2-(2-hydroxyadamantan-2-yl)-4'-methoxybiphenyl | 1358802-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-hydroxyadamantan-2-yl)-4'-methoxybiphenyl
• CAS: 1358802-85-3
• 化学式: C₂₃H₂₆O₂
• 分子量: 334.458
• InChiKey: XXJGIJXPHFCFGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxyadamantan-2-yl)-4'-methoxybiphenyl 在 sodium thiolate 作用下， 以69%的产率得到2-(2-hydroxyadamantan-2-yl)-4'-hydroxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  一系列亲脂性酚和萘酚的抗菌活性的体外研究

  摘要：

  合成了五组酚/萘酚（总共42种化合物），并针对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌，革兰氏阴性大肠杆菌和肺炎克雷伯菌以及白色念珠菌进行了筛选。尽管发现化合物对革兰氏阴性细菌无活性，但观察到对革兰氏阳性细菌有效的活性。该活性与分子形成醌甲基化物的能力相关，表明潜在的新作用方式。关键词抗菌活性，酚，萘，醌甲基化物。

  DOI：

  10.17159/0379-4350/2016/v69a6
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷酮 、 2-溴-4'-甲氧基联苯 以80%的产率得到2-(2-hydroxyadamantan-2-yl)-4'-methoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  一系列亲脂性酚和萘酚的抗菌活性的体外研究

  摘要：

  合成了五组酚/萘酚（总共42种化合物），并针对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌，革兰氏阴性大肠杆菌和肺炎克雷伯菌以及白色念珠菌进行了筛选。尽管发现化合物对革兰氏阴性细菌无活性，但观察到对革兰氏阳性细菌有效的活性。该活性与分子形成醌甲基化物的能力相关，表明潜在的新作用方式。关键词抗菌活性，酚，萘，醌甲基化物。

  DOI：

  10.17159/0379-4350/2016/v69a6

文献信息

• Sterically congested quinone methides in photodehydration reactions of 4-hydroxybiphenyl derivatives and investigation of their antiproliferative activity
  作者：Nikola Basarić、Nikola Cindro、Damir Bobinac、Kata Mlinarić-Majerski、Lidija Uzelac、Marijeta Kralj、Peter Wan

  DOI：10.1039/c1pp05182b

  日期：2011.12

  In aqueous media, photochemical excitation (S1) of hydroxyadamantyl, diphenylhydroxymethyl, and hydroxypropyl derivatives of 4-phenylphenol 5–9 leads to solvent-assisted deprotonation of the phenol OH, and protonation of the benzyl alcohol coupled with dehydration, that delivers quinone methides (QMs) 14–18. The QMs react with CH3OH converting them in high quantum yields to the photosolvolysis products

  在水性介质中，羟基金刚烷基，二苯基羟甲基和羟丙基衍生物的光化学激发（S 1）4-苯酚 5–9导致苯酚OH的溶剂辅助去质子化，以及与脱水结合的苯甲醇的质子化，从而产生醌甲基化物（QM）14–18。质量管理体系用CH反应3 OH将它们转换在高量子产率的产品photosolvolysis（整体Φ〜0.1-0.5）。QMs的特征在于在CH 3 CN–中的激光闪光光解作用高氧2和TFE。在TFE中，两性离子QM 15的寿命为250 ns，而对位QM 16和17的寿命分别为500μs和1.1 s。向母体QM结构（具有金刚烷基部分）引入空间位阻，或通过两个苯环进一步稳定，会导致QM寿命的延长和与亲核试剂反应的选择性。在一种人类癌细胞系上进行了光化学生成的QM 15-17的抗增殖活性的体外研究。用7孵育的细胞辐照与未辐照的细胞相比，其显示出增强的抗增殖活性，这与该活性归因于QM 16的形成有关。