1-(tert-butyl)-4-((4′-ethynylphenyl)ethynyl)benzene | 760213-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-4-((4′-ethynylphenyl)ethynyl)benzene
• 英文别名: 1-(2-(4-tert-butylphenyl)ethynyl)-4-ethynylbenzene；1-tert-butyl-4-[2-(4-ethynylphenyl)ethynyl]benzene
• CAS: 760213-52-3
• 化学式: C₂₀H₁₈
• 分子量: 258.363
• InChiKey: SARULLCXUQAOKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-4-((4′-ethynylphenyl)ethynyl)benzene 在 2,6-二甲基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 乙醇 、 盐酸羟胺 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Novel i- and g-Line Sensitive Photoacid Generators Based on 9-Fluorenone Derivatives with Aryl–Ethynyl Units

  摘要：

  使用具有芳基乙炔基单元的 9-芴酮衍生物作为起始材料合成了对 i 线和 g 线敏感的亚氨基磺酸盐光致产酸剂（PAG）。与由未官能化的 9-芴酮合成的亚氨基磺酸盐 PAG 相比，PAG 在 365 nm（i 线）和 436 nm（g 线）处表现出良好的热稳定性和光反应性。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.625

文献信息

• Photochemistry of Linear-Shaped Phenylacetylenyl- and (Phenylacetylenyl)phenylacetylenyl-Substituted Aromatic Enediynes
  作者：Yoko Sugiyama、Yoshihiro Shinohara、Atsuya Momotake、Kayori Takahashi、Yoko Kanna、Yoshinobu Nishimura、Tatsuo Arai

  DOI：10.1021/jp1054827

  日期：2010.10.21

  constants was not observed, indicating a single emitting state in all cases. All isomers exhibited mutual cis−trans photoisomerization. The quantum yield of both trans-to-cis and cis-to-trans photoisomerization considerably decreased in 2 and 3, presumably due to an increased number of photochemical processes that yield nonreactive excited species and which result in nonradiative deactivation. Three energy

  该系列线性形phenylacetylenyl-和（苯基乙炔）苯基乙炔取代的芳族烯二炔类的1 - 3合成为纯的反式和顺式异构体和它们的光化学探讨。与π电子体系的扩展，吸收光谱红移和摩尔消光系数显着增加至122000中号-1厘米-1为反式- 3。cis - 2和cis - 3的吸收光谱由两个独立的吸收带组成。分子的荧光量子产率分别为高，即使对于顺式异构（Φ ˚F= 0.39-0.61）。将每种化合物的荧光衰减分析为单指数，并且未观察到时间常数的波长依赖性，这表明在所有情况下均为单一发射状态。所有异构体均表现出相互的顺-反式光异构化。反式至顺式和顺式至反式光异构化的量子产率在2和3中均显着降低，这可能是由于产生非反应性激发物种并导致非辐射失活的光化学过程数量增加所致。在激发三重态下存在三个最小能量，其中平面构象的能量随苯基乙炔基链的延伸而降低，从而促进了非辐射过程的进行而没有构象变化。
• Controllable intramolecular interaction of 3D arranged π-conjugated luminophores based on a POSS scaffold, leading to highly thermally-stable and emissive materials
  作者：Masayuki Gon、Keita Sato、Kazuo Tanaka、Yoshiki Chujo

  DOI：10.1039/c6ra14971e

  日期：——

  silsesquinoxane (POSS) materials having π-conjugated luminophores connected to eight vertices of the POSS core were prepared. In a dilute solution, the π-conjugated luminophores around the POSS scaffold interacted with the neighboring π-conjugated luminophores, resulting in excimer formation. By introducing bulky alkyl chains into the luminophores, the intrinsic luminescent property of the monomer was

  该手稿将无机立方核描述为一种有利的支架，用于实现具有高热稳定性的固态发光材料。制备了具有π-共轭发光体连接到POSS核心的八个顶点的多面体低聚硅喹喔啉（POSS）材料。在稀溶液中，POSS支架周围的π共轭发光体与相邻的π共轭发光体相互作用，导致形成准分子。通过将庞大的烷基链引入发光体中，单体的固有发光性质得以恢复。有趣的是，在固态下，与POSS支架连接的π共轭发光体显示出相似的光学性质，而与庞大取代基的存在无关。从POSS材料获得光谱中几乎相同形状的发射带。另外，检测到π共轭发光体的高热稳定性。最终，证明了POSS材料甚至在室外超过200°C时仍呈现亮蓝色发射。由于POSS磁芯的立方结构，实现了高热稳定性和固态发射特性。提供了一种新型的多功能分子支架，用于热固性光学材料。
• Tuning Emission Lifetimes of Ir(C^N)₂(acac) Complexes with Oligo(phenyleneethynylene) Groups
  作者：Ross Davidson、Yu-Ting Hsu、Mark A. Fox、Juan A. Aguilar、Dmitry Yufit、Andrew Beeby

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c03934

  日期：2023.2.13

  with the Ir(ppy)2(acac) core. While the conjugated pOPE3 complexes show emission lifetimes of 0.69–32.8 μs similar to the lifetimes of 1.00–23.1 μs for the non-OPE3 Ir(ppy)2(acac) complexes synthesized here, the decoupled aOPE3 and dOPE3 complexes reveal long emission lifetimes of 50–625 μs. The long lifetimes found in aOPE3 and dOPE3 complexes are due to intramolecular reversible electronic energy transfer

  在可见光区域具有长发射寿命（μs 至 ms）的发射化合物在从氧传感到细胞成像的一系列应用中引起了人们的兴趣。Ir(ppy) 2 (acac) 配合物（其中 ppy 是 2-苯基吡啶基螯合物，acac 是乙酰丙酮螯合物）与包含三个对位环和两个乙炔桥的低聚（对亚苯基乙炔基）(OPE3) 基序的发射行为由于长期存在的 OPE3 三重态的可访问性，此处检查了附加到 acac 或 ppy 的信息。九 Ir(ppy) 2合成了具有 OPE3 单元的 (acac) 复合物，其中 OPE3 基序位于 acac 部分 (aOPE3)，并入 ppy 螯合物 (pOPE3) 或通过二萘嵌苯链接 (dOPE3) 连接到 ppy。aOPE3 和 dOPE3 复合物包含 OPE3 单元，通过采用垂直的环-环方向与Ir(ppy) 2 (acac)核心解耦，而 pOPE3 复合物将 OPE3 整合到 ppy 配体中以最大化与