[(4-氯-2,5-二甲基苯基)硫代]乙酸 | 93-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: [(4-氯-2,5-二甲基苯基)硫代]乙酸
• 英文名称: (4-chloro-2,5-dimethyl-phenylsulfanyl)-acetic acid
• 英文别名: (4-Chlor-2,5-dimethyl-phenylmercapto)-essigsaeure；S-(4-Chlor-2.5-dimethyl-phenyl)-thioglykolsaeure；[(4-chloro-2,5-dimethylphenyl)thio]acetic acid；(4-chloro-2,5-dimethylphenyl-thio)acetic acid；2-(4-chloro-2,5-dimethylphenyl)sulfanylacetic acid
• CAS: 93-77-6
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂S
• 分子量: 230.715
• InChiKey: OEEPIGFTISQIKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196 °C
• 沸点：
  355.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-氯-2,5-二甲基苯基)硫代]乙酸 在 氢氟酸 作用下， 生成 5-chloro-4,7-dimethyl-benzo[b]thiophen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Dann; Kokorudz, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 1449,1452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯磺酰氯 在 磺酰氯 、 alkaline solution 、 氯化锑(V) 、 水 、 氯苯 、 锌 、 苯 作用下， 生成 [(4-氯-2,5-二甲基苯基)硫代]乙酸
  参考文献：
  名称：

  DE622938

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Propenoic acid derivatives
  申请人：AgrEvo UK Limited

  公开号：EP0517301A1

  公开（公告）日：1992-12-09

  Compounds of formula I wherein X is CH or N; n is 0, 1, 2 or 3; R¹ and R³, which may be the same or different, are alkyl, alkoxy or alkylthio, each of which is optionally substituted, halogen, nitro, cyano, COOR⁴, -NR⁵R⁶, CONR⁵R⁶, COR⁷ or R⁸S(O)q; or R¹ and an adjacent R³ group, or two adjacent R³ groups, together with the carbon atoms to which they are attached can form a 5 to 8 membered ring which can include 1 to 3 heteroatoms and may be substituted; R² is an optionally substituted aliphatic hydrocarbon radical, which may be unsaturated, aryl or heterocyclyl; R⁴ is hydrogen or an ester forming group; R⁵ and R⁶ are the same or different and are hydrogen, optionally substituted alkyl, acyl or aryl, or together with the nitrogen to which they are attached, form a 5 to 7 membered ring which can contain other hetero atoms; R⁷ is hydrogen, optionally substituted alkyl or aryl; R⁸ is optionally substituted alkyl or aryl; and q is 1 or 2, have fungicidal activity as do the intermediates of formula II wherein R⁹ is hydrogen or methyl, and of formula III

  化合物的公式I，其中X是CH或N; n为0、1、2或3; R¹和R³可以相同也可以不同，是烷基、烷氧基或烷硫基，每个基团都可以选择性地被取代，取代基可以是卤素、硝基、氰基、COOR⁴、-NR⁵R⁶、CONR⁵R⁶、COR⁷或R⁸S（O）q; 或者R¹和相邻的R³基团，或者两个相邻的R³基团，与它们连接的碳原子一起可以形成一个5到8个成员环，其中可以包含1到3个杂原子，并且可以被取代; R²是一个可以选择性取代的脂肪族碳氢基团，可以是不饱和的、芳香的或杂环基团; R⁴是氢或酯基形成基团; R⁵和R⁶相同或不同，是氢、可以选择性取代的烷基、酰基或芳基，或者与它们连接的氮一起形成一个5到7个成员环，其中可以含有其他杂原子; R⁷是氢、可以选择性取代的烷基或芳基; R⁸是可以选择性取代的烷基或芳基; q为1或2，具有杀真菌活性，公式II中的中间体在R⁹为氢或甲基的情况下，公式III也具有杀真菌活性。
• Phenylsulfonyl nitromethanes as aldose reductase inhibitors
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05153227A1

  公开（公告）日：1992-10-06

  The invention concerns novel pharmaceutical compositions for use in the treatment of certain complications of diabetes and galactosemia and which contain a nitromethane derivative (or its non-toxic salt) as active ingredient. The nitromethane derivatives are inhibitors of the enzyme aldose reductase. Many of the inhibitors are novel and are provided, together with processes for their manufacture and use, as further features of the invention.

