3,5-dibromo-4-hydroxy benzyl alcohol methyl ether | 71119-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dibromo-4-hydroxy benzyl alcohol methyl ether
• 英文别名: 3,5-dibromo-4-hydroxybenzyl methyl ether；2,6-dibromo-4-methoxymethylphenol；2,6-dibromo-4-methoxymethyl-phenol；3.5-Dibrom-4-oxy-1¹-methoxy-1-methyl-benzol；Methyl-(3.5-dibrom-4-oxy-benzyl)-aether；2,6-Dibrom-4-methoxymethyl-phenol；2,6-dibromo-4-(methoxymethyl)phenol
• CAS: 71119-02-3
• 化学式: C₈H₈Br₂O₂
• 分子量: 295.958
• InChiKey: KSUFLJMXYOVBNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C(Solvent: Hexane)
• 沸点：
  276.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.856±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibromo-4-hydroxy benzyl alcohol methyl ether 、 N-乙基环己胺 生成 2,6-Dibromo-4-[[cyclohexyl(ethyl)amino]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  CH597148

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dibromo-4-bromomethyl-phenol 在 水 、 丙酮 作用下， 生成 3,5-dibromo-4-hydroxy benzyl alcohol methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Auwers; Daecke, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 3377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iguchi, Masanobu; Nishiyama, Atsuko; Etoh, Hideo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 12, p. 4910 - 4915
  作者：Iguchi, Masanobu、Nishiyama, Atsuko、Etoh, Hideo、Okamoto, Koji、Yamamura, Shosuke、Kato, Yoshinobu

  DOI：——

  日期：——
• Phenolic oxidation of o,o′-dihalogenated phenols
  作者：Masakatsu Takahashi、Hironori Konishi、Satoshi Iida、Kensuke Nakamura、Shosuke Yamamura、Shigeru Nishiyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00217-3

  日期：1999.4

  A detailed inspection of phenolic oxidation products derived from the o,o'-dihalogenated cresol derivatives (1a - 1e) indicated that the bromo and chloro substituents promoted the oxidation leading to the corresponding diaryl ethers, whereas the iodo derivatives provided the diaryls. Selective reduction of 6d and its tyrosine derivative afforded the corresponding diaryl ethers carrying two chlorine atoms (14, 15). interpretation of the selectivity of the phenolic oxidation was attempted by employing theoretical calculations. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• MANCHAND, PERCY S.;BELICA, PETER S.;WONG, HARRY S., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N7, C. 2659-2666
  作者：MANCHAND, PERCY S.、BELICA, PETER S.、WONG, HARRY S.

  DOI：——

  日期：——
• IGUCHI MASANOBU; NISHIYAMA ATSUKO; ETOH HIDEO; OKAMOTO KOJI; YAMAMURA SHO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 12, 4910-4915
  作者：IGUCHI MASANOBU、 NISHIYAMA ATSUKO、 ETOH HIDEO、 OKAMOTO KOJI、 YAMAMURA SHO+

  DOI：——

  日期：——
• CH597148
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——