LuCl3(THF)3 | 120496-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: LuCl3(THF)3
• 英文别名: LuCl3(tetrahydrofuran)3；oxolane;trichlorolutetium
• CAS: 120496-88-0
• 化学式: C₁₂H₂₄Cl₃LuO₃
• 分子量: 497.647
• InChiKey: HTYBNWIQWPMFTR-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  LuCl3(THF)3 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 LuCH2SiMe3(THF)2(2,6-bis((mesitylamino)methyl)pyridine(2-))
  参考文献：
  名称：

  螯合二酰胺配体支持的有机稀土复合物

  摘要：

  从Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2和Ln（N i Pr 2）3开始，通过烷烃和胺消除反应合成一系列无杂配物的无配合物的稀土（III）二酰胺配合物分别描述了（THF）x（x＝ 1，Ln ＝ Sc，Lu；x＝ 2，Ln ＝ Y）。2,6-双（（（（2,6-二异丙基苯基）氨基）甲基）吡啶（H 2 BDPPpyr）形成的单体络合物类型为（BDPPpyr）Ln（CH 2 SiMe 3）（THF）x（x = 1，Ln = Sc，Lu; x= 2，Ln = Y）和（BDPPpyr）Ln（N i Pr 2）（THF）（Ln = Sc，Lu），对于较小的金属中心scan，二异丙酰胺配位以及供体溶剂如四氢呋喃。甲硅烷基烷基络合物通过二级烷烃消除转化为酰胺衍生物，即与HNEt 2和HN（SiHMe 2）2反应，增加了络合物的稳定性。单THF加合物（BDPPpyr）Sc（L）（THF）在溶液中显示出非

  DOI：

  10.1021/om020783s
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 氯化镥(III) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 LuCl3(THF)3
  参考文献：
  名称：

  钛和稀土金属的分子氮化物

  摘要：

  一系列钛组3 /镧系金属络合物已经制备由[{的Ti（η的反应5 -C 5我5）（μ-NH）} 3（μ 3 -N）]（1）与卤化物，三氟甲磺酸酯或稀土金属的酰胺衍生物。的治疗1与金属卤化物配合物[的MC1 3（THF）Ñ ]或三氟甲烷磺酸金属衍生物[M（O 3 SCF 3）3 ]在室温下，得到的立方体型加成物[X 3 μ{（μ 3 -NH）3的Ti 3（η 5 -C 5我5）3（μ 3 -N）}]（X =氯，M =钪（2），Y（3），LA（4），SM（5），铒（6），路（7）; X ＝ OTf，M ＝ Y（8），Sm（9），Er（10））。钇的处理（3）和镧（4）的卤化物配合物3当量锂2,6- dimethylphenoxido的[LiOAr]产生aryloxido配合物[（ARO）3 μ{（μ 3 -NH）3的Ti 3（η 5 - C 5我5）3（μ 3 -N）}]（M = Y（11），LA（12））。配合物1与0

  DOI：

  10.1021/ic2008683

文献信息

• Organometallic Compounds of the Lanthanides. 156.¹ ω-Alkenyl-Functionalized Cyclopentadienyl Complexes of Yttrium, Samarium, Ytterbium, and Lutetium
  作者：Herbert Schumann、Alexander Heim、Jörg Demtschuk、Stefan H. Mühle

  DOI：10.1021/om020138l

  日期：2002.8.1

  YCl3, SmCl3, LuCl3, and YbI2 react with the lithium, sodium, and potassium salts of 1-(but-3-enyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene, yielding [(CH2CHCH2CH2C5Me4)2LnCl]2 (Ln = Y (3a), Sm (3b), Lu (3c)) and (CH2CHCH2CH2C5Me4)2Yb (6), respectively. The monomeric THF adducts (CH2CHCH2CH2C5Me4)2LnCl(THF) (Ln = Y (2a), Sm (2b)) crystallize from hexane. Li[C5Me4CH2CH2CH2CHCH2] reacts with SmCl3, yielding

