3-methylbenzyl Co(III)(dmgH)2py | 36583-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methylbenzyl Co(III)(dmgH)2py
• 英文别名: [Co(pyridine)(dimethyl glyoxime)2(m-CH2C6H4CH3)]
• CAS: 36583-13-8
• 化学式: C₂₁H₂₈CoN₅O₄
• 分子量: 473.478
• InChiKey: AGBZCXQMKYSOFO-NMBSQECASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylbenzyl Co(III)(dmgH)2py 在 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以75%的产率得到3-甲基苄基氯
  参考文献：
  名称：

  Gupta; Kumar, Manoj; Roy, Sujit, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 1, p. 11 - 18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chloropyridinecobaloxime(III) 、 间二溴苄 在 aq. NaOH 、 NaBH₄ 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 以55%的产率得到[(Co(pyridine)(dimethyl glyoxime)2)2(m-xylylene)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization, and Variable-Temperature ¹H NMR Behavior of Organo-Bridged Dicobaloximes

  摘要：

  Organo-bridged dicobaloximes with four different dioximes Py(L)(2)CoCH2-R-CH2Co(L)(2)Py (L = dmgH, dpgH, chgH, and gH) have been synthesized and characterized by H-1 and C-13 NMR and FAB mass spectroscopy. The cis influencing order observed in dicobaloximes is similar to the previously observed order in monocobaloximes. The cyclic voltammetric results show that an irreversible single-step two-electron reduction of Co-III to Co-I takes place. The Co-C bond in 4a cleaves during crystallization and results in the formation of o-vinylbenzyl cobaloxime. The variable-temperature H-1 NMR study suggests that the Co-C bond rotation is restricted and its magnitude depends on both the nature of the bridging ligand and the dioxime.

  DOI：

  10.1021/om034273p

文献信息

• Homolytic displacement at carbon
  作者：Peter Bougeard、B.Dass Gupta、Michael D. Johnson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83473-7

  日期：1981.2

  Benzylbis(dimethylglyoximato)pyridinecobalt(III) reacts with bromotrichloromethane at from 50 to 90°C in chloroform to give good yields of trichloroethylbenzene, which are higher when imidazole is present in the reaction mixture. Methyl- and polymethyl-substituted benzylbis(dimethylglyximato)pyridinecobalt(III) complexes give higher yields of the corresponding trichloroethylarenes (85–90%), whereas

  苄基双（二甲基乙二酰肟基）吡啶钴（III）在50-90°C的氯仿中与溴三氯甲烷反应，可产生良好的三氯乙苯收率，当反应混合物中存在咪唑时，三氯乙苯的收率更高。甲基和多甲基取代的苄基双（二甲基甘氨酸）吡啶钴（III）配合物可提供较高的三氯乙基芳烃收率（85-90％），而4-氯苄基双（二甲基乙酰胺肟）吡啶钴（III）则收率较低，4-硝基苄基双（二甲基乙酰胺肟）吡啶钴当在反应过程中存在咪唑时，吡啶钴（III）仅生成4-硝基-三氯乙基芳烃。在苄基钴氧肟和三氯甲磺酰氯的加热下以及在钨灯通过全耐热装置的照射下，观察到类似的反应。