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Te-phenyl 4-chlorobenzenecarbotelluroate | 53547-63-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Te-phenyl 4-chlorobenzenecarbotelluroate
英文别名
——
Te-phenyl 4-chlorobenzenecarbotelluroate化学式
CAS
53547-63-0
化学式
C13H9ClOTe
mdl
——
分子量
344.267
InChiKey
BDQZQTWWOKARMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.51
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Te-phenyl 4-chlorobenzenecarbotelluroate乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦四氢呋喃 为溶剂, 反应 40.0h, 以47.8%的产率得到Ethyl 3-(4-chlorophenyl)-3-oxo-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)propanoate
    参考文献:
    名称:
    A New Synthesis of α-Acylphosphorane
    摘要:
    DOI:
    10.1080/00397919408012647
  • 作为产物:
    描述:
    联苯二碲 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氢化钐氯化锆(IV) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以84%的产率得到Te-phenyl 4-chlorobenzenecarbotelluroate
    参考文献:
    名称:
    A NOVEL METHOD FOR THE SYNTHESIS OF TELLUROESTERS
    摘要:
    DOI:
    10.1080/00304949909355738
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文献信息

  • A Novel Method for the Synthesis of Telluroesters
    作者:Xue Li、Songlin Zhang、Yongmin Zhang
    DOI:10.1002/jccs.200400053
    日期:2004.4
    of cerium trichloride and samarium intetrahydrofuran to produce the aryltellurolates. This “living” tellurolate anion species reacted smoothly with acid chlorides and acid anhydrides to afford telluroesters in good yields under mild and neutral conditions.
    通过由三氯化铈和四氢呋喃中的钐组成的系统方便地还原二芳基二碲化物以产生芳基碲化物。这种“活的”碲酸盐阴离子物质与酰氯和酸酐顺利反应,在温和和中性条件下以高产率提供碲酸酯。
  • Jehlicka,V. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1974, vol. 39, p. 1577 - 1581
    作者:Jehlicka,V. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • SASAKI, KAZUAKI;ASO, YOSHIO;OTSUBO, TETSUO;OGURA, FUMIO, CHEM. LETT., 1986, N 6, 977-978
    作者:SASAKI, KAZUAKI、ASO, YOSHIO、OTSUBO, TETSUO、OGURA, FUMIO
    DOI:——
    日期:——
  • A NOVEL METHOD FOR THE SYNTHESIS OF TELLUROESTERS
    作者:Songlin Zhang、Yongmin Zhang
    DOI:10.1080/00304949909355738
    日期:1999.8
  • A New Synthesis of α-Acylphosphorane
    作者:Li Wang、Xian Huang
    DOI:10.1080/00397919408012647
    日期:1994.3
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