[mer,trans-RuCl2(2,6-bis[(diphenylphosphino)methyl]pyridine)(PPh3)] | 184921-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [mer,trans-RuCl2(2,6-bis[(diphenylphosphino)methyl]pyridine)(PPh3)]
• 英文别名: dichlororuthenium;[6-(diphenylphosphanylmethyl)pyridin-2-yl]methyl-diphenylphosphane;triphenylphosphane
• CAS: 184921-14-0
• 化学式: C₄₉H₄₂Cl₂NP₃Ru
• 分子量: 909.776
• InChiKey: PWBXPJXXMQKYQC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [mer,trans-RuCl2(2,6-bis[(diphenylphosphino)methyl]pyridine)(PPh3)] 、 lithium aluminium tetrahydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到(C5H3N(CH2PPh2)2)Ru(Cl)(H)(PPh3)*CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  2,6-（二苯基膦甲基）吡啶的钌（II）水合物

  摘要：

  一系列PNP-钌（II）络合物Ru（OCOMe）2（PNP）（1），Ru（OCOMe）2（PNP）（PPh 3）（2），一元氢化物RuHX（PNP）（PPh 3）（X ＝ OCOMe（3）； X ＝ Cl（4）），并合成了二氢化物RuH 2（PNP）（PPh 3）（5）（PNP ＝ 2，6-双（二苯基膦基甲基）吡啶），并通过微分析和表征。 NMR，IR和质谱。的配合物的溶液的动态1通过变温研究1个H和31 p { 11 H NMR光谱。通过X射线晶体学测定RuHCl（PNP）（PPh 3）（4）的晶体结构，表明PNP配体以子午模式配位Ru原子。氢化物络合物RuH（OCOMe）（PNP）（PPh 3）（3）和RuH 2（PNP）（PPh 3）（5）与CD 3 OD进行氘交换反应，以氢化物和PNP亚甲基质子取代氘。这些交换过程中可能涉及的中间体是Ru（II）的分子二氢配合物。

  DOI：

  10.1021/om970811k
• 作为产物：
  描述：

  以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [mer,trans-RuCl2(2,6-bis[(diphenylphosphino)methyl]pyridine)(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  新型2,6-（二苯基膦甲基）吡啶钌（II）配合物的合成与结构

  摘要：

  三齿刚性配体PNP（2,6-双（二苯基膦基甲基）吡啶）与RUCl 2（PPh 3）3的反应导致形成了两个新的钌（II）络合物RuCl 2（PNP）（PPh 3）（1）和[RuCl（MeCN）（PNP）（PPh 3）] Cl（2），已进行了分析和光谱表征。的X射线衍射研究1，该配位体PNP坐标茹在子午模式，并且示出了揭示了内的复杂一些的空间拥塞。

  DOI：

  10.1016/0277-5387(96)00261-6

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Acidity Properties of [MCl(H₂)(L)(PMP)]BF₄ (M = Ru, L = PPh₃, CO; M = Os, L = PPh₃; PMP = 2,6-(Ph₂PCH₂)₂C₅H₃N)
  作者：Guochen Jia、Hon Man Lee、Ian D. Williams、Chak Po Lau、Yuzhong Chen

  DOI：10.1021/om970207+

  日期：1997.9.1

  Treatment of RuCl2(PPh3)(3) with PMP (PMP = 2,6-(Ph2PCH2)(2)C5H3N) in acetone produced RuCl2(PPh3)(PMP), which has been characterized by X-ray diffraction. Treatment of RuCl2-(PPh3)(PMP) with NaBH4 in methanol gave RuHCl(PPh3)(PMP), acidification of which with HBF4 . Et2O produced the molecular dihydrogen complex [RuCl(H-2)(PPh3)(PMP)]BF4. Treatment of RuHCl(CO)(PPh3)(3) with PMP in benzene produced RuHCl(CO)(PMP), which reacted with HBF4 . Et2O to give the molecular dihydrogen complex [RuCl(H-2)(CO)(PMP)]BF4. The osmium molecular dihydrogen complex [OsCl(H-2)(PPh3)(PMP)]BF4 was prepared by protonation of OsHCl(PPh3)(PMP) with HBF4 . Et2O. Relative acidities of the dihydrogen complexes were investigated by NMR spectroscopy of equilibrium reactions conducted in CD2Cl2. [RuCl(H-2)(CO)(PMP)]BF4 is more acidic than [RuCl(H-2)(PPh3)(PMP)]BF4, which is in turn more acidic than its osmium analog [OsCl(H-2)(PPh3)(PMP)]BF4.
• Abbenhuis, Rob A.T.M.; Del Rio, Ignacio; Bergshoef, Michel M., Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 8, p. 1749 - 1758
  作者：Abbenhuis, Rob A.T.M.、Del Rio, Ignacio、Bergshoef, Michel M.、Boersma, Jaap、Veldman, Nora、Spek, Anthony L.、Van Koten, Gerard

  DOI：——

  日期：——