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Dimethylchloromethylmethylsulfonylhydroxysilane | 124664-09-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Dimethylchloromethylmethylsulfonylhydroxysilane
英文别名
Chlormethyl-dimethylsilyl-methansulfonat;[chloromethyl(dimethyl)silyl] methanesulfonate
Dimethylchloromethylmethylsulfonylhydroxysilane化学式
CAS
124664-09-1
化学式
C4H11ClO3SSi
mdl
——
分子量
202.734
InChiKey
GIWRRRRVSKHNRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.95
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dimethylchloromethylmethylsulfonylhydroxysilane4-苯基-1-(三甲基甲硅烷基)-2-吡咯烷酮氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到C14H21NO4SSi
    参考文献:
    名称:
    Baukov, Yu. I.; Kramarova, E. P.; Shipov, A. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 1.2, p. 110 - 125
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SO 3-锗,锗和锌的金属金属有机硅
    摘要:
    由于其强大的亲电特性,三氧化硫可以插入碳与硅,锗,锡和铅元素之间的键中。该反应在非常温和的条件下进行,通常得到磺酸的有机金属衍生物,R 3 M =OSO 2 R(M = Si,Ge,Sn和Pb; R =烷基或芳基)。在合适的条件下,可以检测到有机金属硫酸盐和磺酸酐(R 3 MO)2 SO 2和RSO 2 OSO 2 R作为副反应的产物。描述了所得产物的性质并讨论了反应机理。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)86326-3
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.3, 3.1.7.8.2, page 320 - 322
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • BAUKOV, YU. I.;KRAMAROVA, E. P.;SHIPOV, A. G.;OLENEVA, G. I.;ARTAMKINA, O+, ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N, S. 127-145
    作者:BAUKOV, YU. I.、KRAMAROVA, E. P.、SHIPOV, A. G.、OLENEVA, G. I.、ARTAMKINA, O+
    DOI:——
    日期:——
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