1,2-二甲基-4-(4-甲基苯基)苯 | 66483-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二甲基-4-(4-甲基苯基)苯
• 中文别名: 3,4,4'-三甲基联苯
• 英文名称: 3,4,4'-trimethylbiphenyl
• 英文别名: 3,4,4'-Trimethyl-1,1'-biphenyl；1,2-dimethyl-4-(4-methylphenyl)benzene
• CAS: 66483-38-3
• 化学式: C₁₅H₁₆
• 分子量: 196.292
• InChiKey: BMLWGFRPPLURHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C
• 沸点：
  303.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(p-tolyl)buta-2,3-dien-1-one 在 硫酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 1,2-二甲基-4-(4-甲基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  碘引发的Hepta1,2-dien-6-yn-4-ols多米诺反应和布朗斯台德酸促进Hepta1,2,6-trien-4-ols的环化反应导致功能化的苯

  摘要：

  买一送一：通过碘引发的七-1,2-二烯-6-yn-4-多米诺反应，实现了碘基和羰基基团的同时引入以及苯类核心的构建。 ols。此外，七，1,2,6-三烯-4-醇的环化也证明是通向各种取代苯的有效途径。

  DOI：

  10.1002/asia.201201151

文献信息

• Transition metal catalyzed cross-coupling of aryl Grignard reagents with aryl fluorides via Pd- or Ni-activation of the C–F bond: an efficient synthesis of unsymmetrical biaryls – application of microwave technology in ligand and catalyst screening
  作者：John W. Dankwardt

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.10.037

  日期：2005.2

  and in active pharmaceutical ingredients. The palladium and nickel catalyzed cross-coupling of aryl Grignard reagents with aryl fluorides reported herein affords moderate to excellent yields of the corresponding unsymmetrical biaryls. In addition, the first example of a biaryl cross-coupling utilizing unactivated aryl fluorides under phosphine free palladium conditions is reported. Microwave technology

  联芳基化合物在两种性质和活性药物成分是普遍的。本文报道的芳基格氏试剂与芳基氟化物的钯和镍催化的交叉偶联提供了相应的不对称联芳基的中等至优异的产率。此外，联芳基的第一实例交叉耦合利用未活化的芳基氟化物膦不含钯的条件下被报告。微波技术允许催化剂系统，该系统确定了几个配体这种交叉偶联反应的快速优化。
• <i>meta</i> ‐Selective C−H Arylation of Fluoroarenes and Simple Arenes
  作者：Luo‐Yan Liu、Jennifer X. Qiao、Kap‐Sun Yeung、William R. Ewing、Jin‐Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.202002865

  日期：2020.8.10

  to promote ortho‐C−H metalation. Based upon this reactivity, we employed an activated norbornene that traps the ortho‐palladation intermediate and is then relayed to the meta position, leading to meta‐selective C−H arylation of fluoroarenes. Deuterium experiment suggests that this meta‐arylation is initiated by ortho C−H activation and the catalytic cycle is terminated by C‐2 protonation. A dual‐ligand

  已知氟可促进邻位‐C−H 金属化。基于这种反应性，我们采用了一种活化的降冰片烯来捕获邻位钯化中间体，然后转移到间位，从而导致氟芳烃的间位选择性C−H 芳基化。氘实验表明，这种元芳基化是由邻位C-H 激活引发的，催化循环由 C-2 质子化终止。双配体系统对于观察到的高反应性和位点选择性至关重要。将这种方法应用于简单的苯或其他芳烃也可以提供具有良好收率和位点选择性的芳基化产物。
• C–H arylation of unactivated arenes with aryl halides catalyzed by cobalt porphyrin
  作者：Ching Tat To、Tek Long Chan、Bao Zhu Li、Ying Ying Hui、TSZ Yiu Kwok、Suet Yu Lam、Kin Shing Chan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.092

  日期：2011.3

  A general procedure for cobalt-catalyzed direct C–H arylation of unactivated arenes has been discovered. This method employs aryl halides as the direct coupling partners with arenes without using any Grignard-type reagents. This catalysis opens a new methodology for the preparation of symmetrical as well as unsymmetrical biaryls in a user-friendly approach.

  已发现未活化芳烃的钴催化直接CHH芳基化的一般程序。该方法使用芳基卤化物作为与芳烃的直接偶联伴侣，而无需使用任何格氏试剂。这种催化作用以一种用户友好的方式为制备对称和不对称联芳烃开辟了新的方法。
• Novrocik, Jan; Novrocikova, Marta; Titz, Milos, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 11, p. 3140 - 3149
  作者：Novrocik, Jan、Novrocikova, Marta、Titz, Milos

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of unsymmetrical biphenyls via aryl-substituted 1,4-cyclohexadienes
  作者：Louis A. Levy

  DOI：10.1021/jo00409a033

  日期：1978.7