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1,2-双(4-苯基苯基)肼 | 4088-58-8

中文名称
1,2-双(4-苯基苯基)肼
中文别名
——
英文名称
4,4'-hydrazodibiphenyl
英文别名
4,4'-Diphenyl-hydrazobenzol;4,4'-Hydrazobiphenyl;p-Hydrazobiphenyl;N,N'-bis-biphenyl-4-yl-hydrazine;N,N'-Bis-biphenyl-4-yl-hydrazin;N.N'-Bis-p-diphenylyl-hydrazin;N.N'-Di-p-xenyl-hydrazin;1,2-Di([1,1'-biphenyl]-4-yl)hydrazine;1,2-bis(4-phenylphenyl)hydrazine
1,2-双(4-苯基苯基)肼化学式
CAS
4088-58-8
化学式
C24H20N2
mdl
——
分子量
336.436
InChiKey
PPUQGKBXZSSKBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

上下游信息

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文献信息

  • Facile Transfer Hydrogenation of Azo Compounds to Hydrazo Compounds and Anilines by Using Raney Nickel and Hydrazinium Monoformate
    作者:H. S. Prasad、Shankare Gowda、D. Channe Gowda
    DOI:10.1081/scc-120027231
    日期:2004.12.31
    Abstract Azo compounds are conveniently reduced to either partially reduced hydrazo compounds or completely reduced anilines by employing Raney nickel in presence of hydrazinium monoformate depending upon reaction conditions. The other reducible moieties like ‒COOH and halogens are tolerated. The reduction process is selective, rapid and high yielding.
    摘要 根据反应条件,通过在单甲酸肼鎓存在下使用雷尼镍,可以方便地将偶氮化合物还原为部分还原的偶氮化合物或完全还原的苯胺。可以容忍其他可还原部分,如 ‒COOH 和卤素。还原过程具有选择性、快速和高产。
  • An in-service part-time undergraduate programme for occupational therapy support workers
    作者:Fiona M Douglas
    DOI:10.1002/oti.122
    日期:2000.8
    This short report outlines the success of an undergraduate programme designed specifically for mature students' participation while they continue with their work as occupational therapy support workers. The programme was established to meet a local need. © Whim Publishers Ltd.
    这份简短的报告概述了专为成年学生设计的本科课程的成功,同时他们继续作为职业治疗支持人员的工作。该计划的建立是为了满足当地的需要。© Whim Publishers Ltd.
  • Khurana, Jitender M.; Singh, Sarika, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 13, p. 1893 - 1895
    作者:Khurana, Jitender M.、Singh, Sarika
    DOI:——
    日期:——
  • One-Pot Procedures for the Formation of Secondary Aryl Amines from Nitro Aryls
    作者:Magne Sydnes、Sindre Lunde
    DOI:10.1055/s-0033-1339860
    日期:——
    Strategies for the one-pot formation of secondary aryl amines from the corresponding nitro aryls by utilizing reductive amination procedures are discussed. The extension of this chemistry where a Suzuki-Miyaura cross-coupling is conducted between a boronic acid and bromonitrobenzene prior to the reductive amination in one-pot is also presented.
  • Friebel; Rassow, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1901, vol. <2> 63, p. 459
    作者:Friebel、Rassow
    DOI:——
    日期:——
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