3,3-bis-ethylsulfanyl-butyric acid ethyl ester | 86739-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,3-bis-ethylsulfanyl-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: 3,3-Bis-aethylmercapto-buttersaeure-aethylester；β.β-Diaethylmercaptobuttersaeure-aethylester；3,3-(Bisaethylthio)butersaeureaethylester；Ethyl 3,3-bis(ethylsulfanyl)butanoate
• CAS: 86739-49-3
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂S₂
• 分子量: 236.4
• InChiKey: AHTHETOFPYBTQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-135 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-bis-ethylsulfanyl-butyric acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (E)-3-ethylthio-2-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Acetessigsäure-dithioketale

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)84069-7
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 乙硫醇 在 盐酸 作用下， 生成 3,3-bis-ethylsulfanyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Baumann, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 2811

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Titanium tetrachloride, an efficient and convenient reagent for thioacetalization1,1
  作者：Vijay Kumar、Sukh Dev

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81637-8

  日期：1983.1
• 469. Substitution at an olefinic carbon. The reactions of the ethyl β-chlorocrotonates with nucleophiles
  作者：D. Emyr Jones、R. O. Morris、C. A. Vernon、R. F. M. White

  DOI：10.1039/jr9600002349

  日期：——
• Posner, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 2808
  作者：Posner

  DOI：——

  日期：——