7,8-二溴双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯 | 22250-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 7,8-二溴双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯
• 英文名称: 1,2-dibromo-1,2-dihydrobenzocyclobutene
• 英文别名: 1,2-Dibrom-benzocyclobuten；1,2-Dibrom-1,2-dihydrobenzocyclobuten；7,8-Dibromobicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene
• CAS: 22250-72-2
• 化学式: C₈H₆Br₂
• 分子量: 261.944
• InChiKey: SFLFWFVCRZBSIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-二溴双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 苯并环丁烯
  参考文献：
  名称：

  Zur darstellung o -Chinoider kohlenwasserstoffe und deren verhaltengegenüberphilodienen

  摘要：

  描述了形成中间邻双基的方法。这些极不稳定的碳氢化合物容易与其他活化组分发生加成反应。因此，发现可以应用Diels-Alder反应的加成原理，从而导致四氢化萘衍生物的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92168-4
• 作为产物：
  描述：

  苯并环丁烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到7,8-二溴双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯
  参考文献：
  名称：

  一种1-芳基-1,2-二溴乙烷的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种1‑芳基‑1,2‑二溴乙烷的制备方法，该方法是指：在氮气保护下，将溶剂、芳基烷烃以及N‑溴代丁二酰亚胺依次加入到反应管中，于80~120℃发生双溴化反应，12~48小时后反应结束，经蒸干溶剂、柱层析分离即得1‑芳基‑1,2‑二溴乙烷类化合物。本发明合成工艺简单，反应条件温和，产率高，易于工业化。

  公开号：

  CN110862292B

文献信息

• 가교결합성 벤조시클로부텐기를 갖는 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：KOREA INSTITUTE OF INDUSTRIAL TECHNOLOGY 한국생산기술연구원(319999029382) BRN ▼119-82-01008

  公开号：KR20210109968A

  公开（公告）日：2021-09-07

  본 발명은 유기전기소자의 제1전극과 제2전극 사이에 배치되는 유기박막을 형성하기 위한 유기화합물로서, 그 말단에 적어도 하나 이상의 벤조시클로부텐기(benzocyclobutene)를 포함하는 것을 특징으로 한다.

  本发明涉及一种用于形成有机薄膜的有机化合物，该有机化合物被安置在有机电子器件的第一电极和第二电极之间，其特征是其末端至少包含一个苯并环丁烯基(benzocyclobutene)。
• Benzocyclobutenes Part 8. Geometrical Isomerism of Arylhydrazones of Benzocyclobutene-1,2-dione
  作者：Mark Edward Cracknell、Michael Charles Goodland、John Frederick William McOmie

  DOI：10.1246/bcsj.56.965

  日期：1983.3

  Four mono(arylhydrazone)s of benzocyclobutene-1,2-dione (BBD) have been prepared in which the aryl group is 2,4-dinitrophenyl, 4-bromophenyl, phenyl, and 4-nitrophenyl. The first three have been separated into their E- and Z-isomers whose configurations are assigned on the basis of spectra and Rf values. Improvements in the preparation of BBD from 1,2-dibromo-1,2-dihydrobenzocyclobutene are described

  已经制备了苯并环丁烯-1,2-二酮 (BBD) 的四种单（芳基腙），其中芳基是 2,4-二硝基苯基、4-溴苯基、苯基和 4-硝基苯基。前三个已被分离为它们的 E 和 Z 异构体，其构型是根据光谱和 Rf 值分配的。描述了从 1,2-二溴-1,2-二氢苯并环丁烯制备 BBD 的改进。
• How Aromatic Are the Benzene Rings in Biphenylene? The Synthesis and NMR Properties of a Biphenyleno Fused Dihydropyrene
  作者：Reginald H. Mitchell、Vivekanantan S. Iyer

  DOI：10.1021/ja953730t

  日期：1996.1.1

  NMR data indicates that biphenylene has about 55% of the relative bond fixing ability of benzene, which is equated to relative aromaticity. The experimentally determined Dewar resonance energy is 1.59 times that of benzene, while Dewar calculates 1.55 times benzene.

  联苯稠合二氢芘 2 的合成通过二溴苯并环丁二烯与氧杂 [17] 环烯 3 的环加成反应和加合物与 Ti(0) 的脱氧反应来描述。NMR数据分析表明，亚联苯具有苯的相对键固定能力的约55%，这等同于相对芳香性。实验确定的杜瓦共振能量是苯的 1.59 倍，而杜瓦计算出苯的 1.55 倍。
• Trimethylenemethane complexes of iron, molybdenum, and chromium
  作者：J. S. Ward、R. Pettit

  DOI：10.1039/c29700001419

  日期：——

  Trimethylenemethane complexes of iron, molybdenum, and chromium are synthesized by methods which are also applicable to the synthesis of other organometallic complexes.

  铁，钼和铬的三亚甲基甲烷络合物是通过也可用于合成其他有机金属络合物的方法合成的。
• Substituted naphthacene-5,12-diones and their use
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05391749A1

  公开（公告）日：1995-02-21

  Substituted naphthacenediones of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 to R.sup.8 are H and at least one of R.sup.1 to R.sup.8, for example R.sup.2 and R.sup.3 or R.sup.2 and R.sup.6, are, for example, C.sub.1 -C.sub.20 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.20 alkenoxy, C.sub.1 -C.sub.20 -alkylsulfinyl, --CN, --CF.sub.3, --NO.sub.2, --Si(CH.sub.3).sub.3 or --COO(C.sub.1 -C.sub.12 alkyl), are suitable, when incorporated into polymers having hydroxyalkyl groups, for currentless deposition of metals onto the polymer surface. They are in some cases suitable as photoinitiators.

  公式I中的取代萘并二酮 ##STR1## 其中R.sup.1到R.sup.8为氢，且至少其中一个R.sup.1到R.sup.8（例如R.sup.2和R.sup.3或R.sup.2和R.sup.6）为C.sub.1-C.sub.20烷氧基，C.sub.1-C.sub.20烯氧基，C.sub.1-C.sub.20烷基磺酰基，--CN，--CF.sub.3，--NO.sub.2，--Si(CH.sub.3).sub.3或--COO(C.sub.1-C.sub.12烷基)。当它们被合并到具有羟基烷基的聚合物中时，它们适用于在聚合物表面上进行无电流沉积金属。在某些情况下，它们适用作为光引发剂。

表征谱图