1,2-双(4-苯氧基苯基)乙烷-1,2-二酮 | 64180-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,2-双(4-苯氧基苯基)乙烷-1,2-二酮
• 英文名称: 4,4'-bis(phenoxy)benzil
• 英文别名: 4,4'-Diphenoxy-benzil；4,4'-Diphenyloxybenzil；Ethanedione, bis(4-phenoxyphenyl)-；1,2-bis(4-phenoxyphenyl)ethane-1,2-dione
• CAS: 64180-18-3
• 化学式: C₂₆H₁₈O₄
• 分子量: 394.427
• InChiKey: GPPKZEZSFHUCQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  559.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(4-苯氧基苯基)乙烷-1,2-二酮 在 aluminum (III) chloride 、 氢溴酸 、 palladium diacetate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.08h， 生成 4,4'-bis[(3,5-bis(phenylethynyl)phenyl)glyoxalylphenoxy]benzil
  参考文献：
  名称：

  MULTIFUNCTIONAL MONOMERS AND THEIR USE IN MAKING CROSS-LINKED POLYMERS AND POROUS FILMS

  摘要：

  公开号：

  EP1476416B1
• 作为产物：
  描述：

  二(4-苯氧基苯基)乙炔 在 Adogen 454 potassium permanganate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以89%的产率得到1,2-双(4-苯氧基苯基)乙烷-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline-containing AB2 monomer for hyperbranched aromatic poly(ether-ketones)

  摘要：

  一种新型的AB2单体，2,3-双(4-苯氧基苯基)-6-喹喔啉羧酸。

  公开号：

  US06979737B1

文献信息

• 9,11,12,14-Tetraaryldibenzo[<i>f</i>,<i>h</i>]imidazo[1,2-<i>b</i>]isoquinolines and Their Emission Responses to Solvent Polarity, Acidity, and Nitroarenes
  作者：Jichao Li、Gongfang Hu、Xihui Li、Binbin Hu、Ningning Wang、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201300636

  日期：2013.11

  9,11,12,14-Tetraaryldibenzo[f,h]imidazo[1,2-b]isoquinolines 3a–h were synthesized in moderate yields through the reaction of benzils with 1,3-diphenyl-2H-cyclopenta[l]phenanthren-2-ones and ammonium acetate. The photophysical properties of the products in solutions and in thin films were investigated, and strong emissions ranging from 492 to 516 nm were observed in cyclohexane solutions. Moreover,

  9,11,12,14-四芳基二苯并[f,h]咪唑并[1,2-b]异喹啉3a-h是通过苄基与1,3-二苯基-2H-环戊二烯[l]菲反应以中等产率合成的-2-ones 和醋酸铵。研究了溶液和薄膜中产物的光物理性质，并在环己烷溶液中观察到了 492 至 516 nm 的强发射。此外，3h 显示出作为一种多功能荧光化学传感器用于检测溶剂极性、酸度或痕量硝基芳烃的潜力。
• Multifunctional monomers and their use in making cross-linked polymers and porous films
  申请人：——

  公开号：US20040053033A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  This invention is a monomer comprising at least two dienophile groups and at least two ring structures which ring structures are characterized by the presence of two conjugated carbon-to-carbon double bonds and the presence of a leaving group L, wherein L is characterized that when the ring structure reacts with a dienophile in the presence of heat or other energy sources, L is removed to form an aromatic ring structure. This invention is also curable oligomers and polymers and highly cross-linked polymers made with such monomers. Moreover, this invention is a method of making porous films by combining such monomers or their oligomers with a porogen, curing the polymer and removing the porogen.

  这项发明是一种单体，包含至少两个二烯基基团和至少两个环结构，其中环结构的特征是存在两个共轭的碳-碳双键和一个离去基团L，L的特征是当环结构在热或其他能源的存在下与二烯基发生反应时，L被去除形成芳香环结构。此外，此发明还涉及由这种单体制成的可固化低聚物和聚合物以及高度交联的聚合物。此外，此发明还涉及一种通过将这种单体或其低聚物与孔原体结合，固化聚合物并去除孔原体来制造多孔膜的方法。
• Multifunctional monomers containing bound mesogenic poragen forming moieties and polyarylene compositions therefrom
  申请人：Hefner E. Robert

  公开号：US20070027278A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  A compound (monomer) comprising i) one or more dienophile groups (A-functional groups), ii) one or more ring structures comprising two conjugated carbon-to-carbon double bonds and a leaving group L (B-functional groups), and iii) one or more chemically bound mesogenic poragen forming moieties, characterized in that the A-functional group is capable of reaction under cycloaddition reaction conditions with the B-functional group to thereby form a cross-linked, polyphenylene polymer.

  一种化合物（单体），包括i）一个或多个二烯基（A-官能团）；ii）一个或多个环结构，其中包括两个共轭碳-碳双键和一个离去基团L（B-官能团）；和iii）一个或多个化学键合的介向原子形成基团，其特征在于A-官能团能够在环加成反应条件下与B-官能团发生反应，从而形成交联的聚苯乙烯聚合物。
• Potent antimicrobial activity of 3-(4,5-diaryl-1H-imidazol-2-yl)-1H-indole derivatives against methicillin-resistant Staphylococcus aureus
  作者：Raed A. Al-Qawasmeh、Mario Huesca、Venkata Nedunuri、Robert Peralta、Jim Wright、Yoon Lee、Aiping Young

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.137

  日期：2010.6

  A new series of antimicrobial derivatives [3-(4,5-diaryl-1H-imidazol-2-yl)-1H-indole)] have been synthesized with potent activity against strains of Staphylococcus aureus, including methicillin-resistant strains (MRSA). Compound 17 [3-(4,5-bis(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-5-bromo-1H-indole], the most active derivative was shown to inhibit the growth of all Gram-positive strains tested, including vancomycin resistant Enterococcus faecalis and Enterococcus faecium with no activity against Gram-negative bacteria. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Asahina; Tanase, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1941, vol. 61, p. 129,132
  作者：Asahina、Tanase

  DOI：——

  日期：——