3,5-bis[3',4'-di(dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzoic acid | 212627-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis[3',4'-di(dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzoic acid
• 英文别名: 3,5-bis[3',4'-bis(n-dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzoic acid；3,5-bis(3,4-bis-dodecyloxy-benzyloxy)-benzoic acid；3,5-Bis[(3,4-didodecoxyphenyl)methoxy]benzoic acid；3,5-bis[(3,4-didodecoxyphenyl)methoxy]benzoic acid
• CAS: 212627-87-7
• 化学式: C₆₉H₁₁₄O₈
• 分子量: 1071.66
• InChiKey: CGGGVTKMMFNOHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  983.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.6
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  55
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis[3',4'-di(dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到3,5-bis((3,4-bis(dodecyloxy)benzyl)oxy)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  毫米厚膜中盘状液晶分子大面积取向的电场响应手柄

  摘要：

  时事：开发了一种电场响应手柄（参见图片），该手柄能够使大面积和毫米厚度的圆柱状组装的π共轭液晶分子单向定向。列中的手柄是氢键的，并沿着施加的电场方向对齐。

  DOI：

  10.1002/anie.201102472
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(dodecyloxy)benzyl alcohol 在 氯化亚砜 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,5-bis[3',4'-di(dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  半氟化嵌段共树枝状超分子的自组装和液晶超分子组织† ‡

  摘要：

  描述了两个嵌段嵌段共树枝状大分子库在液晶中间相中的合成和自组织行为。树枝状大分子的整体结构由两个化学不相容的分子部分组成，它们通过组合交叉偶联反应共价连接。一个嵌段由线性全氟化链段组成（2个世代，定义了两个文库），庞大的树突状区室由亲脂性聚（苄基醚）基树突（3个世代）形成。研究了同构性质作为两个嵌段各自代数和外围烷基链的取代模式的函数。这些研究的结果揭示了异常和高度分离的超分子液晶中间相的形成，

  DOI：

  10.1039/c1nj20530g

文献信息

• Thermoreversible Cis<i>−</i>Cisoidal to Cis<i>−</i>Transoidal Isomerization of Helical Dendronized Polyphenylacetylenes
  作者：Virgil Percec、Jonathan G. Rudick、Mihai Peterca、Martin Wagner、Makoto Obata、Catherine M. Mitchell、Wook-Dong Cho、Venkatachalapathy S. K. Balagurusamy、Paul A. Heiney

  DOI：10.1021/ja055406w

  日期：2005.11.1

  Phi(h,k)-to-Phi(h)(io)-to- Phi(h) phase transition in these dendronized PPAs was analyzed by a combination of differential scanning calorimetry and small and wide-angle X-ray diffraction experiments performed on powder and oriented fibers. In the Phi(h,k) and Phi(h)(io) phases, the dendronized PPAs form helical porous columns. The helical pore disappears in the Phi(h) phase. This change is accompanied

  高顺式含量 (81-99%) 顺式-反式聚苯乙炔 (PPA)，夹有两亲性自组装树突，聚 [(3,4-3,5)mG2-4EBn]，m = 8, 10, 12, 14, 16 和 (S)-3,7-二甲基辛基由 Rh(C 三键 CPh)(nbd)(PPh(3))(2) (nbd = 2,5-降冰片二烯)/N,N-(二甲氨基）吡啶（DMAP）催化大分子单体聚合。由此产生的圆柱形 PPA 自组织成具有柱内顺序 (Phi(h)(io)) 和无 (Phi(h)) 的六边形柱状晶格。m = 12、14 和 16 的聚合物也表现出六方柱状晶相 (Phi(h,k))。通过差示扫描量热法和小广角 X 射线衍射的组合分析了这些树枝状 PPA 中的可逆 Phi(h,k) 到 Phi(h)(io) 到 Phi(h) 相变对粉末和定向纤维进行的实验。在 Phi(h,k) 和 Phi(h)(io) 相中，树枝状 PPA 形成螺旋多孔柱。螺旋孔在
• Synthesis and NaOTf Mediated Self-Assembly of Monodendritic Crown Ethers
  作者：Virgil Percec、Wook-Dong Cho、Goran Ungar、Duncan J. P. Yeardley

  DOI：10.1002/1521-3765(20020503)8:9<2011::aid-chem2011>3.0.co;2-3

  日期：2002.5.3

  parallel-piped monodendrons; c) no effect on the stability of the two-dimensional S(B) phase generated from parallel-piped monodendrons; d) stabilization of the two-dimensional p6mm hexagonal columnar phase self-organized from cylindrical supramolecular dendrimers that are self-assembled from tapered monodendrons; and e) destabilization of the two-dimensional p6mm hexagonal columnar phase self-organized from