  YCl 3，SmCl 3，LuCl 3和YbI 2与1-（but-3-enyl）-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadieneene的锂盐，钠盐和钾盐反应，生成[（CH 2 CHCH 2 CH 2 C 5 Me 4）2 LnCl] 2分别为（Ln = Y（3a），Sm（3b），Lu（3c））和（CH 2 CHCH 2 CH 2 C 5 Me 4）2 Yb（6）。单体THF加合物（CH 2CHCH 2 CH 2 C 5 Me 4）2 LnCl（THF）（Ln = Y（2a），Sm（2b））从己烷中结晶。Li [C 5 Me 4 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 2 ]与SmCl 3反应，得到（CH 2 CHCH 2 CH 2 CH 2 C 5 Me 4）2 SmCl（THF）（5b）。YCl 3，SmCl 3和LuCl的反应3具有1当量的M [C 5 Me 4
• Organometallic Compounds of the Lanthanides. 183 Lanthanide Benzyl Complexes of the Type [Li(tmeda)₂][Ln(CHRSiMe₂R′)₃Cl] (Ln = Pr, Nd, Sm, Er, Lu; R = Ph, 3,5-Me₂C₆H₃; R′ = Me,^tBu, Ph) and [Li(tmeda)]₂(μ-Cl)₃Ln(CHPhSiMe₂^tBu)₂(Ln = Er, Lu)
  作者：Herbert Schumann、Dominique M. M. Freckmann、Sebastian Dechert

  DOI：10.1002/zaac.200800167

  日期：2008.10

  equivalents of [Li(tmeda)][CHPhSiMe3] (1), [Li(tmeda)][CHPhSiMe2tBu] (2), [Li(tmeda)][CHPhSiMe2Ph] (3), and [Li(tmeda)][CH(C6H3Me2-3,5)SiMe2tBu] (4) forming the ate complexes [Li(tmeda)2][Ln(CHPhSiMe3)3Cl] (Ln = Pr (5a), Nd (6a), Sm (7a)), [Li(tmeda)2][Ln(CHPhSiMe2tBu)3Cl] (Ln = Pr (5b), Nd (6b), Sm (7b)), [Li(tmeda)2][Pr(CHPhSiMe2Ph)3Cl] (5c), and [Li(tmeda)2][Ln(CH(C6H3Me2-3,5)SiMe2tBu)3Cl] (Ln = Er (8d),

  PrCl3、NdCl3、SmCl3、ErCl3 和 LuCl3 与三摩尔当量的 [Li(tmeda)][CHPhSiMe3] (1)、[Li(tmeda)][CHPhSiMe2tBu] (2)、[Li(tmeda)][CHPhSiMe2Ph ] (3) 和 [Li(tmeda)][CH(C6H3Me2-3,5)SiMe2tBu] (4) 形成 ate 络合物 [Li(tmeda)2][Ln(CHPhSiMe3)3Cl] (Ln = Pr (5a) ), Nd (6a), Sm (7a)), [Li(tmeda)2][Ln(CHPhSiMe2tBu)3Cl] (Ln = Pr (5b), Nd (6b), Sm (7b)), [Li(tmeda) )2][Pr(CHPhSiMe2Ph)3Cl] (5c) 和 [Li(tmeda)2][Ln(CH(C6H3Me2-3,5)SiMe2tBu)3Cl]
• Preparation and X-Ray Crystal Structures of Tetrahydrofuran-Complexed Rare Earth Chlorides — a Structurally Rich Series
  作者：Glen B. Deacon、Tiecheng Feng、Peter C. Junk、Brian W. Skelton、Alexander N. Sobolev、Allan H. White

