乙基2-(氯甲基)-6-(三氟甲基)烟酸酯 | 636588-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 乙基2-(氯甲基)-6-(三氟甲基)烟酸酯
• 英文名称: 2-chloromethyl-6-trifluoromethyl-nicotinic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)nicotinate；ethyl 2-(chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 636588-26-6
• 化学式: C₁₀H₉ClF₃NO₂
• 分子量: 267.635
• InChiKey: AYCFLPOPQPQINQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-咪唑啉酮 、 乙基2-(氯甲基)-6-(三氟甲基)烟酸酯 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.83h， 生成 2-(3-methyl-imidazolidin-2-on-1-ylmethyl)-6-trifluoromethylnicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NICOTINOYL DERIVATIVES AS HERBICIDAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX HERBICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2003106448A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 乙基2-(氯甲基)-6-(三氟甲基)烟酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其制备方法、及其在制备氟吡草酮中间体中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种化合物及其制备方法、及其在制备氟吡草酮中间体中的应用，其通过中间体I（结构式为式(Ia)和/或式(Ib)所示化合物）或其药学上可接受的盐、其溶剂化物和其互变异构体，可以高收率的制备氟吡草酮中间体II。本发明将两个化合物在碱的作用下先对接生成中间体I，然后经过铵盐分子内关环，能显著地提高氟吡草酮中间体（II）的收率，减少副反应，克服了现有技术直接通过铵盐关环容易导致原料反应不彻底的缺陷。本发明中在碱的作用下生成中间体I再关环反应生成氟吡草酮中间体（II）的分步法，不仅可以减少副反应的产生，而且可以使收率提高。

  公开号：

  CN114716320A

文献信息

• Continuous Flow Enables Metallaphotoredox Catalysis in a Medicinal Chemistry Setting: Accelerated Optimization and Library Execution of a Reductive Coupling between Benzylic Chlorides and Aryl Bromides
  作者：Zachary G. Brill、Casey B. Ritts、Umar Faruk Mansoor、Nunzio Sciammetta

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04117

  日期：2020.1.17

  Continuous flow has been used widely in process chemistry and academic settings for various applications. However, initial reaction discovery has generally remained "batch-exclusive" despite the existence of efficient, reproducible flow systems. We hereby disclose a workflow to bridge the gap between early medicinal chemistry efforts and process-scale development, showcased by the discovery and optimization

  连续流已广泛用于过程化学和学术场合中的各种应用。然而，尽管存在有效的，可再现的流动系统，但最初的反应发现通常仍是“批料排斥的”。我们在此公开了一种工作流程，以弥合早期药物化学工作与工艺规模开发之间的差距，这是通过金属氯氧还蛋白催化的苄基氯化物与芳基溴化物之间的交叉偶联的发现和优化，然后由两个复杂的像化合物。
• Novel herbicides
  申请人：Luthy Christoph

  公开号：US20050256003A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1 , and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomeric and tautomeric forms of compounds of formula (I) are suitable for use as herbicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，以及农药学上可接受的盐和式(I)的所有立体异构体和互变异构体形式，适用于作为除草剂的使用。
• Therapeutic Agents
  申请人：Blackaby Wesley Peter

  公开号：US20090286765A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  A compound of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Ar, A, n and m are defined herein, is disclosed as a GlyT1 inhibitor; pharmaceutical compositions containing the compound of the formula (I) are also disclosed as are their use in medicine, for example in the treatment of schizophrenia.

  公开了一种化合物的公式（I）：其中R1，R2，R3，R4，Ar，A，n和m在此定义，作为GlyT1抑制剂；还公开了含有公式（I）化合物的药物组合物，以及它们在医学上的用途，例如用于治疗精神分裂症。
• Pyridine based compounds useful as intermediates for pharmaceutical or agricultural end-products
  申请人：Fisher Raymond

  公开号：US20090137558A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to substituted pyridine compounds of Formula (I) and derivatives thereof, and to a process for preparing these substituted pyridines. The invention also relates to the use of the substituted pyridines as intermediates in the production of pharmaceutical, chemical and agro-chemical products.

  本发明涉及式（I）的取代吡啶化合物及其衍生物，以及制备这些取代吡啶的过程。本发明还涉及将这些取代吡啶作为制药、化学和农业化学产品生产中间体的用途。
• WO2006/59103
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——