(S)-4-[(1S,2S)-2,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-vinyl-butyl]-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole | 142075-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-[(1S,2S)-2,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-vinyl-butyl]-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole
• CAS: 142075-81-8
• 化学式: C₂₇H₄₇NO₃Si₂
• 分子量: 489.846
• InChiKey: OBEYAKJWCUONEN-VXNXHJTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[(1S,2S)-2,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-vinyl-butyl]-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole 在 吡啶 、 oxygen 、 氢氟酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 (3R,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-vinyl-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-phenyloxazolines as carboxylate precursors - applications to the synthesis of asymmetric branched-chain structures

  摘要：

  A synthetic approach to the title compounds is presented that features the asymmetric elaboration of a chiral, non-racemic oxazoline followed by a two-step oxidative ring cleavage of the heterocycle to a triamide for further transformation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79046-0
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-2-((S)-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-pentanethioic acid S-tert-butyl ester 在 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-4-[(1S,2S)-2,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-vinyl-butyl]-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  2-phenyloxazolines as carboxylate precursors - applications to the synthesis of asymmetric branched-chain structures

  摘要：

  A synthetic approach to the title compounds is presented that features the asymmetric elaboration of a chiral, non-racemic oxazoline followed by a two-step oxidative ring cleavage of the heterocycle to a triamide for further transformation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79046-0