  DOI：10.1071/c97174

  日期：——

  Anhydrous lanthanoid metal chlorides LnCl3(thf)n (Ln = La, Ce, Nd, Sm, n = 2; Ln = Tb, Ho, n = 2·5; Ln = Dy, Tm, n= 2·7; Ln = Gd, Yb, Lu, n = 3; Ln = Er, n = 3·5) have been prepared in excellent yield by the direct reaction of the lanthanoid metal powders with hexachloroethane in tetrahydrofuran (thf), and (Ln = Eu, n = 0·8; Ln = La, n = 1·7; Ln = Pr, n = 2; Ln = Gd, n = 2·5; Ln = Er, n = 3) in good yield except for EuCl3(thf)0·8 from bulk metal. [YbCl3(thf)2]2 was prepared by prolonged treatment of solid YbCl3(thf)3 with pentane. The X-ray crystal structures of [LnC3(thf)2] (Ln = La, Ce or Pr), [LnCl3(thf)3.5] (Ln = Gd or Er), [YbCl3(thf)3] and [LaCl3(thf)(H2O)] have been determined. For [LaCl3(thf)2], a square antiprismatic single-stranded polymer, ... La(-Cl)3(thf)3La(-Cl)3(thf)2 ..., is the first eight-coordinate LnCl3(thf)n complex. The metal is surrounded by two sets of three bridging chlorines and cis thf oxygens. [LnCl3(thf)2] (Ln = Ce, Pr) have seven-coordinate structures with doubly chloride-bridged linear chains, ... LnCl(µ-Cl)3(thf)2LnCl(µ-Cl)2(thf)2 ... where the lanthanoid atom exists in a pentagonal bipyramidal environment, the pentagonal bipyramidal plane being defined by four chloride atoms and one oxygen atom of the thf ligand, and the axial positions being occupied by a chloride and a thf oxygen atom. [LnCl3(thf)3.5] (Ln = Gd, Er) crystallize as discrete ion pairs, [LnCl2(thf)5]+ [LnCl4(thf)2]¯. The lanthanoid atom in the cation displays pentagonal bipyramidal geometry with two apical chloride atoms and five equatorial thf ligands while the anion has quasi-regular octahedral stereochemistry with trans thf ligands. [LaCl3(thf)(H2O)] displays an eight-coordinate two-dimensional polymeric array with six bridging chlorides per lanthanum atom. Far-infrared spectra have been recorded for a number of products and used as a basis for structural proposals, particularly for products with fractional thf.

  无水镧系金属氯化物 LnCl3(thf)n （Ln = La, Ce、 Nd, Sm, n = 2; Ln = Tb, Ho、 n= 2-5; Ln = Dy, Tm、 n= 2-7；Ln = Gd、Yb、Lu、 n = 3；Ln = Er，n = 3-5）。 镧系金属粉末与六氯乙烷在四氢呋喃中直接反应，制备出了收率极高的 四氢呋喃（thf）中与六氯乙烷直接反应，制备出了收率极高的镧系金属粉末（Ln = Eu，n = Ln = Eu，n = 0-8；Ln = La，n = 1-7；Ln ＝Pr，n＝2；Ln＝Gd、 n = 2-5；Ln = Er、 n = 3）产量良好，除了 EuCl3(thf)0-8 来自块状金属。 [YbCl3(thf)2]2 是通过长时间处理固体 YbCl3(thf)3。其 的 X 射线晶体结构。 [LnC3(thf)2]（Ln = La、Ce 或 Pr）的 X 射线晶体结构、 Ln=La、Ce 或 Pr）、[LnCl3(thf)3.5]（Ln = Gd 或 Er）、 [YbCl3(thf)3]和 [LaCl3(thf)(H2O)]。 已经测定。对于 [LaCl3(thf)2]是一种方形 对于[LaCl3(thf)2]这种方形反三棱单链聚合物，... La(-Cl)3(thf)3La(-Cl)3(thf)2 ......，是第一个八配位的 LnCl3(thf)n 复合物。金属 金属被两组三桥氯和顺式 thf 氧包围。 [LnCl3(thf)2]（Ln = Ce、Pr）具有七配位结构，具有双氯桥连的线性链，... 线性链，... LnCl(µ-Cl)3(thf)2LnCl(µ-Cl)2(thf)2 ......其中的镧系原子存在于五角双金字塔环境中、 其中镧系原子存在于五角双金字塔环境中，五角双金字塔平面由thf 配体的四个氯原子和一个氧原子定义 噻吩配体的四个氯原子和一个氧原子，轴向位置由一个氯原子和一个噻吩氧原子占据。 一个氯原子和一个噻吩氧原子占据。 [LnCl3(thf)3.5]（Ln = Gd、Er）以离散离子对的形式结晶、 [LnCl2(thf)5]+ [LnCl4(thf)2]¯。在 阳离子中的镧系元素原子呈五角双锥几何形状，有两个顶端的氯原子和五个 阴离子则具有准规则的八面体配位体。 而阴离子则具有反式 thf 配体的准规则八面体立体化学结构。 [LaCl3(thf)( ) 呈现出八配位的二维聚合阵列，每个镧原子有六个桥接的 氯化物。我们记录了一些产品的远红外光谱，并将其作为 远红外光谱，并以此为基础提出了结构建议，特别是对 特别是具有分数 thf 的产品。
• Synthesis and Characterization of Paramagnetic Lanthanide Benzyl Complexes
  作者：Wenliang Huang、Brianna M. Upton、Saeed I. Khan、Paula L. Diaconescu

