n-butyldicyclohexylphosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: n-butyldicyclohexylphosphine
• 英文别名: Butyldicyclohexylphosphane；butyl(dicyclohexyl)phosphane
• 化学式: C₁₆H₃₁P
• 分子量: 254.396
• InChiKey: HCBQMNULEUWRDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butyldicyclohexylphosphine 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 n-butyldicyclohexylphosphine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHONIUM BORATE COMPOUND AND METHOD OF USING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1688424B1
• 作为产物：
  描述：

  正丁基氯化镁 、 二环己基氯化膦 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 n-butyldicyclohexylphosphine
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHONIUM BORATE COMPOUND AND METHOD OF USING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1688424B1
• 作为试剂：
  描述：

  3-Methyl-3-[2-(1-methylsiletan-1-yl)phenyl]cyclobutan-1-one 在 n-butyldicyclohexylphosphine 、 allyl(cyclopentadiene)palladium(II) 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到(1S,8S)-1,8-dimethyl-1-silatricyclo[6.5.1.02,7]tetradeca-2,4,6-trien-10-one
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of C–C and C–Si σ-Bonds and Their Intramolecular Exchange

  摘要：

  C-C and C-Si sigma-bonds are cleaved to undergo bond exchange when substrates equipped with cyclobutanone and silacyclobutane moieties are treated with a palladium(0) catalyst. The skeletal exchange results in construction of silabicyclo[5.2.1]decanes in a diastereoselective manner.

  DOI：

  10.1021/ja502601g

文献信息

• METHOD FOR SYNTHESIZING CYCLOHEXYL-SUBSTITUTED PHOSPHINES
  申请人：Tishkov Alexander

  公开号：US20100137643A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to a process for preparing cyclohexyl-substituted phosphines. The invention further relates to a process for preparing cyclohexyl-substituted phosphine oxides which can be used as intermediates in the preparation of cyclohexyl-substituted phosphines.

  本发明涉及一种制备环己基取代膦的方法。该发明还涉及一种制备环己基取代膦氧化物的方法，该氧化物可用作制备环己基取代膦的中间体。
• [EN] FUNGICIDAL 4-SUBSTITUTED-3-{PHENYL[(HETEROCYCLYLMETHOXY)IMINO]METHYL}-1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-{PHÉNYL[(HÉTÉROCYCLYLMÉTHOXY)IMINO]MÉTHYL}-1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE 4-SUBSTITUÉE FONGICIDES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013037717A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention provides fungicidal 4-substituted-3-phenyl[(heterocyclylmethoxy)imino]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one derivatives of formula (I) wherein A represents a pyridyl or thiazole group and X1, Y1 to Y5 represent independently different substituents.

  本发明提供了式(I)的杀真菌4-取代-3-苯基[(杂环甲氧基)亚胺]甲基}-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮衍生物，其中A代表吡啶基或噻唑基，X1、Y1至Y5代表独立不同的取代基。
• PROCESS FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE THROUGH COUPLING USING TRANSITION METAL CATALYST
  申请人：Komiyama Masato

  公开号：US20110313169A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  A process for efficiently producing, through few steps either a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or an intermediate therefore. The process is a novel coupling process which comprises subjecting a compound represented by formula (1) to coupling reaction with a compound represented by formula (2) in the presence of a transition metal compound to thereby obtain a compound represented by formula (3).

  一种高效生产黄嘌呤氧化酶抑制剂或其中间体的方法，该抑制剂是治疗高尿酸血症的药物。该方法是一种新型偶联过程，包括将式（1）表示的化合物与式（2）表示的化合物在过渡金属化合物存在下进行偶联反应，从而获得式（3）表示的化合物。
• [EN] FUNGICIDAL 3-[(PYRIDIN-2-YLMETHOXYIMINO)(PHENYL)METHYL]-2-SUBSTITUTED-1,2,4-OXADIAZOL-5(2H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS FONGICIDES DE 3-[(PYRIDIN-2-YLMÉTHOXYIMINO)(PHÉNYL)MÉTHYL]-2-SUBSTITUÉ-1,2,4-OXADIAZOL-5(2H)-ONE
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013098147A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention relates to 3-[(pyridin-2-ylmethoxyimino)(phenyl)methyl]-2-substituted-1,2,4-oxadiazol-5(2H)-one derivatives of formula (I), their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及式(I)的3-[(吡啶-2-基甲氧基亚胺)(苯基)甲基]-2-取代-1,2,4-噁二唑-5(2H)-酮衍生物，其制备方法，它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是作为杀真菌组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。
• [EN] FUNGICIDAL 3-[(1,3-THIAZOL-4-YLMETHOXYIMINO)(PHENYL)METHYL]-2-SUBSTITUTED-1,2,4-OXADIAZOL-5(2H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS FONGICIDES DE 3-[(1,3-THIAZOL-4-YLMÉTHOXYIMINO)(PHÉNYL)MÉTHYL]-2-SUBSTITUÉ-1,2,4-OXADIAZOL-5(2H)-ONE
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013098146A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention relates to 3-[(1,3-thiazol-4-ylmethoxyimino)(phenyl)methyl]-2-substituted- 1,2,4-oxadiazol-5(2H)-one derivatives of formula (I), their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及公式（I）的3-[(1,3-噻唑-4-基甲氧基亚亚胺)(苯基)甲基]-2-取代-1,2,4-噁二唑-5(2H)-酮衍生物，其制备方法，它们作为杀菌剂活性剂的用途，特别是作为杀菌剂组合物的形式，并且使用这些化合物或组合物来控制植物病原真菌，特别是植物的方法。