1-(1-苯并噻吩-5-基)乙酮 | 1128-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(1-苯并噻吩-5-基)乙酮
• 英文名称: 1-(1-benzothiophen-5-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(benzo[b]thiophen-5-yl)ethanone
• CAS: 1128-88-7
• 化学式: C₁₀H₈OS
• 分子量: 176.239
• InChiKey: LYPSYIWSZQVHAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-65 °C
• 沸点：
  304.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-苯并噻吩-5-基)乙酮 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Aryl- and heteroaryl-substituted tetrahydroisoquinolines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine, and serotonin

  摘要：

  本发明的化合物由以下式中的化学结构表示（I）： 其中： 指定为*的碳原子处于R或S构型；X是从苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并异噻唑基、苯并异噁唑基、吲哚基、吲哚基、异吲哚基、吲哚啉基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并三唑基、咪唑并[1,2-a]吡啶基、吡唑并[1,5-a]吡啶基、[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶基、噻吩并[2,3-b]吡啶基、噻吩并[3,2-b]吡啶基、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶基、茚基、茚基、二氢苯并环庚烯基、四氢苯并环庚烯基、二氢苯并噻吩基、二氢苯并呋喃基、吲啉基、萘基、四氢萘基、喹啉基、异喹啉基、4H-喹啉基、9aH-喹啉基、喹唑啉基、喜啉基、邻苯二嗪基、喹啉基、苯并[1,2,3]三嗪基、苯并[1,2,4]三嗪基、2H-香豆素基、4H-香豆素基或者是一个可选地用取代基（1至4个）取代的螺联苯环或螺联杂环的螺联双环碳环或螺联双环杂环； 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R14在此处定义。

  公开号：

  US20060052378A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴苯并[b]噻吩 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(1-苯并噻吩-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] P2X3 AND/OR P2X2/3 COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS P2X3 ET/OU P2X2/3 ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开提供了新颖的化合物和制备和使用这些化合物的方法。在一种实施例中，这些化合物具有如下式（I）的结构，其中R1-R7在此处定义。在另一种实施例中，这些化合物在调节P2X3或P2X2/3受体中的一种或两种的方法中是有用的。在另一种实施例中，通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的疼痛是有用的。在另一种实施例中，通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的呼吸功能障碍是有用的。

  公开号：

  WO2018064135A1

文献信息

• 1,2-Diethoxyethane catalyzed oxidative cleavage of gem-disubstituted aromatic alkenes to ketones under minimal solvent conditions
  作者：Kai-Jian Liu、Ji-Hui Deng、Tang-Yu Zeng、Xin-Jie Chen、Ying Huang、Zhong Cao、Ying-Wu Lin、Wei-Min He

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.01.036

  日期：2020.7

  Abstract Aerobic oxidation using pure dioxygen gas as the oxidant has attracted much attention, but its application in synthetic chemistry has been significantly hampered by the complexity of catalytic system and potential risk of high-energy dioxygen gas. By employing 1,2-diethoxyethane as a catalyst and ambient air as an oxidant, an efficient protocol for the construction of various aryl-alkyl and

  摘要以纯双氧气体为氧化剂的好氧氧化引起了人们的广泛关注，但是由于催化体系的复杂性和高能双氧气体的潜在风险极大地阻碍了其在合成化学中的应用。通过使用1,2-二乙氧基乙烷作为催化剂，环境空气作为氧化剂，已经实现了在最小溶剂条件下通过宝石-二取代的芳族烯烃的氧化裂解来构建各种芳基-烷基和二芳基酮的有效方案。
• 1，3-二取代烯酮类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药技术有限公司

  公开号：CN108658908B

  公开（公告）日：2019-05-10

  本发明涉及一种具有式(I)所示结构的1，3‑二取代烯酮类化合物及其应用。该类化合物主要激活PPARα，对PPARδ和PPARγ亦有激动活性。能够用于治疗PPAR调控异常相关的各种疾病，如非酒精性脂肪肝病特别是治疗非酒精性肝炎，还具有用于治疗糖尿病、肥胖症、纤维化疾病、心血管疾病(包括心力衰竭和动脉粥样硬化等)、肾脏疾病(包括慢性肾病和肾功能衰竭等)、脑退行性疾病(包括阿尔茨海默病等)等的潜力，具有较大的应用价值。
• Dihydroimidazo[2,1-b]thiazole and dihydro-5h-thiazolo[3,2-A]pyrimidines as antidepressant agents
  申请人：——