  DOI：10.1021/om3010433

  日期：2013.3.11

  Lack of available starting materials and characterization methods are the major obstacles. Herein we report the synthesis and characterization of trisbenzyl complexes of neodymium, gadolinium, holmium, and erbium. In addition, we introduce a direct procedure for the synthesis of lanthanide benzyl and iodide complexes supported by a ferrocene diamide ligand starting from the corresponding oxides. All

  与顺磁性镧系元素（Sc，Y，La和Lu）相比，顺磁性镧系元素（Ln，从Ce到Yb）的有机金属化学远没有那么发达。缺乏可用的起始原料和表征方法是主要障碍。本文中我们报道了钕，g 、,和的三苄基配合物的合成和表征。此外，我们介绍了一种直接程序，用于从相应的氧化物开始合成由二茂铁二酰胺配体支撑的镧系元素苄基和碘化物配合物。所有新合成的化合物均通过X射线晶体学，1 H NMR光谱（（化合物为NMR静音）和元素分析进行了表征。
• Lanthanoidkomplexe von 1-(2-Propenyl)- und 1-(3-Butenyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-4,7,10-triessigsäure
  作者：Herbert Schumann、Katharina Kuse

  DOI：10.1002/zaac.200800364

  日期：2008.12

  bromide in dimethylformamide in the presence of K2CO3 yielding 1-(2-propenyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane (1a) and 1-(3-butenyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane (1b), which on their part react with bromoacetic acid tert-butyl ester in CH3CN to give 1-(2-propenyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-4,7,10-tris-acetic acid tert-butyl ester (2a) and 1-(3-butenyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-4,7,10-tris-acetic

  η3-1,4,7,10-四氮杂环十二烷三羰基钼在二甲基甲酰胺中，在 K2CO3 存在下与烯丙基溴和 3-丁烯基溴反应，生成 1-（2-丙烯基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 (1a)和 1-(3-丁烯基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 (1b)，它们在 CH3CN 中与溴乙酸叔丁酯反应得到 1-(2-丙烯基)-1,4， 7,10-四氮杂环十二烷-4,7,10-三-乙酸叔丁酯(2a)和1-(3-丁烯基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-4,7,10-三-分别为乙酸叔丁酯(2b)。将化合物 2a 和 2b 转化为相应的酸 1- (2-丙烯基) -1,4,7,10-四氮杂环十二烷-4,7,10-三乙酸 (4a) (MPC) 和 1- (3-丁烯基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-4,7,10-三-乙酸（4b）（MBC）通过三氟乙酸盐3a和3b。Sm (NO3) 3 (H2O) 6,