tert-butyl (4-methoxyphenyl)sulfonylcarbamate | 55125-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-methoxyphenyl)sulfonylcarbamate
• 英文别名: N-(t-butoxycarboyl)-4-methoxyphenylsulfonamide；O-tert-Butyl-N-p-methoxybenzolsulfonylcarbamat；N-Boc-4-methoxybenzenesulfonamide；(4-Methoxyphenyl)sulfonylcarbamic acid 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-(4-methoxyphenyl)sulfonylcarbamate
• CAS: 55125-01-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₅S
• 分子量: 287.337
• InChiKey: SSTQNVYTUHKVAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-methoxyphenyl)sulfonylcarbamate 在 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-methoxy-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用硼氢化钠对 1,6-二炔磺酰基的无金属还原环化和异构化

  摘要：

  在本研究中，我们展示了在乙醇中使用钠硼氢（NaBH4）和二氮双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）存在下的无金属还原环化反应，对硫醚基1,6-二炔类化合物进行的反应。具有氢或苯基作为R2基团的1,6-二炔1和5a-5h，以高产率得到吡咯2和6a-6e，没有任何如乙炔硫醚等副反应产物。1,6-二炔（R2 = 乙基）同时生成了吡咯和乙炔硫醚；然而，使用氟化铯成功实现了吡咯6f的选择性形成。

  DOI：

  10.1246/cl.140688
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 对甲氧基苯磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (4-methoxyphenyl)sulfonylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过位点选择性环化将烯-Ynamides 的自由基引发片段重排级联到 [1,2]-环化吲哚

  摘要：

  直接获取 [1,2] 环化吲哚（天然产物中的关键子结构）是非常可取的，但具有挑战性。在此，提出了烯-炔酰胺的自由基引发的片段环化级联反应，通过分子间自由基加成、分子内环化、脱磺酰芳基迁移和位点选择性 C( sp 2 )-N 环化序列。DFT 计算支持在 C-N 键形成之前将 N 中心自由基物质氧化为阳离子，然后是不寻常的 aza-Nazarov 环化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02519

文献信息

• Hf(IV)-Catalyzed Enantioselective Epoxidation of <i>N</i>-Alkenyl Sulfonamides and <i>N</i>-Tosyl Imines
  作者：José Luis Olivares-Romero、Zhi Li、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja211880s

  日期：2012.3.28

  Asymmetric epoxidation of allylic and homoallylic amine derivatives catalyzed by Hf(IV)-bishydroxamic acid complexes is described. Under similar conditions, aldimine and ketimine produced oxaziridines. The sulfonyl group is demonstrated to be an effective directing group for these transformations.

  描述了由 Hf (IV)-双异羟肟酸配合物催化的烯丙基和高烯丙基胺衍生物的不对称环氧化。在相似的条件下，醛亚胺和酮亚胺生成恶氮丙啶。磺酰基被证明是这些转化的有效导向基团。
• Gold-Catalyzed Intramolecular Aminoarylation of Alkenes: CC Bond Formation through Bimolecular Reductive Elimination
  作者：William E. Brenzovich、Diego Benitez、Aaron D. Lackner、Hunter P. Shunatona、Ekaterina Tkatchouk、William A. Goddard、F. Dean Toste

  DOI：10.1002/anie.201002739

  日期：——

  Gold‐ilocks and the 3 mol % catalyst: Bimetallic gold bromides allow the room temperature aminoarylation of unactivated terminal olefins with aryl boronic acids using Selectfluor as an oxidant. A catalytic cycle involving gold(I)/gold(III) and a bimolecular reductive elimination for the key CC bond‐forming step is proposed. dppm= bis(diphenylphosphanyl)methane.

  Gold-ilocks 和 3 mol% 催化剂：双金属溴化金可以在室温下使用 Selectflor 作为氧化剂将未活化的末端烯烃与芳基硼酸进行氨基芳基化。提出了一种涉及金（I）/金（III）的催化循环和关键的C - C键形成步骤的双分子还原消除。dppm=双(二苯基膦酰基)甲烷。
• Copper-catalyzed N-arylation of tert-butyl N-sulfonylcarbamates with diaryliodonium salts at room temperature
  作者：Soo-Yeon Moon、Moonjee Koh、Kris Rathwell、Seo-Hee Jung、Won-Suk Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2015.01.032

  日期：2015.3

  A new and mild synthetic approach for the synthesis of N-arylsulfonamides under copper-catalyzed conditions at room temperature has been developed. The reaction employs various tert-butyl N-sulfonylcarbamates and diaryliodonium salts to avoid potential genotoxic impurities. A one-pot coupling/Boc-deprotection sequence is also reported to provide mono N-arylsulfonamides in good to excellent yields.

  已经开发了在室温下在铜催化的条件下合成N-芳基磺酰胺的一种温和的新的合成方法。该反应使用各种叔丁基N-磺酰基氨基甲酸酯和二芳基碘鎓盐，以避免潜在的遗传毒性杂质。还报道了一锅偶联/ Boc-脱保护序列以良好至优异的产率提供了单N-芳基磺酰胺。
• Copper-Catalyzed Si–H Bond Insertion Reaction of <i>N</i>-Propargyl Ynamides with Hydrosilanes
  作者：En-He Huang、Ying-Qi Zhang、Da-Qiu Cui、Xin-Qi Zhu、Xiao Li、Long-Wu Ye

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03830

  日期：2022.1.14

  Transition-metal-catalyzed Si–H bond insertion reactions are generally limited to stabilized diazo compounds. An efficient copper-catalyzed Si–H bond insertion reaction of N-propargyl ynamides with hydrosilanes is described, allowing practical and atom-economic construction of valuable organosilanes in generally moderate to excellent yields under mild reaction conditions. Notably, this reaction constitutes

  过渡金属催化的 Si-H 键插入反应通常仅限于稳定的重氮化合物。描述了一种有效的铜催化的N-炔丙基酰胺与氢硅烷的 Si-H 键插入反应，允许在温和的反应条件下以一般中等至优异的产率实际和原子经济地构建有价值的有机硅烷。值得注意的是，该反应构成了一种以乙烯基阳离子为关键中间体的 Si-H 键插入反应的新方法。
• Ligand Bite Angle-Dependent Palladium-Catalyzed Cyclization of Propargylic Carbonates to 2-Alkynyl Azacycles or Cyclic Dienamides
  作者：David S. B. Daniels、Alison S. Jones、Amber L. Thompson、Robert S. Paton、Edward A. Anderson

  DOI：10.1002/anie.201309162

  日期：2014.2.10

  palladium‐catalyzed cyclization of propargylic carbonates with sulfonamide nucleophiles is critically dependent on the bite angle of the bidentate phosphine ligand. Ligands with small bite angles favor attack on the central carbon atom of an allenylpalladium intermediate to afford cyclic dienamide products, whereas the use of those with large bite angles leads to alkynyl azacycles, with high stereoselectivity

  磺酰胺亲核试剂对丙炔碳酸酯的钯催化环化的区域选择性至关重要地取决于二齿膦配体的咬合角。具有小咬合角的配体有利于攻击烯丙基钯中间体的中心碳原子以提供环状二烯酰胺产物，而使用具有大咬合角的那些会导致炔基氮杂环，具有高的立体选择性。还介绍了反应途径的计算分析。