octakis(3-acetoxypropyl)octasilsesquioxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: octakis(3-acetoxypropyl)octasilsesquioxane
• 英文别名: Octakis(3-acetoxypropyl)octasilsesquioxane；3-[3,5,7,9,11,13,15-heptakis(3-acetyloxypropyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl]propyl acetate
• 化学式: C₄₀H₇₂O₂₈Si₈
• 分子量: 1225.68
• InChiKey: RZASUHUUHINJMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  321
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium acetate 、 八氯丙基倍半硅氧烷 在 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到octakis(3-acetoxypropyl)octasilsesquioxane
  参考文献：
  名称：

  通过亲核取代功能化多面体寡聚倍半硅氧烷（POSS）

  摘要：

  最近通过新方法获得的八（3-氯丙基）八聚倍半硅氧烷，通过用适当的亲核试剂对氯原子进行亲核取代，能够高效地合成整个家族的立方状T 8倍半硅氧烷。五个官能化的倍半硅氧烷，即辛基[3-（甲基丙烯酰氧基）丙基]-，辛基（3-乙酰氧基丙基）-，辛基[3-（苯基氨基）丙基]-和辛基[3-（4-甲基哌嗪-1-基）合成了丙基]八碳倍半硅氧烷和八烷基{3-[（（2-羟乙基）二甲基氨]丙基}八倍半硅氧烷倍半氯化物，并通过光谱法和元素分析对其进行了表征。 功能化的倍半硅氧烷-亲核取代-POSS-多面体低聚倍半硅氧烷

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216807

文献信息

• Ir-catalyzed hydrosilylation reaction of allyl acetate with octakis(dimethylsiloxy)octasilsesquioxane and related hydrosilanes
  作者：Masayasu Igarashi、Tomohiro Matsumoto、Toshiaki Kobayashi、Kazuhiko Sato、Wataru Ando、Shigeru Shimada、Masanao Hara、Hiroshi Uchida

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.11.035

  日期：2014.2

  Hydrosilylation reaction of allyl acetate (AA) with octakis(dimethylsiloxy)octasilsesquioxane [(HSiMe2O)8(SiO1.5)8] was efficiently catalyzed by chloro(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) dimer [Ir(μ-Cl)(COD)]2. The effects of the catalyst amounts and the reaction conditions on the conversion and the product selectivity were investigated. [Ir(μ-Cl)(COD)]2 catalyst was also applied to the hydrosilylation

  乙酸烯丙酯（AA）用的氢化硅烷化反应octakis（二甲基甲）八倍半硅氧烷[（HSiMe 2 O）8（SIO 1.5）8 ]被氯（1,5-环辛二烯）被有效催化的铱（I）二聚体物[Ir（μ -Cl ）（COD）] 2。研究了催化剂用量和反应条件对转化率和产物选择性的影响。[Ir（μ- Cl）（COD）] 2催化剂也被用于AA与其他氢硅烷的硅烷化反应，例如五甲基二硅氧烷，1,1,3,3-四甲基二硅氧烷，八氢硅倍半硅氧烷，三乙氧基硅烷和三（三甲基硅氧基）硅烷比较它们的结构-反应关系。
• Functionalization of Polyhedral Oligomeric Silsesquioxane (POSS) via Nucleophilic Substitution
  作者：Bogdan Marciniec、Micha Dutkiewicz、Hieronim Maciejewski

  DOI：10.1055/s-0029-1216807

  日期：2009.6

  Octakis(3-chloropropyl)octasilsesquioxane, obtained recently by a new method, has enabled a highly efficient synthesis of a whole family of cube-like T8 silsesquioxanes by nucleophilic substitution of chlorine atom with appropriate nucleophilic agents. Five functionalized silsesquioxanes, i.e., octakis[3-(methacryloyl­oxy)propyl]-, octakis(3-acetoxypropyl)-, octakis[3-(phenylamino)propyl]-, and oc

  最近通过新方法获得的八（3-氯丙基）八聚倍半硅氧烷，通过用适当的亲核试剂对氯原子进行亲核取代，能够高效地合成整个家族的立方状T 8倍半硅氧烷。五个官能化的倍半硅氧烷，即辛基[3-（甲基丙烯酰氧基）丙基]-，辛基（3-乙酰氧基丙基）-，辛基[3-（苯基氨基）丙基]-和辛基[3-（4-甲基哌嗪-1-基）合成了丙基]八碳倍半硅氧烷和八烷基3-[（（2-羟乙基）二甲基氨]丙基}八倍半硅氧烷倍半氯化物，并通过光谱法和元素分析对其进行了表征。 功能化的倍半硅氧烷-亲核取代-POSS-多面体低聚倍半硅氧烷