(Z)-N-(tert-butyl)-3-phenyl-2-propenamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-(tert-butyl)-3-phenyl-2-propenamine
• 英文别名: 2-methyl-N-[(Z)-3-phenylprop-2-enyl]propan-2-amine
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: TYGMNYUTGKBMIC-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻蒽 5-氧化物 在 三氟甲磺酸酐 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (Z)-N-(tert-butyl)-3-phenyl-2-propenamine
  参考文献：
  名称：

  烯烃与亚氨基杂蒽的烯丙基胺化得到烷基烯丙胺

  摘要：

  烯丙基 C-H 胺化目前是用（磺）酰胺或氨基甲酸酯完成的。在这里，我们展示了第一个可以直接提供烷基烯丙胺的烯丙基胺化，这是由基于噻蒽的氮源的反应性实现的，该氮源可以在一个步骤中从伯胺制备。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c08248

文献信息

• Novel Tandem Conjugate Addition-Ramberg-Bäcklund Rearrangements
  作者：Paul Evans、Richard Taylor

  DOI：10.1055/s-1997-1540

  日期：1997.9

  A novel tandem process is reported for the preparation of allylic amines, ethers and sulfides from α-bromo-α,β-unsaturated sulfones; this process is believed to proceed via an initial conjugate addition followed by proton exchange and Ramberg-Bäcklund rearrangement.

  报道了一种新颖的串联工艺，用于从α-溴-α,β-不饱和砜制备烯丙胺、醚和硫化物；该过程被认为是通过初始共轭加成、随后的质子交换和兰伯格-贝克伦德重排进行的。
• Allylic Amination of Alkenes with Iminothianthrenes to Afford Alkyl Allylamines
  作者：Qiang Cheng、Junting Chen、Songyun Lin、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/jacs.0c08248

  日期：2020.10.14

  Allylic C–H amination is currently accomplished with (sulfon)amides or carbamates. Here we show the first allylic amination that can directly afford alkyl allylamines, enabled by the reactivity of thianthrene-based nitrogen sources that can be prepared from primary amines in a single step.

  烯丙基 C-H 胺化目前是用（磺）酰胺或氨基甲酸酯完成的。在这里，我们展示了第一个可以直接提供烷基烯丙胺的烯丙基胺化，这是由基于噻蒽的氮源的反应性实现的，该氮源可以在一个步骤中从伯胺制备。