4-benzyl-3-(2-cyclohexyl-pent-4-enoyl)-oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-benzyl-3-(2-cyclohexyl-pent-4-enoyl)-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 4-benzyl-3-(2-cyclohexylpent-4-enoyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₃
• 分子量: 341.45
• InChiKey: LSEHPLQRYDSMJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-3-(2-cyclohexyl-pent-4-enoyl)-oxazolidin-2-one 、 乙硫醇 在 正丁基锂 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-cyclohexyl-pent-4-enethioic acid-(S)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-AMINO-QUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE (BACE)

  摘要：

  本发明涉及2-氨基喹啉衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）及相关疾病中的应用。该发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也称为β-位点裂解酶和BACE、BACE1、Asp2和memapsin2。

  公开号：

  US20080194624A1
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-3-(2-cyclohexyl-acetyl)-oxazolidin-2-one 、 3-溴丙烯 在 sodium hexamethyldisilazane 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-benzyl-3-(2-cyclohexyl-pent-4-enoyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-AMINO-QUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE (BACE)

  摘要：

  本发明涉及2-氨基喹啉衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）及相关疾病中的应用。该发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也称为β-位点裂解酶和BACE、BACE1、Asp2和memapsin2。

  公开号：

  US20080194624A1

文献信息

• [EN] SELECTIVE FKBP51 LIGANDS FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] LIGANDS SÉLECTIFS DE LA FKBP51 DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES
  申请人：MAX PLANCK GES ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E V

  公开号：WO2015039758A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) having a selective FKBP51 ligand scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said selective FKBP51 ligand compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及具有选择性FKBP51配体支架的一般式(I)化合物，这些化合物的药学上可接受的盐以及含有至少一种这些化合物的药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述选择性FKBP51配体化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。
• 2-AMINO-3,4-DIHYDRO-QUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE (BACE)
  申请人：Baxter W. Ellen

  公开号：US20070232642A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention is directed to 2-amino-3,4-dihydro-quinoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of β-secretase, also known as β-site cleaving enzyme and BACE, BACE1, Asp2 and memapsin2.

  本发明涉及2-氨基-3,4-二氢喹啉衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的应用。该发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也被称为β-位点裂解酶和BACE、BACE1、Asp2和memapsin2。
• 2-amino-quinoline derivatives useful as inhibitors of β-secretase (BACE)
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US07868022B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  The present invention is directed to 2-amino-quinoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of β-secretase, also known as β-site cleaving enzyme and BACE, BACE1, Asp2 and memapsin2.

  本发明涉及2-氨基喹啉衍生物，含有它们的制药组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的应用。该发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也称为β-位点剪切酶和BACE，BACE1，Asp2和memapsin2。
• 2-amino-3,4-dihydro-quinoline derivatives useful as inhibitors of β-secretase (BACE)
  申请人：——

  公开号：US07776882B2

  公开（公告）日：2010-08-17

  The present invention is directed to 2-amino-3,4-dihydro-quinoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of β-secretase, also known as β-site cleaving enzyme and BACE, BACE1, Asp2 and memapsin2.

  本发明涉及2-氨基-3,4-二氢喹啉衍生物、含有它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的应用。本发明的化合物是β-秘密酶的抑制剂，也称为β-位点剪切酶和BACE、BACE1、Asp2和memapsin2。
• Selective FKBP51 ligands for treatment of psychiatric disorders
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：US10246413B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present invention relates to compounds having a selective FKBP51 ligand scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said selective FKBP51 ligand compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及具有选择性 FKBP51 配体支架的化合物、这些化合物的药学上可接受的盐以及含有至少一种这些化合物和药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述选择性 FKBP51 配体化合物可用于预防和/或治疗精神疾病和神经退行性疾病、紊乱和病症。