(η6-1-phenylethnol)tricarbonylchromium(0) | 249524-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η6-1-phenylethnol)tricarbonylchromium(0)
• 英文别名: tricarbonyl(η6-1-phenethanol)chromium(0)；tricarbonyl(1-phenylethanol)chromium(O)；carbon monoxide;chromium;(1R)-1-phenylethanol
• CAS: 249524-23-0；94942-37-7；75625-52-4
• 化学式: C₁₁H₁₀CrO₄
• 分子量: 258.194
• InChiKey: IDSASLPNEJQRDO-GITXNKFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  23.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-1-phenylethnol)tricarbonylchromium(0) 在 n-butyl lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到(CO)3Cr(C₆H₅(CHCH₃)(C₄H₉))
  参考文献：
  名称：

  Blagg, Julian; Davies, Stephen G.; Goodfellow, Craig L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1133 - 1144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acetophenonechromium tricarbonyl 在 氢氧化钾 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以44%的产率得到(η6-1-phenylethnol)tricarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  钌催化的还原外消旋三羰基的（η 6使用转移氢化-芳基酮）铬配合物：一个简单的替代的平面手性有机金属化合物的分辨率

  摘要：

  外消旋平面手性（η 6 -芳基酮）的Cr（CO）3个配合物（芳基酮= -1-二氢茚酮，1-四氢萘酮，4-苯并二氢吡喃酮和二氢苯并噻喃-4-酮）通过回流以Cr（CO）芳基酮制备在二丁醚和THF的10∶1混合物中得到6。有机金属酮的通过转移氢化在含有KOH和催化剂前体的2-丙醇的减少，从将[RuCl产生2（η 6 -苯）] 2（ - ） -麻黄碱，导致光学活性和顺- （[R ，小号） - （η 6 -芳基醇）的Cr（CO）3和（- [R ）- （η 6 -芳基酮）的Cr（CO）在31–97％ee中包含3种化合物。外消旋的减少（η 6二氢苯并噻喃-4-酮）的Cr（CO）3与来自（+）所产生的催化剂前体-降麻黄碱代替（ - ） -麻黄碱，反相获得的产物的结构。顺式- （小号，- [R ）- （η 6二氢苯并噻喃-4-醇）的Cr（CO）3和（小号） - （η 6二氢苯并噻喃-4-酮）-Cr（CO）3分离的ee分别为49％和>

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.03.048

文献信息

• Photoinitiation of Acrylate Polymerization with (Arene)chromium Complexes
  作者：E. Peter Kündig、Long‐He Xu、Mikhail Kondratenko、Allan F. Cunningham、Martin Kunz

  DOI：10.1002/ejic.200700115

  日期：2007.6

  Photoinitiation of acrylate polymerization by [Cr(eta6-arene)(CO)3] complexes in the presence of an organic chloro compound was investigated. For the bimolecular system, a good correlation between activity and metal-arene and metal-carbonyl bond strength was observed. The highest efficiency was found for an initiator in which the organic chloro compound was tethered to the complexed arene: [Cr(eta

  研究了在有机氯化合物存在下通过 [Cr(eta6-arene)(CO)3] 配合物光引发丙烯酸酯聚合。对于双分子系统，观察到活性与金属-芳烃和金属-羰基键强度之间的良好相关性。发现有机氯化合物与络合芳烃相连的引发剂效率最高：[Cr(eta6-C6H5CH2OCOCCl3)(CO)3]。探索了光引发的初始步骤，并为 Cr(eta2-丙烯酸酯)(eta6-芳烃)(CO)2 络合物中的金属-芳烃键断裂提供了证据。
• Les ions α-carbéniums benchrotréniques: mode de génération, exemples d'utilisation a la préparation d'amines, d'éthers et au contrôle stéréochimique lors d'attaques nucléophiles
  作者：Siden Top、Gérard Jaouen

