7-(furan-3-yl)-5-methylidene-6a,12-dihydro-6H-pyrido[1,2-b][2]benzazepine | 862307-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-(furan-3-yl)-5-methylidene-6a,12-dihydro-6H-pyrido[1,2-b][2]benzazepine
• CAS: 862307-02-6
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: OYRUCXGZPSGRRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  16.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(furan-3-yl)-5-methylidene-6a,12-dihydro-6H-pyrido[1,2-b][2]benzazepine 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到1-(3-furyl)-11-methylene-3,4,6,11,12,12a-hexahydropyrido[1,2-b][2]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Bimetallic catalytic synthesis of annelated benzazepines

  摘要：

  文中描述了一种新颖的短合成路线，用于制备苯并杂环的苯并氮卓类化合物，采用了添加剂增强的钯-铟催化三组分级联方法学。

  DOI：

  10.1039/b503213j
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲基溴 在 palladium diacetate 、 indium 噻吩 、 copper(l) iodide 、 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 40.0~80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 7-(furan-3-yl)-5-methylidene-6a,12-dihydro-6H-pyrido[1,2-b][2]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Bimetallic catalytic synthesis of annelated benzazepines

  摘要：

  文中描述了一种新颖的短合成路线，用于制备苯并杂环的苯并氮卓类化合物，采用了添加剂增强的钯-铟催化三组分级联方法学。

  DOI：

  10.1039/b503213j

文献信息

• Bimetallic catalytic synthesis of annelated benzazepines
  作者：Laura A. T. Cleghorn、Ronald Grigg、Colin Kilner、William S. MacLachlan、Visvanthar Sridharan

  DOI：10.1039/b503213j

  日期：——

  A novel short synthetic route to annelated benzazepines, using additive enhanced palladium–indium catalytic 3-component cascade methodology is described.

  文中描述了一种新颖的短合成路线，用于制备苯并杂环的苯并氮卓类化合物，采用了添加剂增强的钯-铟催化三组分级联方法学。