2,6-dimethoxy-4-methyl-aniline | 54812-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethoxy-4-methyl-aniline
• 英文别名: 2,6-Dimethoxy-4-methyl-anilin；2,6-dimethoxy-4-methylaniline；4-Amino-di-O-methylorcin
• CAS: 54812-41-8
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: YUGQNPCMWGEPBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C
• 沸点：
  138 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethoxy-4-methyl-aniline 在 乙醇 、 硫酸 、 硝酸 、 乙酸酐 、 铜 、 铂 、 potassium iodide 作用下， 生成 2,6,2',6'-tetramethoxy-4,4'-dimethyl-biphenyl-3,3'-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  腓尼基和异异戊二烯新合成蘑菇香菇

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19430260628
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 在 硫酸 、 硝酸 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 丙酮 、 锌 作用下， 生成 2,6-dimethoxy-4-methyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  Musso; Beecken, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1416,1422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Glycinamide derivatives, processes for their preparation and medicines
  申请人：Sanofi

  公开号：US05731340A1

  公开（公告）日：1998-03-24

  The present invention relates to compounds of formula: ##STR1## which are agonists of cholecystokinin receptors and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及以下结构的化合物：##STR1##，它们是胆囊收缩素受体的激动剂，以及含有它们的药物组合物。
• TUMOR TARGETED DRUG COMBRETASTATIN A4 DERIVATIVE
  申请人：Wang Yong

  公开号：US20140128384A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to imidazole, oxazole and thiazole derivatives of tumor-targeted drug combretastatin A4, and phosphate esters, sulfonate esters or pharmaceutically acceptable salts, glycoside derivatives, solvates thereof, wherein the A-ring comprises a 3,5-dimethoxyphenyl group having a substituent at the 4-position. The pharmacological activity assays have demonstrated that the compounds of the present invention have good in vitro anti-tumor activity and excellent tubulin inhibitory effect.

  本发明涉及肿瘤靶向药物康柏他丁A4的咪唑、噁唑和噻唑衍生物，以及磷酸酯、磺酸酯或药用可接受的盐、糖苷衍生物、其溶剂合物，其中A环包括在4位有取代基的3,5-二甲氧基苯基基团。药理活性测定表明，本发明的化合物在体外具有良好的抗肿瘤活性和优秀的微管抑制作用。
• Dérivés de glycinamide comme agonistes des récepteurs de la cholecystokinine
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0697403A1

  公开（公告）日：1996-02-21

  La présente invention concerne des composés de formule : qui sont des agonistes des récepteurs de la cholecystokinine et compositions pharmaceutiques les contenant.

  本发明涉及作为胆囊收缩素受体激动剂的式 ： 是胆囊收缩素受体激动剂，本发明涉及含有它们的药物组合物。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, AND ILLUMINATION DEVICE AND DISPLAY DEVICE EACH COMPRISING THE ELEMENT
  申请人：Konica Minolta Holdings, Inc.

  公开号：EP2395573A1

  公开（公告）日：2011-12-14

  Disclosed is an organic electroluminescent element which has high luminous efficiency, a low driving voltage, excellent heat resistance, excellent raw stock storabilihy and a long service life.

  本发明公开了一种有机电致发光元件，它具有发光效率高、驱动电压低、耐热性能好、原材料储存性好和使用寿命长等特点。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, NOVEL COMPOUND, LIGHTING DEVICE AND DISPLAY DEVICE
  申请人：Konica Minolta Holdings, Inc.

  公开号：EP2453496A1

  公开（公告）日：2012-05-16

  Provided are an organic electroluminescent element having high luminous efficiency, low driving voltage, and long life; novel compound; lighting device; and display device.

  本文提供了一种具有高发光效率、低驱动电压和长寿命的有机电致发光元件、新型化合物、照明设备和显示设备。