2-mercapto-5-nitropyrimidine-4,6-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-mercapto-5-nitropyrimidine-4,6-diol
• 英文别名: 4,6-dihydroxy-5-nitro-2-mercaptopyrimidine；6-hydroxy-5-nitro-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
• 化学式: C₄H₃N₃O₄S
• 分子量: 189.152
• InChiKey: UHRGFIRINCINPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mercapto-5-nitropyrimidine-4,6-diol 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HARNDEN, MICHAEL R.;HURST, DEREK T., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 55-62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-3-methyl 2-nitropropanedioate 、 硫脲 在 aluminum isopropoxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以97.2%的产率得到2-mercapto-5-nitropyrimidine-4,6-diol
  参考文献：
  名称：

  一种制备硫代巴比妥酸化合物的方法

  摘要：

  本发明提供一种制备如式I所示的硫代巴比妥酸化合物的方法，在有机溶剂中，将丙二酸二酯化合物或其衍生物和硫脲与异丙醇铝，在一定的条件下环合反应得硫代巴比妥酸法化合物（式I）；该方法收率高，克服了现有技术中存在收率低的问题，该方法工厂化操作更容易、有效和环保，有利于规模化生产。

  公开号：

  CN103992279B

文献信息

• A Versatile Approach for the Synthesis of Thiobarbiturate Analogues
  作者：Xiaokun Zhou、Ling-Yan Chen、Zhihua Sun

  DOI：10.1002/jhet.2413

  日期：2016.1

  A variety of 5‐substituted thiobarbiturates can be efficiently prepared in moderate to good yields. This protocol is broadly applicable and versatile, starting from substituted malonates and thiourea.

  可以高效地制备各种5-取代的硫代巴比妥酸酯，且产率中等。从取代的丙二酸酯和硫脲开始，该方案具有广泛的适用性和通用性。
• WO2008/135785
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Harnden, Michael R.; Hurst, Derek T., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 1, p. 55 - 62
  作者：Harnden, Michael R.、Hurst, Derek T.

  DOI：——

  日期：——
• HARNDEN, MICHAEL R.;HURST, DEREK T., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 55-62
  作者：HARNDEN, MICHAEL R.、HURST, DEREK T.

  DOI：——

  日期：——
• 一种制备硫代巴比妥酸化合物的方法
  申请人：重庆华邦胜凯制药有限公司

  公开号：CN103992279B

  公开（公告）日：2016-06-01

  本发明提供一种制备如式I所示的硫代巴比妥酸化合物的方法，在有机溶剂中，将丙二酸二酯化合物或其衍生物和硫脲与异丙醇铝，在一定的条件下环合反应得硫代巴比妥酸法化合物（式I）；该方法收率高，克服了现有技术中存在收率低的问题，该方法工厂化操作更容易、有效和环保，有利于规模化生产。