3-methyl-5-oxohexanoic acid | 58997-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-methyl-5-oxohexanoic acid
• 英文别名: 2-methyl-4-oxo-pentane-1-carboxylic acid；5-oxo-3-methylhexanoic acid；3-methyl-5-oxo-hexanoic acid；3-Methyl-5-oxo-hexansaeure；4-methyl-2-pentanone - formic acid；4-methyl-2-pentanone-formic acid
• CAS: 58997-94-7
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• mdl: MFCD19228108
• 分子量: 144.17
• InChiKey: AWFAJMHWCSGTSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-oxohexanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4,6-dimethyl-2-pyrone
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXENYL MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] CYCLOHEXÉNYLES COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  公开号：

  WO2010009068A3
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 在 ruthenium trichloride 、 oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.17h， 以61%的产率得到3-methyl-5-oxohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  卤代酮酸甲酯的新合成及其还原环化转化为卤代内酯

  摘要：

  报道了一种基于环状α,β-不饱和酮开环然后在温和条件下卤化合成卤代酮酸甲酯的新方法。通过该方法通过水解开环反应方便地合成二-和三-卤代酮酸甲酯。通过使用 NaBH4 和三氟乙酸的还原环化反应，很容易从这些卤代酮酸甲酯中获得卤代内酯。还证明了使用外卤代亚甲基部分衍生化获得的卤内酯。

  DOI：

  10.1007/s11172-020-2965-6

文献信息

• [EN] GRANZYME B INHIBITOR FORMULATIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BURNS<br/>[FR] FORMULATIONS INHIBITRICES DE GRANZYME B ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE BRÛLURES
  申请人：VIDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017132771A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Formulations for treating burns and burn wound healing comprising a Granzyme B inhibitor and a pharmaceutically acceptable carrier, and methods for treating burns and for burn wound healing using the formulations.

  治疗烧伤和烧伤愈合的配方包括一种Granzyme B抑制剂和一种药用可接受载体，以及使用这些配方进行治疗烧伤和烧伤愈合的方法。
• [EN] 5-OXO-ETE RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS 5-OXO-ETE
  申请人：UNIV MCGILL

  公开号：WO2010127452A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to novel pharmaceutically-useful compounds which are antagonists of the 5-oxo-ETE receptors, such as the OXE receptor. These compounds have use as therapeutic and/or prophylactic agents for diseases characterized by tissue eosinophilia, such as inflammatory conditions including respiratory diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions, to the use of such compounds and compositions as medicaments, and to therapeutic methods.

  本发明涉及一种新型的药用化合物，它们是5-oxo-ETE受体的拮抗剂，如OXE受体。这些化合物可用作治疗和/或预防组织嗜麻细胞增多等疾病的药物，如包括呼吸道疾病在内的炎症性疾病。该发明还涉及制药组合物，以及将这些化合物和组合物用作药物、以及治疗方法。
• Oxidative cleavage of cycloalkanones with dioxygen catalyzed by supported catalysts or homogeneous systems: Evidence for novel active ruthenium (II) and/or (III) species
  作者：Maxence Vennat、Jean-Marie Brégeault

  DOI：10.1016/j.apcata.2010.07.016

  日期：2010.9

  α-Substituted cycloalkanones are oxidized to oxo-acids by low-nuclearity complexes (Cu2+ or [VO2]+/[VO]2+ – exchanged Nafion® beads), or homogeneous systems with ruthenium acetate complexes and [Ru(H2O)6] (tosylate)2 in dioxygen (0.1 MPa) at 55–60 °C. The catalytic procedures compare well with previously described systems involving homogeneous catalysis with copper (II) or polyoxometalates such as “H8[PMo7V5O40]·aq”

  α取代的环烷酮通过低核性复合物（铜氧化成氧代酸2+或[VO 2 ] + / [VO] 2+ -交换的Nafion ®，或用乙酸钌络合物的均相体系和的[Ru（H珠）2 O）6 ]（甲苯磺酸酯）2在55–60°C的双氧（0.1 MPa）中。该催化程序与之前所述的涉及用铜（II）或多金属氧酸盐（例如“ H 8 [PMo 7 V 5 O 40]·aq”。在涉及质子和过渡金属盐的情况下，结果补充了广泛使用的氧化方法进行酮裂解。对于这些反应，提出了一种涉及过氧物质的暂定双加氧酶机理。
• [EN] 3,28-DISUBSTITUTED BETULINIC ACID DERIVATIVES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BÉTULINIQUE 3,28-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2013148067A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II): along with compositions containing the same and methods of use thereof in treating viral infections such as HIV infections.

  本发明提供了Formula (I)和Formula (II)的化合物，以及含有这些化合物的组合物，以及在治疗HIV等病毒感染中使用它们的方法。
• Synthesis of 5- and 6-Oxoalkanoic Acids by Copper(II)-Catalyzed Oxidative Cleavage of Cycloalkanones with Dioxygen
  作者：Ahmed Atlamsani、Jean-Marie Brégeault

  DOI：10.1055/s-1993-25801

  日期：——

  α-Substituted cycloalkanones are oxidized to oxo acids by the copper(II)/dioxygen/acetic acid/water system. This catalytic procedure compares well with the previously described systems involving vanadium precursors.

  α-取代环烷酮在铜(II)/氧气/醋酸/水体系下被氧化为氧酸。这种催化程序与之前描述的涉及钒前体的体系相比表现良好。