1,3-Bistrimethylsiloxy-isoindol | 80522-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,3-Bistrimethylsiloxy-isoindol
• 英文别名: trimethyl-(2-phenyl-3-trimethylsilyloxyisoindol-1-yl)oxysilane
• CAS: 80522-59-4
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₂Si₂
• 分子量: 369.611
• InChiKey: AGAHNGNTRJWNFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bistrimethylsiloxy-isoindol 在 盐酸 作用下， 生成 2-(3-oxo-2-phenyl-1-trimethylsilyloxyisoindol-1-yl)-1,4-diphenylbutane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3-双-三甲基甲硅烷氧基-异苯并呋喃和异丁烯的反应

  摘要：

  在氯三甲基硅烷存在下，通过电化学还原取代的邻苯二甲酸酐和邻苯二甲酰亚胺，可以制备1，3-双-三甲基甲硅烷氧基取代的异苯并呋喃（分离为二聚体3）和异吲哚（与马来酰亚胺和二苯甲酰基乙烯作为加成产物分离）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81941-9
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基邻苯二甲酰亚胺 、 三甲基氯硅烷 在 四乙基氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,3-Bistrimethylsiloxy-isoindol
  参考文献：
  名称：

  1,3-双-三甲基甲硅烷氧基-异苯并呋喃和异丁烯的反应

  摘要：

  在氯三甲基硅烷存在下，通过电化学还原取代的邻苯二甲酸酐和邻苯二甲酰亚胺，可以制备1，3-双-三甲基甲硅烷氧基取代的异苯并呋喃（分离为二聚体3）和异吲哚（与马来酰亚胺和二苯甲酰基乙烯作为加成产物分离）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81941-9

文献信息

• Preparation of naphthoquinone imines as NIR dyes
  作者：K.-H. Hartmann、T. Troll

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00163-3

  日期：1995.4

  N-Arylphthalimides can be converted to isoindoles by a two electron reduction and silylation. Cycloaddition with acetylenic dienophiles leads to naphthoquinonemonoimines, which show absorption maxima in the NIR region up to 800 nm.

  N-芳基邻苯二甲酰亚胺可以通过两次电子还原和甲硅烷基化反应转化为异吲哚。与炔属二烯亲和剂的环加成反应会导致萘醌单亚胺，其在近800 nm的NIR区域显示最大吸收。
• TROLL, T.;OLLMANN, G. W., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 36, 3497-3500
  作者：TROLL, T.、OLLMANN, G. W.

  DOI：——

  日期：——