N,N-二甲基噻唑-2-胺 | 6142-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二甲基噻唑-2-胺
• 中文别名: 2-(N,N-二甲基)-噻唑
• 英文名称: 2-dimethylamino-1,3-thiazole
• 英文别名: 2-Dimethylamino-thiazol；2-N,N-Dimethylaminothiazol；2-dimethylaminothiazole；N,N-dimethylthiazol-2-amine；N,N-dimethyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 6142-08-1
• 化学式: C₅H₈N₂S
• 分子量: 128.198
• InChiKey: WHZFDYQSENAPEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基噻唑-2-胺 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-溴-N,N-二甲基噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Forlani,L.; Medici,A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1169 - 1171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基硫脲 、 溴乙醛 以 丙酮 为溶剂， 生成 N,N-二甲基噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  在5位带有吸电子基团的2-（N，N-二取代氨基）噻唑：结构特征的制备和研究

  摘要：

  已经开发了一种从溴化氰制备N-单和N，N-二取代的氰酰胺的简便方法。将由氰酰胺获得的N，N-二取代硫脲与α-溴-α-氰基酮缩合，得到5-氰基-2-（N，N-二取代氨基）噻唑和与α-溴酮缩合2-（N，N-二取代的氨基）噻唑。用后者的产物取代，得到5-三氟乙酰基和5-硝基-2-（N，N-二取代氨基）噻唑。4-芳基的存在极大地促进了硝化反应。

  DOI：

  10.1039/p19840000147

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MUTANTS D'EGFR CONTENANT T790M
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014081718A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  This invention relates to novel compounds of formula (I) which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer. (Formula I)

  这项发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，涉及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防或治疗癌症中的应用。
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS
  申请人：Bryan Marian C.

  公开号：US20160016948A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND AND SALT THEREOF, AND LUMINESCENT SUBSTRATE COMPOSITION<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET SEL DE CELUI-CI, ET COMPOSITION DE SUBSTRAT LUMINESCENT<br/>[JA] 新規複素環式化合物及びその塩、並びに、発光基質組成物
  申请人：UNIV ELECTRO COMMUNICATIONS

  公开号：WO2022004744A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  本発明の課題は、高輝度の光を発することが可能で、ホタル生物発光系における発光基質として利用可能な新規化合物を提供することであり、その解決手段は、下記一般式（１）： ［式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、それぞれ独立して水素又は炭素数１～４のアルキル基であり、但し、Ｒ1とＲ2とは、互いに結合して環を形成してもよく、また、Ｒ1及びＲ2の一方は、Ｙ1と結合して環を形成してもよく、Ｘは、Ｓ、Ｏ、ＮＲ4又はＣＨ2であり、Ｙ1及びＹ2は、それぞれ独立してＮ又はＣＲ4であり、ここで、Ｒ4は、それぞれ独立して水素、炭素数１～４のアルキル基、炭素数２～４のアルケニル基又は炭素数２～４のアシル基であり、ｎは、０～４の整数である］で表されることを特徴とする、複素環式化合物又はその塩である。

  本发明的问题是提供一种能够发出高亮度光的新化合物，可用作萤火虫生物发光系统中的发光基质。其解决方案是以下通式（1）所示的复杂环式化合物或其盐：[其中，R1、R2和R3分别独立地是氢或碳数为1-4的烷基，但R1和R2可以相互结合形成环，而R1和R2中的一个可以与Y1结合形成环。X是S、O、NR4或CH2，Y1和Y2分别独立地是N或CR4，其中，R4独立地是氢、碳数为1-4的烷基、碳数为2-4的烯基或碳数为2-4的酰基，n是0-4的整数。]。
• Caldwell, Jennifer M.; Meakins, G. Denis; Jones, Richard H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2305 - 2310
  作者：Caldwell, Jennifer M.、Meakins, G. Denis、Jones, Richard H.、Kidd, Timothy R.、Prout, Keith

  DOI：——

  日期：——
• Gillon, David W.; Forrest, Ian J.; Meakins, G. Denis, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 341 - 348
  作者：Gillon, David W.、Forrest, Ian J.、Meakins, G. Denis、Tirel, Malcolm D.、Wallis, John D.

  DOI：——

  日期：——