2-hydroxy-5-(methylsulfonyl)benzaldehyde | 632628-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-5-(methylsulfonyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-5-methanesulfonyl-benzaldehyde；2-hydroxy-5-methylsulfonylbenzaldehyde
• CAS: 632628-02-5
• 化学式: C₈H₈O₄S
• 分子量: 200.215
• InChiKey: ULGVXKLEKPONQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5-(methylsulfonyl)benzaldehyde 在 3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3-{2-[5-methanesulfonyl-2-(hydroxy)phenyl]-5-methyl-pyrrol-1-yl}-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PROSTAGLANDIN MEDIATED DISEASES
  [FR] COMPOSES PYRROLIQUES DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES INDUITES PAR PROSTAGLANDINE

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中A、R1、R2a、R2b、Rx、R8和R9如规范中所定义，一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学中的用途，特别是它们在治疗前列腺素介导的疾病，如疼痛、炎症、免疫、骨骼、神经退行性或肾脏疾病中的用途。

  公开号：

  WO2003101959A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium methansulfinate 、 5-溴水杨醛 在 碘化亚铜 氮气 、 hexanes 、 水 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-hydroxy-5-(methylsulfonyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N,N-DISUBSTITUTED AMINOALKYLBIPHENYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS

  摘要：

  本文介绍了一些PGD2受体拮抗剂化合物。还介绍了包括上述化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物结合，治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US20110098352A1

文献信息

• [EN] ARYLMETHYLIDENE HETEROCYCLES AS NOVEL ANALGESICS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES D'ARYLMÉTHYLIDÈNE COMME NOUVEAUX ANALGÉSIQUES
  申请人：CHLORION PHARMA INC

  公开号：WO2009097695A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to Arylmethylidene heterocycles, compositions comprising an Arylmethylidene heterocycle, and methods useful for treating or preventing pain comprising administering an effective amount of an Arylmethylidene heterocycle as depicted by the formula (Ia).The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for treating or preventing inflammation.

  本发明涉及芳基甲基亚甲基杂环化合物，包括含有芳基甲基亚甲基杂环化合物的组合物，以及用于治疗或预防疼痛的方法，包括给予如公式(Ia)所示的芳基甲基亚甲基杂环化合物的有效量。该发明的化合物、组合物和方法也适用于治疗或预防炎症。
• A Class of Amide Ligands Enable Cu-Catalyzed Coupling of (Hetero)aryl Halides with Sulfinic Acid Salts under Mild Conditions
  作者：Jinlong Zhao、Songtao Niu、Xi Jiang、Yongwen Jiang、Xiaojing Zhang、Tiemin Sun、Dawei Ma

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00888

  日期：2018.6.15

  The amide derived from 4-hydroxy-l-proline and 2,6-dimethylaniline is a powerful ligand for Cu-catalyzed coupling of (hetero)aryl halides with sulfinic acid salts, allowing the formation of a wide range of (hetero)aryl sulfones from the corresponding (hetero)aryl halides at considerably low catalytic loadings. The coupling of (hetero)aryl iodides and sodium methanesulfinate proceeds at room temperature

  衍生自4-羟基-1-脯氨酸和2,6-二甲基苯胺的酰胺是Cu催化（杂）芳基卤化物与亚磺酸盐偶联的强配体，可形成各种（杂）芳基砜由相应的（杂）芳基卤化物以低的催化负载量得到。（杂）芳基碘化物和甲烷亚磺酸钠的偶联在室温下仅用0.5mol％的CuI和配体进行，代表了在低催化负载和室温下Cu催化的芳基化的第一个实例。
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE CYCLOPROPANE CARBOXYLIC ACID ESTER COMPOUND, ASYMMETRIC COPPER COMPLEX, AND OPTICALLY ACTIVE SALICYLIDENEAMINOALCOHOL COMPOUND
  申请人：Masumoto Katsuhisa

  公开号：US20110166372A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  A process for producing an optically active cyclopropanecarboxylic acid ester compound represented by the formula (4): (wherein R 5 , R 6 and * each represents the same meaning as defined below), comprising reacting a diazoacetic acid ester represented by the formula (2): N 2 CHCO 2 R 5 (2) (wherein R 5 represents an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms or the like) with a compound represented by the formula (3): (wherein R 6 represents an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms or the like), in the presence of an asymmetric copper complex obtained by reacting a copper compound and an optically active salicylideneaminoalcohol compound represented by the formula (1): (wherein R 1 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or the like, R 2 represents a hydrogen atom or the like, R 3 and R 4 independently represent a hydrogen atom or the like, and * represents an asymmetric center).

  生产光学活性环丙基羧酸酯化合物的过程如下：将式（2）表示的重氮乙酸酯（其中R5代表具有1至15个碳原子的烷基基团或类似物）与式（3）表示的化合物（其中R6代表具有1至15个碳原子的烷基基团或类似物）在光学活性水杨醛亚氨基醇化合物与铜化合物反应得到的不对称铜配合物的存在下反应，所述光学活性水杨醛亚氨基醇化合物的结构如下：式（1）（其中R1代表具有1至4个碳原子的烷基基团或类似物，R2代表氢原子或类似物，R3和R4独立地代表氢原子或类似物，*代表不对称中心）。
• Pyrrole compounds for the treatment of prostaglandine mediated diseases
  申请人：Giblin Martin Paul Gerard

  公开号：US20070082912A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, R 1 , R 2a , R 2b , R x , R 8 , and R 9 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的衍生物： 其中A，R1，R2a，R2b，Rx，R8和R9如规范中所定义，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的使用。
• ARYLMETHYLIDENE HETEROCYCLES AS NOVEL ANALGESICS
  申请人：Attardo Giorgio

  公开号：US20090275538A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to Arylmethylidene heterocycles, compositions comprising an Arylmethylidene heterocycle, and methods useful for treating or preventing pain comprising administering an effective amount of an Arylmethylidene heterocycle. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for treating or preventing inflammation.

  本发明涉及芳基甲基亚胺杂环，包含芳基甲基亚胺杂环的组合物，以及用于治疗或预防疼痛的方法，其中包括给予有效量的芳基甲基亚胺杂环。本发明的化合物、组合物和方法也适用于治疗或预防炎症。