diphenyl(1-phenylvinyl)phosphine oxide | 17621-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl(1-phenylvinyl)phosphine oxide
• 英文别名: diphenyl(1-phenylethenyl)phosphine oxide；1-diphenylphosphorylethenylbenzene
• CAS: 17621-01-1
• 化学式: C₂₀H₁₇OP
• 分子量: 304.328
• InChiKey: SMOOHCQWQRLTEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C (decomp)
• 沸点：
  510.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl(1-phenylvinyl)phosphine oxide 在 (R,S)-[Ir(cod)(P(Ph)2C9H10(COCH2CH(Ph)N)]B(C6H3(CF3)2)4 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过Ir催化双（二芳基乙烯基氧化膦）的双不对称加氢合成手性1,3-双（1-（二芳基磷酰基）乙基）-苯

  摘要：

  通过相应的双（二芳基乙烯基膦氧化物）的双不对称氢化反应，以高非对映异构体比例和优异的ee值制备了一类手性1,3-双（二芳基膦基乙基）苯，它们是合成PCP型手性钳位配体的关键中间体。 ）底物使用SpinPhox / Ir（I）络合物作为催化剂。氢化产物5a容易地转化成具有高对映体过量的相应的硼烷保护的手性PCP型钳形配体7a，说明了向光学活性手性PCP钳型配体的可行合成路线。

  DOI：

  10.1007/s11426-014-5134-7
• 作为产物：
  描述：

  alpha- 溴苯乙烯 在 氧化苯乙烯 作用下， 生成 diphenyl(1-phenylvinyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  二苯基-1-苯基乙烯基膦的一些反应

  摘要：

  由二苯基磷化钠和α-溴苯乙烯制得二苯基-1-苯基乙烯基膦。由膦和丙烯腈环化形成的甜菜碱会变成五元碘基，但与苯乙烯氧化物一起，最初的甜菜碱不会环化，在乙醇中会大量生成苯乙烯和二苯基苯乙烯基膦氧化物。甲基二苯基-1-苯基乙烯基碘化碘与二苯基磷化物阴离子加成，得到羟丙基MePh 2 [省略图示]· Ph·CH 2 ·PPh 2，与丁基锂结合，得到亚甲基缩环，其环化成四元的碘化物。在所有情况下，均通过与醛的反应来检测它们。

  DOI：

  10.1039/j39680000591

文献信息

• Catalyst- and Oxidant-Free Desulfonative C−P Couplings for the Synthesis of Phosphine Oxides and Phosphonates
  作者：Hong-Mei Guo、Quan-Quan Zhou、Xuan Jiang、De-Qing Shi、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1002/adsc.201700886

  日期：2017.12.11

  towards phosphine oxides and phosphonates has been successfully developed through the desulfonative coupling of various sulfones with secondary phosphine oxides and phosphites. This protocol features simple experimental procedures under mild conditions (i. e., catalyst‐ and oxidant‐free, room temperature and open to air). By doing so, a variety of alkynyl, alkenyl and allyl phosphine oxides or phosphonates

  通过各种砜与仲膦氧化物和亚磷酸酯的脱磺偶联，已成功开发了一种有效的，实用的氧化膦和膦酸酯的方法。该协议具有在温和条件下（即无催化剂和氧化剂，室温且对空气开放）的简单实验程序。通过这样做，可以以通常良好的反应效率和选择性（31个实例，最高98％的产率）制备各种炔基，烯基和烯丙基膦氧化物或膦酸酯。
• A highly regioselective hydrophosphination of terminal alkynes with tetraphenyldiphosphine in the presence of palladium catalyst
  作者：Shoko Nagata、Shin-ichi Kawaguchi、Michiko Matsumoto、Ikuyo Kamiya、Akihiro Nomoto、Motohiro Sonoda、Akiya Ogawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.121

  日期：2007.9

  A novel palladium-catalyzed hydrophosphination of alkynes with tetraphenyldiphosphine takes place regioselectively to provide vinylic phosphines, which undergo air-oxidation during workups, affording the corresponding vinylphosphine oxides in good yields.

  用四苯基二膦进行炔的新型钯催化的炔烃加氢磷酸化，以选择性地提供乙烯基膦，在后处理中进行空气氧化，从而以良好的产率提供相应的乙烯基膦氧化物。
• Adaptative Biaryl Phosphite-Oxazole and Phosphite-Thiazole Ligands for Asymmetric Ir-Catalyzed Hydrogenation of Alkenes
  作者：Javier Mazuela、Alexander Paptchikhine、Oscar Pàmies、Pher G. Andersson、Montserrat Diéguez

  DOI：10.1002/chem.200903350

  日期：2010.4.19

  library of readily available phosphite–oxazole/thiazole ligands (L1 a–g–L7 a–g) was applied in the Ir‐catalyzed asymmetric hydrogenation of several largely unfunctionalized E‐ and Z‐trisubstituted and 1,1‐disubstituted terminal alkenes. The ability of the catalysts to transfer chiral information to the product could be tuned by choosing suitable ligand components (bridge length, the substituents in the

  一个易得的亚磷酸酯-恶唑/噻唑配体库（L1 a – g – L7 a – g）被用于Ir催化的几个未官能化的E和Z的不对称加氢反应中-三取代和1,1-二取代的末端烯烃。可以通过选择合适的配体组分（桥长，杂环和烷基主链上的取代基，配体主链的构型以及烯丙基中的取代基/构型）来调节催化剂将手性信息传递给产物的能力。亚磷酸亚芳基酯部分），因此可以根据需要使每种底物的对映选择性最大化。因此，对于多种E-和Z-三取代和1,1-二取代的末端烯烃，对映选择性极好（对映体过量（ee）值> 99％）。就底物的多功能性而言，亚磷酸亚芳基酯部分是非常有利的配体组分。
• Transition metal-free and regioselective vinylation of phosphine oxides and <i>H</i>-phosphinates with VBX reagents
  作者：Laura Castoldi、Adam A. Rajkiewicz、Berit Olofsson

  DOI：10.1039/d0cc05992g

  日期：——

  Vinylbenziodoxolones (VBX) were demonstrated as efficient, metal-free P-vinylation reagents with complete regioselectivity in favor of the terminal alkenes.

  Vinylbenziodoxolones（VBX）被证明是高效的、无金属的P-烯基化试剂，具有完全偏向末端烯烃的区域选择性。
• Pyrrolidine‐Based P,O Ligands from Carbohydrates: Easily Accessible and Modular Ligands for the Ir‐Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Minimally Functionalized Olefins
  作者：Pilar Elías‐Rodríguez、Carlota Borràs、Ana T. Carmona、Jorge Faiges、Inmaculada Robina、Oscar Pàmies、Montserrat Diéguez

  DOI：10.1002/cctc.201801485

  日期：2018.12.7

  The potential of P,O‐iminosugar based ligands in the Ir‐catalyzed asymmetric hydrogenation of minimally functionalized olefins is presented. These new ligands were prepared from easily available carbohydrates (D‐mannose, D‐ribose and D‐arabinose). The stereochemical and polyfunctional diversity of carbohydrates allowed the modulation of the ligands, both from their electronic properties and the rigidity

  提出了基于P，O-亚氨基糖的配体在Ir催化的最小官能化烯烃的不对称加氢中的潜力。这些新的配体由容易获得的碳水化合物（D-甘露糖，D-核糖和D-阿拉伯糖）制备。碳水化合物的立体化学和多官能度多样性可从其电子特性和主链刚性两个方面对配体进行调节。在选定的三取代和二取代的底物进行氢化反应时，可以达到较高的对映选择性（ee高达99％）。