(II) and cadmium(II) complexes of the potentially tridentate ligands 2-[[2-pyridinylmethyl)amino]methyl]phenol (HSALAMP) and 2-[[[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino]methyl]phenol (HSALAEP). X-ray crystal structures of the [Zn(SALAMP)(NO3)]2 and the [Cd(SALAEP)(NO3)]2 dimers
  作者：S.S. Tandon、S. Chander、L.K. Thompson、J.N. Bridson、V. McKeec

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03818-x

  日期：1994.5

  the reaction conditions and on reaction with zinc( II ) salts gives three types of complex: (a) [Zn(SALAMP)X] 2 · y C 2 H 5 OH (X = Cl, y = 0 ( I ); X = I, y = 0 ( II ); X = NO 3 y = 1 ( III ); (b) [Zn(HSALAMP)X 2 ]· y H 2 O (X = Cl, y = 1 ( IV ); X = I, y = 0 ( V ); (c) [Zn(HSALAMP) 2 ](CIO 4 ) 2 ·C 2 H 5 OH·H 2 O ( VI ). However HSALAEP, a similar compound with one additional carbon atom in the chain

  摘要锌（II）和镉（II）与两个潜在的三齿（NNO）配体2-[[[（2-吡啶基甲基）氨基]甲基]酚（HSALAMP）和2-[[[2-（2-吡啶基）乙基]配合物[氨基]甲基]苯酚（HSALAEP）已通过1 H，13 C和2-D NMR光谱法分离，并在两种情况下通过X射线晶体学对其进行了结构表征。HSALAMP表现为三齿（NNO）或双齿（NN）配体，具体取决于阴离子的性质和反应条件以及与锌（II）盐的反应生成三种类型的络合物：（a）[Zn（SALAMP） X] 2·y C 2 H 5 OH（X = Cl，y = 0（I）; X = I，y = 0（II）; X = NO 3 y = 1（III）;（b）[Zn（ HSALAMP）X 2]·y H 2 O（X = Cl，y = 1（IV）; X = I，y = 0（V）;（c）[Zn（HSALAMP）2]（CIO 4）2·C 2 H 5 OH·H
• Discrete unusual mixed-bridged trinuclear Co^III₂Co^II and pentanuclear Ni^II coordination complexes supported by a phenolate-based ligand: theoretical and experimental magneto-structural study
  作者：Richa、Muni Rathnam、Akhilesh Kumar、Indresh Verma、Julia Kłak、Joan Cano、Antonio J. Mota、Amit Rajput、Himanshu Arora

  DOI：10.1039/d1nj00228g

  日期：——

  group and two nitrogen atoms from azide (one each from the bridging and terminal ones). The central metal (CoII) is also in a distorted octahedral MN2O4 environment where coordination is satisfied by two oxygen atoms from the phenoxo bridge, two oxygen atoms from the acetate bridge and two nitrogen atoms from the azide bridge. In complex 2, each Ni is in a distorted octahedral MN2O4/MN3O3 environment where

  两个新的配合物[CO III 2钴II（μ-OL）2（μ-OOCCH 3）2（μ-N 3）2（N 3）2 ] ·的Et 2 O（1 ·的Et 2 O）和[镍II 5（μ-OL）4（μ-OOCCH 3）2（OOCCH 3）2（μ-N 3）2 ] · CH 3 CN（2）（HOL = 2-（（（2-（吡啶-2-基）乙基氨基）甲基）苯酚）已合成并通过元素分析，IR和UV / Vis光谱进行了表征。结构分析表明，1是离散的三核，2是离散的五核配位化合物。在配合物1中，末端金属（Co III）处于扭曲的八面体MN 4 O 2环境中，配位体的两个氮原子和一个氧原子，来自乙酸根的氧原子和来自叠氮化物的两个氮原子满足配位（桥接和终端各一个）。中心金属（Co II）也位于变形的八面体MN 2 O 4中通过苯氧羰基桥的两个氧原子，乙酸盐桥的两个氧原子和叠氮化物桥的两个氮原子满足配位的环境。在配合物2中，每个Ni都处于扭曲的八面体MN
• Support-fixed bleaching catalyst complex compounds suitable as catalysts for peroxygen compounds
  申请人：——

  公开号：US20040266641A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The present invention relates to support-fixed bleaching catalyst(s)suitable or the catalysis of peroxide compounds, characterized in that the support-fixed bleaching catalyst(s) is/are covalently bonded to a support by means of at least one organic ligand of the bleaching catalyst. The bleaching catalyst(s) form(s) a complex with at least on transition metal. The invention further relates to support-fixed bleaching catalysts for the catalysis of peroxide compounds, where at least one ligand, covalently bonded to a support, is a transition-metal-free ligand, which chelates with transition metal, derived from another source, preferably from the bleaching composition and/or added water and thus forms the complex with a transition metal.

  本发明涉及适用于过氧化物催化的支撑固定漂白催化剂，其特征在于通过漂白催化剂的至少一个有机配体与支撑物共价键合而将支撑固定漂白催化剂共价键合到支撑物上。漂白催化剂与至少一种过渡金属形成复合物。本发明还涉及适用于过氧化物催化的支撑固定漂白催化剂，其中至少一个共价键合到支撑物上的配体是无过渡金属配体，它与来自另一来源的过渡金属螯合，优选地来自漂白组合物和/或加入的水，并因此形成与过渡金属的复合物。