3-(4-甲基-2-硝基-苯基)-吡啶 | 4373-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(4-甲基-2-硝基-苯基)-吡啶
• 英文名称: 3-(4-methyl-2-nitro-phenyl)-pyridine
• 英文别名: 3-(4-methyl-2-nitrophenyl)pyridine
• CAS: 4373-73-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: GKROCXATZYAHJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲基-2-硝基-苯基)-吡啶 在 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Amino-N-(5-methyl-2-pyridin-3-yl-phenyl)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  二取代苯基吡啶衍生物的合成及抗心律失常活性。

  摘要：

  合成了一系列双取代的苯基吡啶衍生物，并研究了它们对氯仿诱导的小鼠心律失常的抗心律失常作用。其中，2-和3- [2-（3-氨基丁酰胺基）-4-（2,2,2-三氟乙氧基）苯基]嘧啶二烯（23h，24h）和3- [2-（3-氨基丁酰胺基）-4 -乙氧基苯基]吡啶（24i）显示有效的抗心律不齐活性。他们具有美西律（III）效力的大约两倍。从该系列中选择化合物24i作为进一步开发的候选化合物；它被发现具有IB类电生理特性，并显示出心肌中钠通道的慢速依赖于速率的阻滞（RDB）。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1573
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-硝基甲苯 、 二乙基(3-吡啶基)-硼烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到3-(4-甲基-2-硝基-苯基)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES QUINOLINIQUES

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和n如定义所述，并且涉及所述化合物的药用可接受的盐。式I的化合物在激活5HT7受体方面具有活性，并且可用于治疗例如可以通过调节昼夜节律来治疗的疾病。

  公开号：

  WO2004043929A1

文献信息

• Compounds Useful for Inhibiting Chk1
  申请人：Gaudino John Joseph

  公开号：US20080214573A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Substituted urea compounds useful in the treatment of diseases and C 1-3 alkyleneOR 3 conditions related to DNA damage or lesions in DNA replication are disclosed formula (I), wherein X 1 is null, —O—, —S—, —CH 2 —, or —N(R 1 )—; X 2 is —O—,. -£>.-, or —N(R 1 )—, -.. Y xs 0 or S; or =y represents two hydrogen atoms attached to a common carbon atom, —W is selected from the group consisting or heteroaryl, aryl, heterocycloalkyl, cycloalkyl, and C1-6 alkyl substituted with a heteroaryl, or aryl group; R 6 is —C≡C—R 7 or heteroaryl; R 8 , R 9 , and R 10 , independently, are selected from the group consisting of halo, optionally substituted C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, OCP 3 , CF 3 , NO 2 , CN, NC, N(R 3 ) 2 , OR 3 , CO 2 R 3 , C(O)N (R 3 ) 2 , C(O)R 3 , N(R 1 )COR 3 , N(R 1 )C(O)OR 3 , N(R 8 )C(O)OR 3 , N(R 1 )C(O)C 1-3 alkyleneC(O)R 3 , N(R 1 )C(O)C 1-3 alkyleneC(O)OR 3 , N(R 1 )C(O)C 1-3 alkyleneOR 3 , N(R 1 )C(O)C 1-3 alkyleneNHC(O)OR 3 , N(R 1 )C(O)C 1-3 alkyleneSO 2 , NR 3 , C 1-3 alkyleneOR 3 , and SR 3 ; Methods of making the compounds, and their use as therapeutic agents, for example, in treating cancer and other diseases characterized by defects in DNA replication, chromosome segregation, or cell division also are disclosed

  本文披露了一种在治疗与DNA损伤或DNA复制中的损伤有关的疾病和C1-3烷基OR3条件下有用的替代脲化合物，其化学式为(I)，其中X1为null、—O—、—S—、—CH2—或—N(R1)—；X2为—O—、—、或—N(R1)—；Y为0或S；或=y表示连接到共同碳原子上的两个氢原子；W选自由杂环、芳香族、杂环烷基、环烷基和C1-6烷基，其中取代为杂环或芳基基团；R6为—C≡C—R7或杂环；R8、R9和R10独立地选自卤素、可选取代的C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、OCP3、CF3、NO2、CN、NC、N(R3)2、OR3、CO2R3、C(O)N(R3)2、C(O)R3、N(R1)COR3、N(R1)C(O)OR3、N(R8)C(O)OR3、N(R1)C(O)C1-3烷基C(O)R3、N(R1)C(O)C1-3烷基C(O)OR3、N(R1)C(O)C1-3烷基OR3、N(R1)C(O)C1-3烷基NHC(O)OR3、N(R1)C(O)C1-3烷基SO2、NR3、C1-3烷基OR3和SR3；还披露了制备该化合物的方法以及其作为治疗剂的用途，例如在治疗癌症和其他由DNA复制缺陷、染色体分离或细胞分裂引起的疾病中使用。
• Compounds useful for inhibiting CHK1
  申请人：ICOS Corporation

