5-methyl-2-pyridin-3-yl-phenylamine | 158461-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-2-pyridin-3-yl-phenylamine
• 英文别名: 5-methyl-2-pyridin-3-ylphenylamine；5-Methyl-2-(pyridin-3-yl)aniline；5-methyl-2-pyridin-3-ylaniline
• CAS: 158461-53-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: KBDCLGUARKHPCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78 °C
• 沸点：
  337.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-pyridin-3-yl-phenylamine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到3-(2-Azido-4-methylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  钌催化芳基叠氮化物形成 γ-碳鎓离子；二甲酚的合成

  摘要：

  通过 3-吡啶基取代的芳基叠氮化物的钌 (III) 催化反应，立体选择性地生产一系列 γ-咔啉。其他催化剂和条件既没有那么选择性，也没有那么高产率。该方法用于简洁、高效地合成二甲苯啉。

  DOI：

  10.1021/ol2008268
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 亚硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-methyl-2-pyridin-3-yl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  二取代苯基吡啶衍生物的合成及抗心律失常活性。

  摘要：

  合成了一系列双取代的苯基吡啶衍生物，并研究了它们对氯仿诱导的小鼠心律失常的抗心律失常作用。其中，2-和3- [2-（3-氨基丁酰胺基）-4-（2,2,2-三氟乙氧基）苯基]嘧啶二烯（23h，24h）和3- [2-（3-氨基丁酰胺基）-4 -乙氧基苯基]吡啶（24i）显示有效的抗心律不齐活性。他们具有美西律（III）效力的大约两倍。从该系列中选择化合物24i作为进一步开发的候选化合物；它被发现具有IB类电生理特性，并显示出心肌中钠通道的慢速依赖于速率的阻滞（RDB）。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1573

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES QUINOLINIQUES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004043929A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to compounds of Formula I, wherein R1, R2, R3, R4, and n are as defined, and to pharmaceutically acceptable salts of said compounds. Compounds of Formula I have activity in agonizing 5HT7 receptors and are useful in treating, for example, disorders that can be treated by modulating circadian rhythms.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和n如定义所述，并且涉及所述化合物的药用可接受的盐。式I的化合物在激活5HT7受体方面具有活性，并且可用于治疗例如可以通过调节昼夜节律来治疗的疾病。
• Compounds Useful for Inhibiting Chk1
  申请人：Gaudino John Joseph

  公开号：US20080214573A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Substituted urea compounds useful in the treatment of diseases and C 1-3 alkyleneOR 3 conditions related to DNA damage or lesions in DNA replication are disclosed formula (I), wherein X 1 is null, —O—, —S—, —CH 2 —, or —N(R 1 )—; X 2 is —O—,. -£>.-, or —N(R 1 )—, -.. Y xs 0 or S; or =y represents two hydrogen atoms attached to a common carbon atom, —W is selected from the group consisting or heteroaryl, aryl, heterocycloalkyl, cycloalkyl, and C1-6 alkyl substituted with a heteroaryl, or aryl group; R 6 is —C≡C—R 7 or heteroaryl; R 8 , R 9 , and R 10 , independently, are selected from the group consisting of halo, optionally substituted C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, OCP 3 , CF 3 , NO 2 , CN, NC, N(R 3 ) 2 , OR 3 , CO 2 R 3 , C(O)N (R 3 ) 2 , C(O)R 3 , N(R 1 )COR 3 , N(R 1 )C(O)OR 3 , N(R 8 )C(O)OR 3 , N(R 1 )C(O)C 1-3 alkyleneC(O)R 3 , N(R 1 )C(O)C 1-3 alkyleneC(O)OR 3 , N(R 1 )C(O)C 1-3 alkyleneOR 3 , N(R 1 )C(O)C 1-3 alkyleneNHC(O)OR 3 , N(R 1 )C(O)C 1-3 alkyleneSO 2 , NR 3 , C 1-3 alkyleneOR 3 , and SR 3 ; Methods of making the compounds, and their use as therapeutic agents, for example, in treating cancer and other diseases characterized by defects in DNA replication, chromosome segregation, or cell division also are disclosed

  本文披露了一种在治疗与DNA损伤或DNA复制中的损伤有关的疾病和C1-3烷基OR3条件下有用的替代脲化合物，其化学式为(I)，其中X1为null、—O—、—S—、—CH2—或—N(R1)—；X2为—O—、—、或—N(R1)—；Y为0或S；或=y表示连接到共同碳原子上的两个氢原子；W选自由杂环、芳香族、杂环烷基、环烷基和C1-6烷基，其中取代为杂环或芳基基团；R6为—C≡C—R7或杂环；R8、R9和R10独立地选自卤素、可选取代的C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、OCP3、CF3、NO2、CN、NC、N(R3)2、OR3、CO2R3、C(O)N(R3)2、C(O)R3、N(R1)COR3、N(R1)C(O)OR3、N(R8)C(O)OR3、N(R1)C(O)C1-3烷基C(O)R3、N(R1)C(O)C1-3烷基C(O)OR3、N(R1)C(O)C1-3烷基OR3、N(R1)C(O)C1-3烷基NHC(O)OR3、N(R1)C(O)C1-3烷基SO2、NR3、C1-3烷基OR3和SR3；还披露了制备该化合物的方法以及其作为治疗剂的用途，例如在治疗癌症和其他由DNA复制缺陷、染色体分离或细胞分裂引起的疾病中使用。
• QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1562908A1

  公开（公告）日：2005-08-17
• COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING CHK1
  申请人：ICOS Corporation

  公开号：EP1768977A2

  公开（公告）日：2007-04-04
• US6894062B1
  申请人：——

  公开号：US6894062B1

  公开（公告）日：2005-05-17