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N1,N3-双(4-(叔丁基)苯基)苯-1,3-二胺 | 202832-48-2

中文名称
N1,N3-双(4-(叔丁基)苯基)苯-1,3-二胺
中文别名
——
英文名称
N,N'-di(4-tert-butylphenyl)-1,3-phenylenediamine
英文别名
N,N′-bis(4-tert-butylphenyl)benzene-1,3-diamine;N1,N3-Bis(4-(tert-butyl)phenyl)benzene-1,3-diamine;1-N,3-N-bis(4-tert-butylphenyl)benzene-1,3-diamine
N1,N3-双(4-(叔丁基)苯基)苯-1,3-二胺化学式
CAS
202832-48-2
化学式
C26H32N2
mdl
——
分子量
372.553
InChiKey
NFWPHICGKMNNGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    498.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N1,N3-双(4-(叔丁基)苯基)苯-1,3-二胺三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 C44H47BrN2S
    参考文献:
    名称:
    有机发光元件用化合物及包括该化合物的有机发光元件
    摘要:
    本发明涉及由[化学式A]表示的有机发光化合物及包括该化合物的有机发光元件。
    公开号:
    CN113748106A
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二溴苯4-叔丁基苯胺1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以52 %的产率得到N1,N3-双(4-(叔丁基)苯基)苯-1,3-二胺
    参考文献:
    名称:
    新型烷基取代的六氮杂环芳烷及其双自由基的合成与性能
    摘要:
    基于芳胺环芳基的自由基可作为功能材料,在合成化学、分子电子元件、有机发光二极管、催化化学等领域显示出应用潜力。利用Buchwald-Hartwig钯催化的芳基卤化物胺化方法,我们合成了一系列在苯环间位-间位-间位具有不同取代基的中性六氮杂环芳烷化合物1-3。使用 AgSbF6 通过双电子氧化获得了三种特征性的高自旋六氮杂环芳双自由基:12·+·2[SbF6]−、22·+·2[SbF6]− 和 32·+·2[SbF6]−。然后通过1H和13C核磁共振波谱、循环伏安法、电子顺磁共振波谱、超导量子干涉测量、紫外可见光谱和密度泛函理论计算研究了这些化合物的电子结构和物理性质。这些发现为设计具有新颖物理特性和电子结构的自由基物种提供了新思路。重要的是,所获得的自由基物种对空气不敏感,使其成为具有实际应用价值的功能材料。
    DOI:
    10.3390/molecules29040789
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文献信息

  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
    申请人:SFC CO., LTD.
    公开号:US20200395553A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    Disclosed is an organic electroluminescent device that employs a compound represented by Formula A-1 or A-2: and a compound represented by Formula B: The organic electroluminescent device has excellent luminescent properties such as high color purity and long lifetime.
    公开了一种使用由化合物A-1或A-2表示的化合物以及由化合物B表示的化合物的有机电致发光器件:所述有机电致发光器件具有优异的发光性能,如高色纯度和长寿命。
  • POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES USING THE SAME
    申请人:SFC CO., LTD.
    公开号:US20200172558A1
    公开(公告)日:2020-06-04
    Disclosed are polycyclic aromatic compounds that can be employed in various organic layers of organic electroluminescent devices. Also disclosed are organic electroluminescent devices including the polycyclic aromatic compounds. The organic electroluminescent devices are highly efficient and long lasting and have greatly improved luminous efficiency.
    披露了可以应用于有机电致发光器件的各种有机层中的多环芳香化合物。还披露了包括这些多环芳香化合物的有机电致发光器件。这些有机电致发光器件具有高效率、长寿命并且具有极大改善的发光效率。
  • Palladium-Catalyzed Synthesis of Pure, Regiodefined Polymeric Triarylamines
    作者:Felix E. Goodson、Sheila I. Hauck、John F. Hartwig
    DOI:10.1021/ja990632p
    日期:1999.8.1
    Triarylamine polymers were prepared by palladium-catalyzed amination of aryl halides, and the electrochemical and magnetic properties of these materials were studied. Through a careful evaluation of the catalytic and polymer chemistry involved in this process, triarylamine polymers that are exclusively linear and free of phosphorus impurity in the polymer chain have been prepared. To suppress molecular
    通过催化的芳基卤化物胺化制备了三芳胺聚合物,并研究了这些材料的电化学和磁性能。通过对该过程中涉及的催化和聚合物化学的仔细评估,已经制备出聚合物链中完全线性且不含杂质的三芳基胺聚合物。为了抑制催化的聚(N-芳基苯胺)聚合反应的分子量限制副反应,在小分子形成三芳胺的反应中筛选了许多膦。在这些膦中,三(邻甲氧基甲基苯基)膦(7)和三(叔丁基)膦(8)导致定量胺化,无需配体芳基化、芳基加氢脱卤或膦芳基与芳基的交换。
  • Achieving High Efficiency and Pure Blue Color in Hyperfluorescence Organic Light Emitting Diodes using Organo‐Boron Based Emitters
    作者:Kenkera Rayappa Naveen、Hyuna Lee、Ramanaskanda Braveenth、Durai Karthik、Ki Joon Yang、Soon Jae Hwang、Jang Hyuk Kwon
    DOI:10.1002/adfm.202110356
    日期:2022.3
    materials, pMDBA-DI and mMDBA-DI, and a pure blue multi-resonance type tert-butyl substituted TADF fluorescence emitter t-Bu-ν-DABNA are reported, for efficient HF devices. Among the synthesized TADF sensitized host materials, the mMDBA-DI HF device exhibits a high external quantum efficiency of 39.1% along with narrow emission with full width at half maximum of 19 nm (CIE y = 0.15). The high device efficiency
    在有机发光二极管领域,有机基热激活延迟荧光(TADF)发射器取得了骄人的成绩。然而,实现纯蓝色 (CIE y  < 0.20) 以及高效率仍然具有挑战性。为了克服这些障碍,超荧光 (HF) 系统提出了未来显示应用的关键策略。本文报道了两种 TADF 主体材料,p MDBA-DI 和m MDBA-DI,以及纯蓝色多共振型叔丁基取代的 TADF 荧光发射器t -Bu-ν-DABNA,用于高效的 HF 器件。在合成的 TADF 敏化主体材料中,mMDBA-DI HF 器件表现出 39.1% 的高外部量子效率以及半高全宽为 19 nm (CIE y  = 0.15) 的窄发射。器件的高效率主要归因于高分子取向因子、增强的光致发光量子产率以及t -Bu-ν-DABNA 的良好 TADF 特性和有效的 Förster 能量转移。
  • ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE INCLUDING BORON COMPOUNDS
    申请人:SFC Co., Ltd.
    公开号:EP3792989A1
    公开(公告)日:2021-03-17
    Disclosed herein is an organic light emitting diode comprising a compound represented by Chemical Formula A or B and an anthracene derivative represented by Chemical Formula H. Here, Chemical Formulas A, B, and H are as described in the specification.
    本文公开了一种有机发光二极管,它由化学式 A 或 B 所代表的化合物和化学式 H 所代表的生物组成。
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