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Methyl 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-enoate | 463968-06-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-enoate
英文别名
methyl 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-enoate
Methyl 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-enoate化学式
CAS
463968-06-1
化学式
C12H24O3Si
mdl
——
分子量
244.406
InChiKey
ZWQJXBGQLARIRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    268.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.13
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-enoate二异丁基氢化铝Rochelle's salt 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 以66%的产率得到5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pent-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMBINATION THERAPY WITH INHIBITORS OF INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE AND ALKYLATING AGENTS
    [FR] THERAPIE DE COMBINAISON AVEC DES INHIBITEURS DE LA SYNTHASE DU MONOXYDE D'AZOTE INDUCTIBLE ET DES AGENTS D'ALKYLATION
    摘要:
    公开号:
    WO2005025620A3
  • 作为产物:
    描述:
    3-(叔丁基-二甲基-硅烷基OXY)-丙醛甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 aq. buffer 为溶剂, 反应 12.0h, 以42%的产率得到Methyl 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Stabilized Wittig olefination for bioconjugation
    摘要:
    稳定的维蒂格烯化反应作为生物结合反应具有很大潜力。我们证明了稳定的磷烯(或磷盐)与芳基醛的反应足够稳健,可以用于活细胞亲和隔离和蛋白质FKBP12的荧光标记。
    DOI:
    10.1039/c3cc45961f
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文献信息

  • [EN] METHODS FOR TREATMENT AND PREVENTION OF GASTROINTESTINAL CONDITIONS<br/>[FR] PROCEDES DESTINES AU TRAITEMENT ET A LA PREVENTION DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX
    申请人:PHARMACIA CORP
    公开号:WO2004012726A3
    公开(公告)日:2004-06-03
  • Versatile Strategy to Access Tricycles Related to Quassinoids and Triterpenes
    作者:Pierre-Yves Caron、Pierre Deslongchamps
    DOI:10.1021/ol902711b
    日期:2010.2.5
    The reactivity of two new bicyclic cyclohexenones (13 and 27) with several Nazarov reagents is presented. A flexible synthetic strategy is developed and provides access to highly substituted tricycles related to quassinoids and triterpenes.
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