13-tetradecenyl 6-heptenyl sulfide | 1299407-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 13-tetradecenyl 6-heptenyl sulfide
• CAS: 1299407-52-5
• 化学式: C₂₁H₄₀S
• 分子量: 324.615
• InChiKey: NTLLHLURVQTGKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.94
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-tetradecenyl 6-heptenyl sulfide 、 三甲基铝 在 rac-ethanediyl-bis(1-indenyl)zirconium dichloride 、 水 、 盐酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以11%的产率得到6-heptenyl 13-methyltetradecanyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  锆催化带有两个末端烯基的醚，胺和硫化物的化学选择性甲基铝化

  摘要：

  研究了带有两个不同末端烯基，13-十四碳烯基和烯丙基，4-戊烯基或6-庚烯基的不对称醚，胺和硫化物在甲基铝化反应中的化学选择性。烯丙基衍生物的甲基铝化以完全的化学选择性进行，仅得到13-十四碳烯基-单甲基化产物。在4-戊烯基和6-庚烯基衍生物的甲基铝化反应中，除了获得13-十四碳烯基-单甲基化的产物和二甲基化的产物外，还获得了。但是，与烯丙基衍生物一样，除6-庚烯基13-十四碳烯基胺以外，未观察到单甲基化为较短的4-戊烯基或6-庚烯基。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.12.031
• 作为产物：
  描述：

  2-(tetradec-13-yn-1-yloxy)tetrahydro-2H-pyran 在 吡啶 、 喹啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 13-tetradecenyl 6-heptenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  锆催化带有两个末端烯基的醚，胺和硫化物的化学选择性甲基铝化

  摘要：

  研究了带有两个不同末端烯基，13-十四碳烯基和烯丙基，4-戊烯基或6-庚烯基的不对称醚，胺和硫化物在甲基铝化反应中的化学选择性。烯丙基衍生物的甲基铝化以完全的化学选择性进行，仅得到13-十四碳烯基-单甲基化产物。在4-戊烯基和6-庚烯基衍生物的甲基铝化反应中，除了获得13-十四碳烯基-单甲基化的产物和二甲基化的产物外，还获得了。但是，与烯丙基衍生物一样，除6-庚烯基13-十四碳烯基胺以外，未观察到单甲基化为较短的4-戊烯基或6-庚烯基。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.12.031