2,6-dibromo-4-bromomethyl-phenol | 5532-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dibromo-4-bromomethyl-phenol
• 英文别名: 2,6-dibromo-4-(bromomethyl)phenol；3.5.ω-Tribrom-4-oxy-toluol-2.6.1¹-Tribrom-p-kresol；3.5-Dibrom-4-oxy-1-brommethyl-benzol；2,6-Dibrom-4-brommethyl-phenol；3.5.1¹-Tribrom-4-oxy-toluol；2.4.6¹-Tribrom-p-kresol
• CAS: 5532-75-2
• 化学式: C₇H₅Br₃O
• 分子量: 344.828
• InChiKey: VAYGTMNZLZAUDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-4-bromomethyl-phenol 在 溴 作用下， 生成 四溴环己二烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Autenrieth; Beuttel, Archiv der Pharmazie, 1910, vol. 248, p. 123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-甲基苯酚 在 溴 作用下， 生成 2,6-dibromo-4-bromomethyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Auwers, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 1881

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, biological evaluation and 3D-QSAR studies of 1,2,4-triazole-5-substituted carboxylic acid bioisosteres as uric acid transporter 1 (URAT1) inhibitors for the treatment of hyperuricemia associated with gout
  作者：Jing-wei Wu、Ling Yin、Yu-qiang Liu、Huan Zhang、Ya-fei Xie、Run-ling Wang、Gui-long Zhao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.12.036

  日期：2019.2

  relationship (SAR) exploration led to the discovery of a highly potent novel URAT1 inhibitor 1g, which was 225-fold more potent than the parent lesinurad in vitro (IC50 = 0.032 μM for 1g against human URAT1 vs 7.20 μM for lesinurad). Besides, 3D-QSAR pharmacophore models were established based on the activity of the compounds (1a-1s) by Accelrys Discovery Studio 2.5/HypoGen. The best hypothesis, Hypo

  作为我们正在进行的开发新型URAT1抑制剂的研究的一部分，合成了19种基于羧酸生物甾醇的化合物（1a-1s），并测试了其体外URAT1抑制剂的活性（IC50）。通过结构-活性关系（SAR）的探索，发现了一种高效的新型URAT1抑制剂1g，在体外其效价比其亲代lesinurad强225倍（1g对人URAT1的IC50 = 0.032μM，而对于lesinurad的7.20μM ）。此外，根据Accelrys Discovery Studio 2.5 / HypoGen的化合物（1a-1s）的活性建立了3D-QSAR药效团模型。最好的假设，Hypo 1，通过三种方法（成本分析，Fisher随机化和留一法）进行了验证。尽管化合物1g是目前正在临床试验中开发的最有效的URAT1抑制剂，
• Magnetic resonance imaging of old myocardial infarction in young patients with a history of Kawasaki disease
  作者：Motoki Fujiwara、Naoaki Yamada、Yasuo Ono、Muneo Yoshibayashi、Tetsuro Kamiya、Susumu Furukawa

  DOI：10.1002/clc.4960240314

  日期：2001.3

  BACKGROUND On magnetic resonance imaging (MRI) using gadolinium diethylenetriamine pentaacetic acid (Gd-DTPA) as contrast medium, images of infarct regions are enhanced in acute myocardial infarction (AMI). In old myocardial infarction (OMI), thinning of the myocardial walls is present, but images are no longer enhanced by Gd-DTPA. On the other hand, MI in children with a history of Kawasaki disease (KD),

  背景技术在使用di二亚乙基三胺五乙酸（Gd-DTPA）作为造影剂的磁共振成像（MRI）上，急性心肌梗死（AMI）中梗塞区域的图像增强。在老的心肌梗塞（OMI）中，心肌壁变薄，但Gd-DTPA不再增强图像。另一方面，患有川崎病（KD）的儿童患MI的情况与成人MI有所不同。假设本研究的目的是使用Gd-DTPA作为造影剂，对具有KD史的儿童的OMI引起的病变进行评估。方法研究对象为16位具有KD史的年轻患者，他们被诊断患有OMI。其中，有4例同时观察到心肌壁变薄和Gd-DTPA增强MRI，仅6例观察到变薄，3例仅观察到Gd-DTPA图像增强，3例未观察到变薄或Gd-DTPA图像增强。结果在KD患者中观察到的Gd-DTPA图像增强，OMI引起的病变与成人中观察到的有所不同。这可能归因于组织学差异。结论使用Gd-DTPA的磁共振成像可以同时无创地评估心肌变薄和循环的存在，被认为对于KD和OMI患者的
• CH597148
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Relationship Between Kaposi Sarcoma-Associated Herpesvirus and HIV
  作者：T. R. O'Brien

  DOI：10.1001/jama.287.12.1525

  日期：2002.3.27
• Brittain, Judith M.; Mare, Peter B. D. de la; Newman, Paul A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 32 - 41
  作者：Brittain, Judith M.、Mare, Peter B. D. de la、Newman, Paul A.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图