2-(2-丁基辛基)噻吩 | 1271438-65-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-(2-丁基辛基)噻吩
• 英文名称: 2-(2-butyloctyl)thiophene
• CAS: 1271438-65-3
• 化学式: C₁₆H₂₈S
• 分子量: 252.464
• InChiKey: UWBYNTPTARLVDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-丁基辛基)噻吩 在 吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种基于苯并[1,2-b:4,5-b’]二噻吩的化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种基于苯并[1,2‑b:4,5‑b']二噻吩的化合物，具有如式(Ⅰ)所示的结构，其中，R1为‑CnH2n+1，且R2为‑Cn+2H2n+5，n选自1～20的偶数。本发明还提供了一种基于苯并[1,2‑b:4,5‑b']二噻吩的化合物的制备方法。本发明提供的化合物体系中，π电子有更大离域范围，能够使分子间更好地π‑π堆叠，有利于电荷的传输，能够有效提高基于该化合物有机小分子太阳能电池的开路电压及光电转换效率。而且制备方法简单高效，产率高。

  公开号：

  CN111606921A
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基辛醇 在 正丁基锂 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-丁基辛基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  Tetrathienoanthracene-Based Copolymers for Efficient Solar Cells

  摘要：

  A series of semiconducting copolymers (PTAT-x) containing extended pi-conjugated tetrathienoanthracene units have been synthesized. It was shown that the extended conjugation system enhanced the pi-pi stacking in the polymer/PC61 BM blend films and facilitated the charge transport in heterojunction solar cell devices. After structural fine-tuning, the polymer with bulky 2-butyloctyl side chains (PTAT-3) exhibited a PCE of 5.6% when it was blended with PC61BM.

  DOI：

  10.1021/ja1110915

文献信息

• [EN] AN ELECTRON-DONATING UNIT, A COPOLYMER THEREOF AND THEIR PREPARATION METHODS, AS WELL AS THEIR USES<br/>[FR] MOTIF DONNEUR D'ÉLECTRONS, SON COPOLYMÈRE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, AINSI QUE LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV SOUTH SCIENCE & TECHNOLOGY CHINA

  公开号：WO2017152354A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  An electron-donating unit of the Formula, a copolymer thereof and their preparation methods, as well as their uses in thin-film transistor or polymer solar cell. The electron-donating unit is an effective building block for constructing high-performance polymer semiconductors due to its solubilizing ability, centrosymmetric geometry, backbone planarity, compact packing, and appropriate electron donating ability versus the previously reported BTOR and DTP units.

  该公式的电子给体单元，其共聚物及其制备方法，以及它们在薄膜晶体管或聚合物太阳能电池中的用途。 由于其溶解能力、中心对称几何形状、主链平面性、紧凑堆积以及适当的电子给体能力，电子给体单元是构建高性能聚合物半导体的有效构建模块，相对于先前报道的BTOR和DTP单元。
• In search of efficient solubilizing groups for liquid and luminescent oligo(phenylene-thiophene) chromophores
  作者：Yuriy N. Luponosov、Dmitry O. Balakirev、Ivan V. Dyadishchev、Alexander N. Solodukhin、Marina A. Obrezkova、Evgeniya A. Svidchenko、Nikolay M. Surin、Sergey A. Ponomarenko

  DOI：10.1039/d0tc04536e

  日期：——

  liquefaction for them. It was revealed that oligomers with long and branched alkyl SGs still retain high crystallinity, whereas oligomers with alkyl-oligodimethylsiloxane SGs combine very low glass transition temperatures (up to −111 °C) with a liquid-crystalline behaviour. The alkylsilyl SGs were found to be the most efficient, since the oligomers end-capped with trihexyl- and tri(2-butyloctyl)silyl

