2-bromo-3-(5-nitro-thiophen-2-yl)-acrylic acid | 17163-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-bromo-3-(5-nitro-thiophen-2-yl)-acrylic acid
• 英文别名: 2-bromo-3ξ-(5-nitro-[2]thienyl)-acrylic acid；2-Brom-3ξ-(5-nitro-[2]thienyl)-acrylsaeure；2-Brom-3-<5-nitro-2-thienyl>-acrylsaeure, α-Form；2-Brom-3-<5-nitro-2-thienyl>-acrylsaeure, β-Form；2-Brom-3-<5-nitro-2-thienyl>-acrylsaeure；2-Brom-3-(5-nitro-2-thienyl)acrylsaeure, α-Form；2-Bromo-3-(5-nitrothiophen-2-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 17163-27-8
• 化学式: C₇H₄BrNO₄S
• 分子量: 278.083
• InChiKey: QVPDBIPCBLZRGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-(5-nitro-thiophen-2-yl)-acrylic acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 硒化亚铁(II)
  参考文献：
  名称：

  4-Nitrocinnamic and β-(5-Nitro-2-thienyl)-acrylic Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01646a036
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基噻吩-2-甲醛 在 1,4-二氧六环 、 氢氧化钾 、 monoperoxyphthalic acid 、 乙醚 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-bromo-3-(5-nitro-thiophen-2-yl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-Nitrocinnamic and β-(5-Nitro-2-thienyl)-acrylic Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01646a036

文献信息

• Saikachi; Taniguchi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1967, vol. 87, p. 704,710
  作者：Saikachi、Taniguchi

  DOI：——

  日期：——