  这项发明涉及一种新型药物组合物，用于治疗糖尿病和半乳糖血症的某些并发症，并含有硝基甲烷衍生物（或其非毒性盐）作为活性成分。硝基甲烷衍生物是醛糖还原酶酶的抑制剂。其中许多抑制剂是新颖的，并且作为该发明的进一步特征，提供了它们的制造和使用过程。
• (Arylsulphonyl)nitromethanes, process for their preparation and use in pharmaceutical compositions
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0304190A1

  公开（公告）日：1989-02-22

  Compounds of the formula Q-SO2-CH2-NO2 in which Q is an aromatic moiety of 6, 10 or 14 atoms, optionally bearing 1, 2 or-3 substituents which are independently selected from: hydrogen, halogeno, cyano, nitro, hydroxy, carboxy, amino, alkylamino or dialkylamino of up to 6 carbon atoms, (1-6C)alkanoylamino, (1-6C)-alkanoyl, (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, (3-6C)alkenyloxy, fluoro(1-4C)alkyl, (1-6C)alkoxy, fluoro(1-4C)alkoxy, hydroxy(1-6C)alkyl, (1-4C)alkoxy(1-4C)alkyl, carbamoyl, alkyl or dialkylcarbamoyl of up to 7 carbon atoms, sulphamoyl, alkyl or dialkylsulphamoyl of up to 6 carbon atoms, (1-6C)alkoxycarbonyl, (1-4C)alkylenedioxy, (1-6C)alkanesulphonamido, (1-6C)alkyl.S(O)n- [in which n is zero, 1 or 2], phenyl, phenoxy, benzyloxy, benzyloxycarbonyl, benzamido and benzenesulphonamide, the benzene moiety of the last six groups optionally bearing a halogeno, (1-4C)alkyl or (1-4C)alkoxy substituent; or Q bears 4 or 5 substituents independently selected from halogeno, cyano, (1-6C)alkyl or (1-6C)alkoxy; but excluding the compounds in which Q is 2-carboxy-phenyl; are used in pharmaceutical compositions. These compounds may be prepared starting from: -an alkali metal sulfinate and nitromethane -a sulfone and an alkylnitrate -a thioether.

  式 Q-SO2-CH2-NO2 的化合物，其中 Q 是 6、10 或 14 个原子的芳香族基团，可选地带有 1、2 或 3 个取代基，这些取代基独立地选自以下各项氢、卤素、氰基、硝基、羟基、羧基、氨基、最多 6 个碳原子的烷基氨基或二烷基氨基、 (1-6C)alkanoylamino, (1-6C)-alkanoyl, (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, (3-6C)alkenyloxy, fluoro(1-4C)alkyl, (1-6C)alkoxy, fluoro(1-4C)alkoxy、羟基(1-6C)烷基、(1-4C)烷氧基(1-4C)烷基、氨基甲酰基、碳原子数不超过 7 个的烷基或二烷基氨基甲酰基、磺酰基、碳原子数不超过 6 个的烷基或二烷基磺酰基、(1-6C)烷氧基羰基、(1-4C)烷二氧基、(1-6C)烷磺酰胺基、(1-6C)烷基。S(O)n-[其中 n 为 0、1 或 2]、苯基、苯氧基、苄氧基、苄氧羰基、苯甲酰胺基和苯磺酰胺基，后六个基团的苯基可选择带有卤素、(1-4C)烷基或(1-4C)烷氧基取代基；或 Q 具有 4 或 5 个独立选自卤素、氰基、(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基的取代基；但不包括 Q 为 2-羧基苯基的化合物。这些化合物可以从以下物质开始制备 -碱金属亚磺酸盐和硝基甲烷 -砜和硝酸烷基酯 -硫醚。
• US1993663
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GB281290
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——