  公开号：US20030166628A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to certain novel substituted dihydroimidazo[2,1-b]thiazole and dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine compounds of Formula (I) including pharmaceutically acceptable salts thereof in which have affinity for 5-HT 1A receptors and which inhibits neuronal reuptake of 5-hydroxytryptamine and/or noradrenaline, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment of depression, anxiety, psychoses (for example schizophrenia), tardive dyskinesia, obesity, drug addiction, drug abuse, cognitive disorders, Alzheimer's disease, obsessive-compulsive behaviour, panic attacks, social phobias, eating disorders such as bulimia, anorexia, snacking and binge eating, non-insulin dependent diabetes mellitus, hyperglycaemia, hyperlipidaemia, stress, as an aid to smoking cessation and in the treatment and/or prophylaxis of seizures, neurological disorders such as epilepsy and/or in which there is neurological damage such as stroke, brain trauma, cerebral ischaemia, head injuries and haemorrhage.

  本发明涉及某些新颖的Formula (I)中的取代二氢咪唑[2,1-b]噻唑和二氢-5H-噻唑[3,2-a]嘧啶化合物，包括其对5-HT1A受体具有亲和力并抑制5-羟色胺和/或去甲肾上腺素的神经再摄取的药用盐，以及其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗抑郁症、焦虑症、精神病（例如精神分裂症）、迟发性运动障碍、肥胖症、药物成瘾、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、强迫性行为、恐慌发作、社交恐惧症、进食障碍（如暴食症、厌食症、吃零食和暴饮暴食）、非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖、高脂血症、压力、作为戒烟辅助以及治疗和/或预防癫痫发作、癫痫等神经系统疾病以及存在神经损伤的情况（如中风、脑外伤、脑缺血、头部损伤和出血）中的用途。
• Discovery of Novel Selective Acetyl-CoA Carboxylase (ACC) 1 Inhibitors
  作者：Ryo Mizojiri、Moriteru Asano、Daisuke Tomita、Hiroshi Banno、Noriyuki Nii、Masako Sasaki、Hiroyuki Sumi、Yoshihiko Satoh、Yukiko Yamamoto、Takeo Moriya、Yoshinori Satomi、Hironobu Maezaki

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01547

  日期：2018.2.8

  (SAR) studies for selective ACC1 inhibitors from 1a as a lead compound. SAR studies of bicyclic scaffolds revealed many potent and selective ACC1 inhibitors represented by 1f; however most of them had physicochemical issues, particularly low aqueous solubility and potent CYP inhibition. To address these two issues and improve the druglikeness of this chemical series, we converted the bicyclic scaffold

  我们开始了对以1a为主要化合物的选择性ACC1抑制剂的结构-活性关系（SAR）研究。SAR研究的双环支架显示许多有效的和选择性的ACC1抑制剂以1f代表; 但是它们中的大多数具有理化问题，特别是水溶性低和有效的CYP抑制作用。为了解决这两个问题并改善该化学系列的药物似性，我们将双环支架转换为单环框架。最终，这使我们发现了一种新型的单环衍生物1q作为选择性ACC1抑制剂，它表现出强效和选择性的ACC1抑制作用以及可接受的溶解度和CYP抑制作用。自化合物1q在小鼠盒式剂量测试中显示出良好的生物利用度，因此我们对该化合物进行了体内PD研究。口服1q剂量大于30 mg / kg时，可显着降低HCT-116异种移植肿瘤中丙二酰辅酶A的浓度。因此，我们的新型选择性ACC1抑制剂系列代表了一组有用的口服研究工具，以及癌症和脂肪酸相关疾病的潜在治疗剂。
• Carboxylic acid amides, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and the preparation thereof
  申请人：——

  公开号：US20020123509A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  The present application relates to new carboxylic acid amides of general formula 1 wherein A, B and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing these compounds and the use thereof and their preparation.

  本申请涉及一般式1的新羧酸酰胺，其中A、B和R1至R3的定义如权利要求1所述，制备它们的方法，含有这些化合物的制药组合物以及它们的用途和制备方法。