di(μ-chlorobis(cyclopentadienyl)ytterbium(III))

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: di(μ-chlorobis(cyclopentadienyl)ytterbium(III))
• 英文别名: ytterbium dicyclopentadienide chloride；[(η5-C5H5)2YbCl]2；[Yb(η-C5H5)2Cl]2；[(η5-C5H5)2Yb(μ-Cl)]2
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₂Yb₂
• 分子量: 677.365
• InChiKey: SGKUPRTZEHFPFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(μ-chlorobis(cyclopentadienyl)ytterbium(III)) 在 LiCH₃ 、 THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Evans, William J.; Dominguez, Raul; Hanusa, Timothy P., Organometallics, 1986, vol. 5, # 7, p. 1291 - 1296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dimethoxyethanebis(pentadeuterocyclopentadienyl)ytterbium(II) 在 HgCl₂ or TlCl or AgCl₂ or CuCl 作用下， 以 not given 为溶剂， 以80-100的产率得到di(μ-chlorobis(cyclopentadienyl)ytterbium(III))
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of organoytterbium(III) compounds by oxidation of dicyclopentadienylytterbium(II). Crystal structure of [η-C5H5)2Yb(O2CC6F5)]2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80713-5

文献信息

• Multiple N−H Bond Activation:  Synthesis and Reactivity of Functionalized Primary Amido Ytterbium Complexes
  作者：Chengfu Pi、Zhengxing Zhang、Zhen Pang、Jie Zhang、Jun Luo、Zhenxia Chen、Linhong Weng、Xigeng Zhou

  DOI：10.1021/om061094+

  日期：2007.4.1

  first example of dianionic guanidinate lanthanide complexes. The reaction of 1c with 2 equiv of RNCNR in THF at room temperature leads to the isolation of the single N−H addition products Cp2Yb[η1:η2-RNC(NHR)NC6H4NH2-2] [R = Cy (4a), iPr (4b)] in satisfied yields, while treatment of 1c with 4 equiv of RNCNR under the same conditions gives the double N−H addition products Cp2Yb[η1:η2-RNC(NHR)NC6H4NC(NHR)2-2}]

  C，[Cp 2 YbNHR] 2（R = 8-喹啉基（Qu）（1a），2-吡啶基（Py）（1b），2-氨基苯基（1c），3-氨基- 2-吡啶基（1d）和Cp 2 Yb [NHC 6 H 4（CH 2 NH 2 -2）]（1e）是通过Cp 2 YbCl和相应的酰胺基锂盐的复分解合成的，它们对碳二亚胺的反应性为进行了研究，其中金属结合的中性NH 2的多个NH活化行为观察到具有阴离子性的含氮片段，其从镧系元素中心不解离而表现出的性质。这些结果为金属介导的伯胺的单胍基和双胍基化以及阐明影响加成和质子化步骤的化学和区域选择性的因素提供了另一种机理的见解。的反应1A与2当量RN的Ç NR [R =环己基（CY），异丙基（我PR）]导致碳化二亚胺的正式插入Yb的结合酰胺基的N-H键，得到的Cp 2镱[η 1：η 2 -RNC（NHR）NQU] 2 [R =成分Cy（图2a），一世Pr（2b）]。有趣的是，治疗的1B与RN
• Organolanthanoids XX. The synthesis of YbCp2Cl(THF)0.5 (Cp  cyclopentadienyl; THF  tetrahydrofuran), YbCp2X(THF) (X  Br or I), and (YbCp2X)2 (X  Cl, Br, or I) by oxidation of YbCp2 with metal and organic halides, and the determination of the X-ray crystal structure of YbCp2I(THF)
  作者：Glen B. Deacon、Stuart C. Harris、Gerd Meyer、Dirk Stellfeldt、Dallas L. Wilkinson、Gerd Zelesny

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06473-x

  日期：1996.11

  Cl, n = 0.5; X  Br or I, n = 1) have been obtained by reactions of YbCp2(DME) with C2Cl6 or (CH2X)2 (X  Br or l) in THF, and (YbCp2X)2 by analogous reactions of unsolvated YbCp2 in petroleum ether. The X-ray crystal structure of YbCp2l(THF) (monoclinic, , for 2324 observed data) shows the complex to be monomeric with formal eight coordination for ytterbium, and with a pseudo-tetrahedral array of the

