5-o-甲苯基-2-戊烯 | 6047-69-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-o-甲苯基-2-戊烯
• 中文别名: 5-邻甲苯基-2-戊烯,顺反异构体混合物
• 英文名称: (E,Z)-1-methyl-2-(3-penten-1-yl)benzene
• 英文别名: 5-(2-methylphenyl)-2-pentene；5-o-tolyl-2-pentene；5(o-tolyl)-penta-2-ene；Benzene, 1-methyl-2-(3-pentenyl)-；1-methyl-2-pent-3-enylbenzene
• CAS: 6047-69-4
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: NKEQCTWCOZGWSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227 °C(lit.)
• 密度：
  0.887 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  193 °F
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 储存条件：
  密封于阴凉处避光保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-o-甲苯基-2-戊烯 在 异丙醇 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1-甲基-2-戊基苯
  参考文献：
  名称：

  Transfer hydrogenation of alkenes using Ni/Ru/Pt/Au heteroquatermetallic nanoparticle catalysts: sequential cooperation of multiple nano-metal species

  摘要：

  Ni/Ru/Pt/Au四元金属合金纳米颗粒被制备出来，它们协同促进了非活化烯烃与异丙醇的催化转移加氢反应。

  DOI：

  10.1039/c4cc04559a
• 作为产物：
  描述：

  邻二甲苯 、 1,3-丁二烯 在 Solid base D obtained by action of potassium hydroxide and sodium metal on alumina 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 1.5h， 以87%的产率得到5-o-甲苯基-2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  Process for producing alkenyl-substituted aromatic hydrocarbons

  摘要：

  提供了一种生产烯基取代芳香烃的方法，通过使用由碱金属化合物和碱金属或碱金属氢氧化物在氧化铝或水滑石中选择的金属氧化物的作用而得到的催化剂，在特定温度范围内加热，将具有侧链α-位置上氢原子的烷基取代芳香烃与共轭二烯烃进行烯基化。另外提供了一种生产烯基取代芳香烃的方法，其特征在于在存在式（1）的烷基氨基吡啶的情况下进行反应：其中R1为氢或C1-C6低碳烷基，R1为C1-C6低碳烷基，使用Na金属、K金属或其合金作为催化剂，或者在无机化合物载体上携带它们的催化剂，或者通过碱金属化合物和碱金属或碱金属氢化物对氧化铝、碱土金属氧化物、水滑石、硅铝酸盐或沸石中选择的金属氧化物在70°C至700°C的温度范围内加热而得到的催化剂。

  公开号：

  US06403852B1

文献信息

• Dioxidomolybdenum(VI) Complexes Containing Ligands with the Bipyrrolidine Backbone as Efficient Catalysts for Olefin Epoxidation
  作者：Ramasamy Mayilmurugan、Pedro Traar、Jörg A. Schachner、Manuel Volpe、Nadia C. Mösch‐Zanetti

  DOI：10.1002/ejic.201300258

  日期：2013.7.12

  around the molybdenum(VI) center with a cis- configuration. The Mo-O-oxo bond lengths are almost equal and vary only between 1.701 and 1.7091 angstrom. Complexes 1 and 2 were found to be efficient and selective catalysts for various olefin epoxidation reactions. Catalyst loadings of 0.5 mol-%, the use of 2 equiv. of oxidant (tert-butyl hydroperoxide), as well as unchanged catalyst performance over three

  摘要 通过 MoO2Cl2] 与 bis 反应制备了空气稳定的 MoO2(L)] 型手性二氧化钼 (VI) 配合物 (L = L1(2-); 1, L = L2(2-), 2) (酚) 配体 1,4-双(2-羟基-苄基)-(S,S)-2,2-联吡咯烷 (S,S)-H(2)L1] 和 1,4-双(2-羟基) -3,5-二叔丁基苄基)-(S,S)-2,2-联吡咯烷 (S,S)-H(2)L2)。它们通过 NMR 光谱、质谱、元素分析和单晶 X 射线衍射分析进行表征，这揭示了钼 (VI) 中心周围的扭曲八面体配位几何结构，具有顺式构型。Mo-O-oxo 键长几乎相等，仅在 1.701 和 1.7091 埃之间变化。发现配合物 1 和 2 是各种烯烃环氧化反应的有效和选择性催化剂。催化剂负载量为 0.5 mol-%，使用 2 当量。氧化剂（叔丁基氢过氧化物）的稳定性，以及在连续三个催化运行中催化剂性
• Dioxomolybdenum(VI) complexes with naphtholate-oxazoline ligands in catalytic epoxidation of olefins
  作者：Pedro Traar、Jörg A. Schachner、Bernhard Stanje、Ferdinand Belaj、Nadia C. Mösch-Zanetti

  DOI：10.1016/j.molcata.2014.01.009

  日期：2014.4

  1-hydroxy-naphthoic acid. Complexes 3a-b were synthesized starting from [MoO2(acac)2] and obtained in good yields as air and moisture stable solids. The molecular structure of both complexes 3a-b were determined by single crystal X-ray diffraction analysis, showing the expected octahedral coordination of the Mo center by two bidentate ligands of 2a or 2b and two terminal oxo ligands. Interestingly, for complex 3b two

