6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-3(2H)-thione | 66129-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-3(2H)-thione
• 英文别名: 6-Phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-3-thiol；6-phenyl-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-3-thione
• CAS: 66129-30-4
• 化学式: C₁₁H₈N₄S
• 分子量: 228.277
• InChiKey: IOHSGVXOSOMTFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-3(2H)-thione 在 sodium hydrogen sulfate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到bis-(6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)disulphide
  参考文献：
  名称：

  一些新合成的三唑并[4,3-b]哒嗪的抗HAV活性

  摘要：

  6-苯基-[1,2,4] 三唑并 [4,3-b] 哒嗪-3 (2H)-硫酮 2 用作制备一些新型 3-S-取代-6-苯基-[1 , 2,4] 三唑并 [4,3-b] 哒嗪衍生物 3-11。此外，制备1-[2-(6-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基硫烷基)-乙酰]-1H-吡唑衍生物13和5-(6描述了-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基硫烷基甲基)-[1,3,4]恶二唑衍生物15和17。一些制备的产品显示出对甲型肝炎病毒（HAV，MBB-细胞培养适应株）的有希望的抗病毒活性。噬斑减少感染性测定用于确定由于用测试化合物处理而导致的病毒计数减少。与其他测试化合物相比，化合物 15 显示出对 HAV 的最高影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700181
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-肼基-6-苯基吡嗪 在 吡啶 作用下， 反应 10.0h， 以94%的产率得到6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-3(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  一些新合成的三唑并[4,3-b]哒嗪的抗HAV活性

  摘要：

  6-苯基-[1,2,4] 三唑并 [4,3-b] 哒嗪-3 (2H)-硫酮 2 用作制备一些新型 3-S-取代-6-苯基-[1 , 2,4] 三唑并 [4,3-b] 哒嗪衍生物 3-11。此外，制备1-[2-(6-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基硫烷基)-乙酰]-1H-吡唑衍生物13和5-(6描述了-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基硫烷基甲基)-[1,3,4]恶二唑衍生物15和17。一些制备的产品显示出对甲型肝炎病毒（HAV，MBB-细胞培养适应株）的有希望的抗病毒活性。噬斑减少感染性测定用于确定由于用测试化合物处理而导致的病毒计数减少。与其他测试化合物相比，化合物 15 显示出对 HAV 的最高影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700181

文献信息

• BICYCLIC TRIAZOLES AS PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20090258855A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present disclosure provides bicyclic triazole protein kinase modulators and methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.

  本公开提供了双环三唑蛋白激酶调节剂以及使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• Cephem compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0228061A2

  公开（公告）日：1987-07-08

  A cephem compound of the general formula: , wherein R, is an amino group which may be protected, Q is nitrogen or a group of C-R2 in which R2 is hydrogen or a halogen, R3 is hydrogen or a hydrocarbon residue which may be substituted, A is a triazolopyridinyl, triazolopyridazinyl or triazolopyrazinyl group which may be substituted, or a salt or ester thereof , and a process for preparing the same and a pharmaceutical composition thereof are disclosed.

  通式如下的头孢氨苄化合物 其中 R 是可被保护的氨基，Q 是氮或 C-R2 的基团，其中 R2 是氢或卤素、 R3 是氢或可被取代的烃残基、 A 是可被取代的三唑并吡啶基、三唑并哒嗪基或三唑并吡嗪基，或其盐或酯。 本发明公开了三唑吡啶、三唑哒嗪或三唑吡嗪基，以及制备三唑吡啶、三唑哒嗪或三唑吡嗪基的工艺及其药物组合物。
• US8507489B2
  申请人：——

  公开号：US8507489B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• Anti-HAV Activity of Some Newly Synthesized Triazolo[4,3-b]pyridazines
  作者：Ahmed H. Shamroukh、Mohamed. A. Ali

  DOI：10.1002/ardp.200700181

  日期：2008.4

  6‐Phenyl‐[1,2,4]triazolo[4,3‐b]pyridazine‐3(2H)‐thione 2 was used as precursor for the preparation of some novel 3‐S‐substituted‐6‐phenyl‐[1,2,4]triazolo[4,3‐b]pyridazine derivatives 3–11. Furthermore, the preparation of 1‐[2‐(6‐phenyl‐[1,2,4]triazolo[4,3‐b]pyridazin‐3‐ylsulfanyl)‐acetyl]‐1H‐pyrazole derivative 13 and 5‐(6‐phenyl‐[1,2,4]triazolo[4,3‐b]pyridazin‐3‐ylsulfanylmethyl)‐[1,3,4]oxadiazole

  6-苯基-[1,2,4] 三唑并 [4,3-b] 哒嗪-3 (2H)-硫酮 2 用作制备一些新型 3-S-取代-6-苯基-[1 , 2,4] 三唑并 [4,3-b] 哒嗪衍生物 3-11。此外，制备1-[2-(6-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基硫烷基)-乙酰]-1H-吡唑衍生物13和5-(6描述了-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基硫烷基甲基)-[1,3,4]恶二唑衍生物15和17。一些制备的产品显示出对甲型肝炎病毒（HAV，MBB-细胞培养适应株）的有希望的抗病毒活性。噬斑减少感染性测定用于确定由于用测试化合物处理而导致的病毒计数减少。与其他测试化合物相比，化合物 15 显示出对 HAV 的最高影响。