  提出了十个以苯并[15] crown-5为基点的基于苄基醚的自组装单树枝状分子的合成。这些树状结构单元直接或通过与NaOTf络合在二维近晶B，近晶A和p6mm六角柱状（Phi（h））和三维Pm3n立方晶格中自组装。通过X射线衍射实验对这些晶格以及在相同焦点处由包含其他功能基团的相同单枝分子生成的晶格进行结构分析，首次提供了分子结构与单枝分子形状，超分子树状大分子和晶格的对称性。已显示与NaOTf的络合提供以下五个不同趋势：a）由球状树枝状分子自组织的三维Pm3n立方晶格的稳定性，球状树枝状分子由圆锥单枝状分子自组装而成；b）稳定由平行管单枝形成的二维S（A）相；c）对由平行管单枝生成的二维S（B）相的稳定性没有影响；d）由圆柱形超分子树枝状分子自组织的二维p6mm六角形柱状相的稳定化，该圆柱状超分子树枝状分子是由锥形单树枝状分子自组装而成的；e）由半盘单树枝状分子自组装的圆柱超分子树枝状分
• A Hydrogen-bonded Supramolecular Hexagonal Columnar Liquid Crystal Composed of a Tricarboxylic Triphenylene and Monopyridyl Dendrons
  作者：Shinsuke Ishihara、Yuusuke Furuki、Shinji Takeoka

  DOI：10.1246/cl.2007.282

  日期：2007.2

  Tricarboxylic triphenylene (TPC5) and monopyridyl dendron (DenC12) were mixed in 1:2, 1:3, and 1:4 molar ratios, and investigation by IR, DSC, and XRD studies proved that TPC5 and DenC12 self-assembled to form a hexagonal columnar liquid crystal with 1:3 molar stoichiometry via complementary hydrogen-bonds.

  三羧酸三苯并芘（TPC5）和单吡啶树枝状聚合物（DenC12）按1:2、1:3和1:4的摩尔比混合，通过红外光谱（IR）、差示扫描量热法（DSC）和X射线衍射（XRD）研究表明，TPC5和DenC12通过互补氢键自组装形成了具有1:3摩尔化学计量比的六方柱状液晶。
• Thixotropic Twin-Dendritic Organogelators
  作者：Virgil Percec、Mihai Peterca、Michael E. Yurchenko、Jonathan G. Rudick、Paul A. Heiney

  DOI：10.1002/chem.200701273

  日期：2008.1.18

  dichloromethane, and tetrahydrofuran. 3,4-Disubstituted apical branching units provided the most efficient organogelators and show a propensity to form thixotropic gels, wherein the gel recovers its elasticity after being subjected to shear. Structural and retrostructural analysis of the twin-dendritic organogelators reveals the bulk structural characteristics to be indicative of the subsequent gel properties.

  通过使用1,1'-羰基二咪唑（CDI）通过自组装树突对N-（3-氨基丙基）-1,3-丙二胺（APPDA）进行选择性官能化，制备了双树突状有机胶凝剂。随后对APPDA接头进行的修饰提供了更高程度的结构多样性，通过这种结构可以调整散装或处于凝胶状态的胶凝剂自组装。这些化合物能够使环己烷，甲苯，乙酸正丁酯，乙酸乙酯，二氯甲烷和四氢呋喃胶凝。3，4-二取代的顶端分支单元提供了最有效的有机胶凝剂，并显示出形成触变凝胶的倾向，其中该凝胶在受到剪切后恢复了其弹性。双树突状有机胶凝剂的结构和反结构分析表明，本体结构特征表明了随后的凝胶性质。大量的自组织阵列被鉴定出来，并且都能够形成凝胶，因此表明准等价性在介导凝胶状态下自组装中的作用。此外，我们发现多孔柱状中间相提供了制备触变性凝胶的策略。我们证明了在柱状地层中较弱的横向氢键与沿柱长的氢键形成多孔的柱状中间相以及延伸的触变凝胶的重要性。因此表明准等价性在介
• Self-assembly and liquid-crystalline supramolecular organizations of semifluorinated block co-dendritic supermolecules
  作者：Izabela Bury、Benoît Heinrich、Cyril Bourgogne、Georg H. Mehl、Daniel Guillon、Bertrand Donnio

  DOI：10.1039/c1nj20530g

  日期：——

  The synthesis and self-organizing behaviour into liquid-crystalline mesophases of two libraries of segmented block co-dendrimers are described. The overall structure of the dendritic supermolecules consists of two chemically incompatible molecular moieties, covalently connected by combinatory cross-coupling reactions. One block is composed of linear perfluorinated segments (2 generations, defining

  描述了两个嵌段嵌段共树枝状大分子库在液晶中间相中的合成和自组织行为。树枝状大分子的整体结构由两个化学不相容的分子部分组成，它们通过组合交叉偶联反应共价连接。一个嵌段由线性全氟化链段组成（2个世代，定义了两个文库），庞大的树突状区室由亲脂性聚（苄基醚）基树突（3个世代）形成。研究了同构性质作为两个嵌段各自代数和外围烷基链的取代模式的函数。这些研究的结果揭示了异常和高度分离的超分子液晶中间相的形成，