(E)-N-allyl-4-N-(3-oxobut-1-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1357059-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-allyl-4-N-(3-oxobut-1-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: (E)-N-allyl-4-methyl-N-(3-oxobut-1-enyl)benzenesulfonamide；4-methyl-N-[(E)-3-oxobut-1-enyl]-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 1357059-18-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃S
• 分子量: 279.36
• InChiKey: DJRQJBBBVKMBGG-PKNBQFBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-allyl-4-N-(3-oxobut-1-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到(E)-N-allyl-N-(3-hydroxybut-1-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  苯胺基基质的无硅烯醇化克莱森重排†

  摘要：

  通过无硅的Claisen烯醇酸酯[3,3]-σ重排的酰胺酯，可以高非对映选择性获得α-烷基β-氨基酯。优化研究已经探究了初始烯醇化的关键作用以及烯酰胺N中心的性质。还介绍了手性转移和β-脯氨酸系统形成的演示。

  DOI：

  10.1039/c2ob06853b
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium diacetate 、 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-N-allyl-4-N-(3-oxobut-1-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Palladium-Catalyzed Allylation of β-Enaminones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378540