  YbCp 2（DME）（Cp环戊二烯基; DME = 1,2-二甲氧基乙烷）与MCl 2（MHg，Cd，Zn，Pb，Sn，Cu，Pd或Co）或MCl（MAg，四氢呋喃（THF）中的Cu或Tl）通常以极好的收率得到金属M和YbCp 2 Cl（THF）0.5，同时分别从TlCl和CoCl 2中检测到少量的TlCp和CoCp 2。类似地，通过用合适的卤化汞（II）进行类似的氧化，以高收率制备了YbCp 2 X（THF）（XBr或l）和YbCp 2 Cl（DME）0.5。然而，YbCp 2（DME）和FeCl 3产生二茂铁。用更简单的合成方法。b2 X（THF）Ñ（X氯，Ñ = 0.5; XBr或I，Ñ = 1）已经通过YbCp的反应得到2（DME）以C 2氯6或（CH 2 X）2（X Br或l）在THF中的生成，和（YbCp 2 X）2通过未溶剂化的YbCp 2在石油醚中的类似反应生成。YbCp
• Facile Transformations of Lanthanocene Alkyls to Lanthanocene Thiolate, Sulfide, and Disulfide Derivatives by Reaction with Elemental Sulfur
  作者：Yanrong Li、Chengfu Pi、Jie Zhang、Xigeng Zhou、Zhenxia Chen、Linhong Weng

  DOI：10.1021/om0490132

  日期：2005.4.1

  complexes are unstable in solution with S8, and the nature of the alkyl ligands and reaction conditions has a great influence on the final product structures from the reaction of lanthanocene alkyls with elemental sulfur and provides an easy access to trivalent lanthanocene thiolate, sulfide, and disulfide complexes as well as thioethers and organic disulfides. Complexes 1−3 were characterized by elemental

  在室温下用2当量的元素硫在甲苯中处理[Cp 2 Ln（μ-Me）] 2导致形成甲硫醇复合物[Cp 2 Ln（μ-SMe）] 2 [Ln = Yb（1a） ，Y（1b），Er（1c），Dy（1d）]。Cp 2 Y（n的反应BU）与元素硫在1：在相同条件下的产率1化学计量比[（CP 2 Y）2（μ 3 -S）（THF）] 2（图2a）与挤出含金属的产品Ñ总线ñBu和n布斯ñ卜，相应的插入中间的[Cp 2 Y（μ-S ÑBu）] 2（1e）只能通过在较温和的反应条件下降低S 8的相对含量来分离。此外，混合[Cp 2的Yb（μ-SET）] 2种发生反应与2当量的硫，得到[（Cp的混合物2的Yb）2（μ 3 -S）（THF）] 2（2B）[Cp和2的Yb （THF）] 2（μ-η 2：η 2 -S 2）（3）。也可以由[Cp 2 Yb（μ-Me）] 2的反应制备2b和3在THF中含有过量的元素硫。所
• Rare-earth metal complexes with redox-active formazanate ligands
  作者：Da Jin、Xiaofei Sun、Alexander Hinz、Peter W. Roesky

  DOI：10.1039/d2dt00456a

  日期：——

  The synthesis and characterisation of rare-earth metal complexes with redox-active formazanate ligands are described. Deprotonation of the neutral formazan ligand L1H (L1 = PhNNC(Ph)NNPh) with [LnN(SiMe3)2}3] (Ln = Y, Sm, Dy) resulted in homoleptic tris(formazanate) complexes with the general formula [(L1)3Ln] (Ln = Y (1), Sm (2), Dy (3)), in which the central metal atom is coordinated by six N atoms

  描述了具有氧化还原活性甲氮酸盐配体的稀土金属配合物的合成和表征。中性甲臜配体 L 1 H (L 1 = PhNNC(Ph)NNPh) 与 [LnN(SiMe 3 ) 2 } 3 ] (Ln = Y, Sm, Dy) 的去质子化导致与通式[(L 1 ) 3 Ln] (Ln = Y ( 1 ), Sm ( 2 ), Dy ( 3 ))，其中中心金属原子由6个N原子配位，呈螺旋桨式结构。为了产生杂配体，一种新型甲臜配体 L 2 H (L 2 = PhNNC(4-t BuPh)NNPh}) 被采用。通过使用三价前体 [SmCp* 2 (μ-Cl) 2 K(thf)] (Cp* = η 5 -C 5 Me 5 ) 或 [LnCp 2 Cl] 2 (Cp = η 5 -C 5 H ) 进行盐复分解5 , Ln = Dy, Yb) 和 [L 2 K(thf)] 形成单(甲)酸盐络合物, [L 2 SmCp*
• Alkyl-bridged complexes of the d- and f-block elements. Part 1. Di-µ-alkyl-bis(η-cyclopentadienyl)metal(<scp>III</scp>)dialkylaluminium(<scp>III</scp>) complexes and the crystal and molecular structure of the ytterbium methyl species
  作者：John Holton、Michael F. Lappert、Denis G. H. Ballard、Ronald Pearce、Jerry L. Atwood、William E. Hunter

  DOI：10.1039/dt9790000045

  日期：——