  描述了两个新的二氧钼钼（VI）配合物[MoO 2（L）2 ]（3a-b）的合成，表征和催化环氧化实验，这些配合物配有O，N-双齿萘甲酸酯-恶唑啉配体L =  2a-b。配体2a-b（2a  = 2-（4,5-二氢恶唑-2-基）萘-1-醇，2b  = 2-（4,4-二甲基-4,5-二氢恶唑-2-基）萘-1 （1-ol）是通过两步合成法从1-羟基萘甲酸开始获得的。配合物3A-B合成从[开始的MoO 2（乙酰丙酮）2]，并以稳定的空气和湿气形式获得高收率。通过单晶X射线衍射分析确定了两种配合物3a-b的分子结构，显示了由2a或2b的两个双齿配体和两个末端的氧代配体所预期的Mo中心的八面体配位。有趣的是，对于复杂3B与问候的双齿配体（的取向两个不同的配位异构Ñ，ñ -反式3B和Ñ，ñ -顺式3B “），分别在固体状态获得。两个复合体3a-b叔丁基氢过氧化物在0.05 mol％的低催化剂负载量下，在
• Dioxomolybdenum(VI) Complexes with Pyrazole Based Aryloxide Ligands: Synthesis, Characterization and Application in Epoxidation of Olefins
  作者：Jörg A. Schachner、Pedro Traar、Chris Sala、Michaela Melcher、Bastian N. Harum、Alexander F. Sax、Manuel Volpe、Ferdinand Belaj、Nadia C. Mösch-Zanetti

  DOI：10.1021/ic300648p

  日期：2012.7.16

  Synthesis, characterization, and epoxidation chemistry of four new dioxomolybdenum(VI) complexes [MoO2(L)2] (1–4) with aryloxide-pyrazole ligands L = L1–L4 is described. Catalysts 1–4 are air and moisture stable and easy to synthesize in only three steps in good yields. All four complexes are coordinated by the two bidentate ligands in an asymmetric fashion with one phenoxide and one pyrazole being

  合成，表征，和四个新的二氧合钼的环氧化化学（VI）络合物[的MoO 2（L）2 ]（1 - 4）与芳醚吡唑配位体L = L1 - L4进行说明。催化剂1 - 4是空气和水分稳定，易于在良好的收益率只有三个步骤合成。所有四个复合物均由两个二齿配体以不对称方式配位，其中一个酚盐和一个吡唑分别被反式转化为氧代原子。这与相关芳基氧化物-恶唑啉配位的Mo（VI）二氧杂配合物5的结构相反。这证实了复合物的分子结构的确定1 - 3通过X射线衍射分析。化合物1 - 4示出了各种烯烃的环氧化中的高催化活性。环辛烯（S1）以高活性转化成其环氧化物，而苯乙烯（S2）的环氧化是非选择性的。内烯烃（S3和S4）以及非常具有挑战性的烯烃1-辛烯（S5）也是可接受的底物。）。催化剂的负载量可以降低到0.02 mol％，并且催化剂可以循环使用多达十次，而不会显着降低活性。为了获得对Mo原子周围电子态的更深入了解，已经进行了辅助DFT计算。
• Transfer hydrogenation of alkenes using Ni/Ru/Pt/Au heteroquatermetallic nanoparticle catalysts: sequential cooperation of multiple nano-metal species
  作者：Yoshikazu Ito、Hidetoshi Ohta、Yoichi M. A. Yamada、Toshiaki Enoki、Yasuhiro Uozumi

  DOI：10.1039/c4cc04559a

  日期：——

  Quatermetallic alloy nanoparticles of Ni/Ru/Pt/Au were prepared which cooperatively promoted the catalytic transfer hydrogenation of non-activated alkenes with 2-propanol.

  Ni/Ru/Pt/Au四元金属合金纳米颗粒被制备出来，它们协同促进了非活化烯烃与异丙醇的催化转移加氢反应。
• Process for producing alkenyl-substituted aromatic hydrocarbons
  申请人：Sumitomo Chemical Co., Limited

  公开号：US06403852B1

  公开（公告）日：2002-06-11

  There are provided a process for producing an alkenyl-substituted aromatic hydrocarbon by alkenylation of an alkyl-substituted aromatic hydrocarbon having a hydrogen atom at the &agr;-position of a side chain thereof with a conjugated diene, using a catalyst obtained by the action of an alkali metal compound and an alkali metal or an alkali metal hydroxide on an metal oxide selected from alumina or hydrotalcite by heating in a specific temperature range; and a process for producing an alkenyl-substituted aromatic hydrocarbon, characterized in that the reaction is carried out in the presence of an alkylaminopyridine of formula (1): wherein R1 is hydrogen or C1-C6 lower alkyl, and R1 is C1-C6 lower alkyl, using as a catalyst, Na metal, K metal, or an alloy thereof, or a catalyst carrying any of them on an inorganic compound support, or a catalyst obtained by the action of an alkali metal compound and alkali metal or an alkali metal hydride on a metal oxide selected from alumina, alkaline earth metal oxides, hydrotalcite, silica-alumina, or zeolite by heating in a temperature range of 70° C. to 700° C.

  提供了一种生产烯基取代芳香烃的方法，通过使用由碱金属化合物和碱金属或碱金属氢氧化物在氧化铝或水滑石中选择的金属氧化物的作用而得到的催化剂，在特定温度范围内加热，将具有侧链α-位置上氢原子的烷基取代芳香烃与共轭二烯烃进行烯基化。另外提供了一种生产烯基取代芳香烃的方法，其特征在于在存在式（1）的烷基氨基吡啶的情况下进行反应：其中R1为氢或C1-C6低碳烷基，R1为C1-C6低碳烷基，使用Na金属、K金属或其合金作为催化剂，或者在无机化合物载体上携带它们的催化剂，或者通过碱金属化合物和碱金属或碱金属氢化物对氧化铝、碱土金属氧化物、水滑石、硅铝酸盐或沸石中选择的金属氧化物在70°C至700°C的温度范围内加热而得到的催化剂。