di-tert-butyl 1-(3-(benzylthio)-2-methyl-1-oxopentan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 1198098-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 1-(3-(benzylthio)-2-methyl-1-oxopentan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3S)-3-benzylsulfanyl-2-methyl-1-oxopentan-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
• CAS: 1198098-67-7
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O₅S
• 分子量: 452.615
• InChiKey: QPAKUYHXTUWFHJ-FDDCHVKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 、 2-甲基-2-戊烯醛 、 苄硫醇 在 (6-甲氧基-4-喹啉基)-(5-乙烯基奎宁环-2-基)甲胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 65.17h， 生成 di-tert-butyl 1-(3-(benzylthio)-2-methyl-1-oxopentan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 、 di-tert-butyl 1-(3-(benzylthio)-2-methyl-1-oxopentan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 、 di-tert-butyl 1-(3-(benzylthio)-2-methyl-1-oxopentan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-取代的α，β-不饱和醛的不对称有机催化级联反应

  摘要：

  是时候分手了！提出了α-取代的α，β-不饱和醛的第一个高度对映选择性的氨基催化活化。手性伯胺1选择性地将α支化的烯类朝着明确的亚胺离子/烯胺反应顺序激活，既用于Friedel-Crafts /胺化反应，又用于磺胺-Michael /胺化反应级联反应。具有两个连续立体中心的有价值的多功能产品以高对映体纯度分离。

  DOI：

  10.1002/anie.200903803