  公开号：US07560462B2

  公开（公告）日：2009-07-14

  Substituted urea compounds useful in the treatment of diseases and C1-3alkyleneOR3 conditions related to DNA damage or lesions in DNA replication are disclosed formula (I), wherein X1 is null, —O—, —S—, —CH2—, or —N(R1)—; X2 is —O—, . -£>. -, or —N(R1)—,—. . Y xs 0 or S; or =y represents two hydrogen atoms attached to a common carbon atom, —W is selected from the group consisting of heteroaryl, aryl, heterocycloalkyl, cycloalkyl, and C1-6alkyl substituted with a heteroaryl. or aryl group; R6 is —C≡C—R7 or heteroaryl; R8, R9, and R10, independently, are selected from the group consisting of halo, optionally substituted C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, OCP3, CF3, NO2, CN, NC, N(R3)2, OR3, CO2R3, C(O)N (R3)2, C(O)R3, N(R1)COR3, N(R1)C(O)OR3, N(R8)C(O)OR3, N(R1)C(O)C1-3alkyleneC(O)R3, N(R1)C(O)C1 -3alkyleneC(O)OR3, N(R1)C(O)C1-3alkyleneOR3, N(R1)C(O)C1-3alkyleneNHC(O)OR3, N(R1)C(O)C1-3alkyleneSO2.NR3, C1-3alkyleneOR3, and SR3; Methods of making the compounds, and their use as therapeutic agents, for example, in treating cancer and other diseases characterized by defects in DNA replication, chromosome segregation, or cell division also are disclosed.

  本发明公开了在治疗与DNA损伤或DNA复制中的损伤相关的疾病和C1-3烷基OR3条件中有用的取代脲化合物的公式(I)，其中X1为null，—O—，—S—，—CH2—或—N(R1)—；X2为—O—，—. . —，或—N(R1)—，—. . Y xs 0或S；或=y代表附加在共同碳原子上的两个氢原子，—W从异芳基，芳基，杂环烷基，环烷基和被异芳基或芳基基团取代的C1-6烷基中选择；R6为—C≡C—R7或杂环芳基；独立选择的R8、R9和R10从卤素，可选取代的C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，OCP3，CF3，NO2，CN，NC，N(R3)2，OR3，CO2R3，C(O)N(R3)2，C(O)R3，N(R1)COR3，N(R1)C(O)OR3，N(R8)C(O)OR3，N(R1)C(O)C1-3烷基C(O)R3，N(R1)C(O)C1-3烷基C(O)OR3，N(R1)C(O)C1-3烷基OR3，N(R1)C(O)C1-3烷基NHC(O)OR3，N(R1)C(O)C1-3烷基SO2.NR3，C1-3烷基OR3和SR3中选择；公开了制备这些化合物的方法以及它们作为治疗剂的用途，例如在治疗癌症和其他以DNA复制缺陷、染色体分离或细胞分裂为特征的疾病中使用。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING CHK1<br/>[FR] COMPOSES UTILES POUR INHIBER LA CHK1
  申请人：ICOS CORP

  公开号：WO2006014359A3

  公开（公告）日：2007-01-11
• A simple and efficient synthesis of 2,- 3-, or 4-(2-nitrophenyl)pyridine derivatives via palladium catalyzed ullmann cross-coupling reaction
  作者：Noboru Shimizu、Takahiro Kitamura、Koichiro Watanabe、Takashi Yamaguchi、Hiromichi Shigyo、Tomio Ohta

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79172-6

  日期：1993.5

  The Ullmann cross-coupling reaction of halopyridines with 2-bromonitrobenzenes was successfully catalyzed by low valent palladium [Pd(PPh3)4, PdCl2(PPh3)2, PdCl2] to afford (2-nitrophenyl)pyridine derivatives in good to excellent yield.
• COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING CHK1
  申请人：ICOS Corporation

  公开号：EP1768977A2

  公开（公告）日：2007-04-04