(2S,5S,6R,7R,8R)-6,7-dichloro-1-fluorotricyclo[3.3.0.02,8]oct-3-ene | 97184-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (2S,5S,6R,7R,8R)-6,7-dichloro-1-fluorotricyclo[3.3.0.02,8]oct-3-ene
• CAS: 97184-30-0
• 化学式: C₈H₇Cl₂F
• 分子量: 193.048
• InChiKey: QJRSRWPJMNSCSF-JAUVXTGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S,6R,7R,8R)-6,7-dichloro-1-fluorotricyclo[3.3.0.02,8]oct-3-ene 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 (2aR,2bS,4aR)-2-Chloro-4b-fluoro-2a,2b,4a,4b-tetrahydro-cyclopropa[cd]pentalene
  参考文献：
  名称：

  二氯乙烯与苯类化合物的光加成反应：轻松形成四环[3.3.0.0 2,8 0 4,6 ]辛烷和半牛戊烯

  摘要：

  1,2-二氯乙烯与苄腈，三个甲苯腈，α，α，α-三氟甲苯，氟苯和氯苯进行立体定向光反应，生成取代的6- 7-二氯三环[3,3,0,0 2,8 ] oct-用碱处理的3-烯类可生成环化产物或半布尔戊烯：苯酚可通过该乙烯进行光化学反应生成二氯双环[3.2.1] oct-2-en-8-one。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61972-x
• 作为产物：
  描述：

  氟苯 、 反-1,2-二氯乙烯 生成 (2S,5S,6R,7R,8R)-6,7-dichloro-1-fluorotricyclo[3.3.0.02,8]oct-3-ene 、 (2R,5R,6R,7R,8S)-6,7-dichloro-3-fluorotricyclo[3.3.0.02,8]oct-3-ene
  参考文献：
  名称：

  二氯乙烯与苯类化合物的光加成反应：轻松形成四环[3.3.0.0 2,8 0 4,6 ]辛烷和半牛戊烯

  摘要：

  1,2-二氯乙烯与苄腈，三个甲苯腈，α，α，α-三氟甲苯，氟苯和氯苯进行立体定向光反应，生成取代的6- 7-二氯三环[3,3,0,0 2,8 ] oct-用碱处理的3-烯类可生成环化产物或半布尔戊烯：苯酚可通过该乙烯进行光化学反应生成二氯双环[3.2.1] oct-2-en-8-one。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61972-x