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93566-6

  日期：1980.9

  Temporary complexation of benzylic alcohols by the Cr(CO)3 unit considerably enhances the stability of the carbenium ions generated from these alcohols and allows the preparation of amines, ethers by reaction of the ions with ammonia, amines or alcohols. This method also permits the total stereochemical control in the “exo” position of nucleophilic attack in the rigid series (indane, tetraline) and thus

  Cr（CO）3单元对苄醇的临时络合可显着增强由这些醇生成的碳正离子的稳定性，并允许通过使离子与氨，胺或醇反应而制备胺，醚。该方法还允许将整个立体化学控制在刚性系列（茚满，四氢萘）中亲核进攻的“外”位置，从而产生“外”-三羰基铬-1-茚满醇或-1-四醇。开链化合物的立体化学研究表明其构型得以保留。
• Optically Active Transition-Metal Complexes. 9.¹ A General Stereoselective Route to α-Chiral (<i>R</i>)-Tricarbonyl(η⁶-ethylbenzene)chromium Complexes. Novel Organometallic Phosphine Catalysts for the Asymmetric Hydrovinylation Reaction
  作者：Ulli Englert、Roland Haerter、Daniela Vasen、Albrecht Salzer、Eva B. Eggeling、Dieter Vogt

  DOI：10.1021/om990386q

  日期：1999.10.1

  nucleophiles. Both substitution reactions in the benzylic position proceed via retention of configuration. The addition of cyanide is not stereospecific. The phosphine derivatives are efficient catalysts for the enantioselective hydrovinylation of styrene to 3-phenyl-1-butene. X-ray crystal structures establish the absolute configuration of (R)-[(α-chloroethyl)η6-benzene]Cr(CO)3, (R)-[α-(diphenylphosphanyl

  的处理（[R ）- [α-（二甲基氨基）乙基}-η 6 -苯]的Cr（CO）3与氯甲通向一个氯取代基的二甲基氨基的立体选择性取代的酯。该反应可扩展到金属化后铬芳烃络合物在邻位被非对映选择性取代的体系与碳和硅亲电试剂定位，以产生平面手性。氯基又可以被各种磷，氮和氧亲核试剂立体选择性地取代。苄基位置上的两个取代反应均通过保留构型进行。氰化物的添加不是立体定向的。膦衍生物是将苯乙烯对映选择性氢化乙烯基化为3-苯基-1-丁烯的有效催化剂。X射线晶体结构建立的绝对构型（[R ）- [（α-氯乙基）η 6 -苯]的Cr（CO）3，（- [R ）- [α-（二苯基膦基）乙基}-η 6 -苯] Cr（CO）3和（pS，S） -[1-（α-氰乙基）-2-甲基-η6-苯] Cr（CO）3。
• Intramolecular CO ⋯ H interaction in Arene(tricarbonyl)-chromium complexes
  作者：I. V. Bodrikov、I. I. Grinval’d、A. N. Artemov、L. I. Bazhan、I. Yu. Kalagaev

  DOI：10.1134/s1070363210010032

  日期：2010.1

  Unlike benzene(tricarbonyl)chromium which displays two carbonyl stretching vibrations bands in the IR spectrum, analogous tricarbonylchromium complexes of the general formula (C6H5ZMe)Cr(CO)3 [Z = O, CH(OH), N(Pr), CH=CH] are characterized by three carbonyl bands, one of which is displaced to the low-frequency region. The appearance of that band was rationalized in terms of intramolecular interaction

  不同于在红外光谱中显示两个羰基拉伸振动带的苯（三羰基）铬，通式（C 6 H 5 ZMe）Cr（CO）3 [Z = O，CH（OH），N（Pr ），CH = CH]的特征是三个羰基带，其中一个被置换到低频区域。根据苯环上取代基中的氢原子和羰基之间的分子内相互作用，使该带的出现合理化。
• Heppert; Aube; Thomas-Miller, Organometallics, 1990, vol. 9, # 3, p. 727 - 739
  作者：Heppert、Aube、Thomas-Miller、Milligan、Takusagawa

  DOI：——

  日期：——