  在这项工作中，具有刚性封端的，共轭的4,4'-双（2-噻吩基）联苯片段被各种类型的增溶基团（SGs）（例如烷基或烷基甲硅烷基或烷基-低聚二甲基硅氧烷）封端的低聚物的合成被报道。与具有简单的己基或三甲基甲硅烷基SG的模型高结晶性低聚物相比，对它们的热和光学性质以及流变学进行了全面研究，这使我们能够阐明结构-性质的相关性，并在液化方面找到了最强大的SG类型。结果表明，具有长链和支链烷基SG的低聚物仍保持较高的结晶度，而具有烷基-低聚二甲基硅氧烷SG的低聚物将极低的玻璃化转变温度（高达-111°C）与液晶性能结合在一起。已发现烷基甲硅烷基SG最有效，因为被三己基和三（2-丁基辛基）甲硅烷基SG封端的低聚物是液体，并且玻璃化转变温度（最高-60°C）和低粘度（最高1.94 Pa s）。所制备的所有低聚物均具有相似的光吸收/发光光谱，并且溶液中的光致发光量子产率较高（90-95％），而对SG类型没有
• Semiconducting Compounds and Related Compositions and Devices
  申请人：Polyera Corporation

  公开号：US20130168659A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed are new semiconductor materials prepared from thienocoronene-based compounds and related heteroaromatic analogs. Such compounds can exhibit high carrier mobility and/or good current modulation characteristics. In addition, the compounds of the present teachings can possess certain processing advantages such as solution-processability and/or good stability at ambient conditions.

  公开了由基于噻吩冠烯基化合物和相关杂环芳香族类似物制备的新半导体材料。这些化合物可能表现出高载流子迁移率和/或良好的电流调制特性。此外，本教学的化合物可能具有一定的加工优势，如可溶性加工性能和/或在常温条件下的良好稳定性。
• Synthesis and correlation between structure and photovoltaic performance of two-dimensional BDT-TPD polymers
  作者：Nam Jeong Hong、Hanok Park、Myoung-Jin Baek、Soo-Hyoung Lee、Jo Jeong、Jun Hui Park、Kyukwan Zong

  DOI：10.1016/j.orgel.2016.05.007

  日期：2016.8

  Four BDT-TPD polymers (PA–PD) were synthesized by modifying the alkylthienyl chains on BDT, placing spacer group between BDT and TPD, and installing extended conjugated side chains on the BDT of the polymer to investigate the correlation between structure and photovoltaic performance for these polymers. The molecular weight of PA–PD polymers ranged from the highest (Mn = 80 kDa for PA) to the lowest

  通过修饰BDT上的烷基噻吩链，在BDT和TPD之间放置间隔基​​，并在聚合物的BDT上安装延伸的共轭侧链，来合成四种BDT-TPD聚合物（PA - PD），以研究结构与光伏性能之间的相关性。这些聚合物。PA – PD聚合物的分子量范围从最高（PA的Mn  = 80 kDa ）到最低（PD的Mn  = 7.9 kDa ），并且它们在5％失重下的分解温度为401–435°C 。PA，PB和PC表现出相似的UV-vis吸收光谱。然而，由于共轭侧链的延伸，PD在整个UV-vis区域显示出更宽的吸收光谱。对于PA，PB，PC和PD，聚合物的HOMO能级分别为-5.72，-5.63，-5.48和-5.61 eV ，这表明较低的HOMO能级。计算出这些聚合物的带隙，范围为1.85–1.88 eV。理论计算清楚地表明，简化的二聚体的烷基噻吩基团与BDT单元之间的扭转角与π轨道离域相关，这表明垂直排列的共轭
• A polymer design strategy toward green solvent processed efficient non-fullerene polymer solar cells
  作者：Yunpeng Qin、Long Ye、Shaoqing Zhang、Jie Zhu、Bei Yang、Harald Ade、Jianhui Hou

  DOI：10.1039/c8ta00368h

  日期：——

  This work suggests an effective material design strategy to prepare efficient PSCs with a green solvent, which is important in PSCs.

  这项工作提出了一种有效的材料设计策略，使用绿色溶剂制备高效的钙钛矿太阳能电池，这在钙钛矿太阳能电池中非常重要。