摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,3-dimethylphenylene-1,4-diacetate | 37577-71-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dimethylphenylene-1,4-diacetate
英文别名
2,3-Dimethyl-1,4-diacetoxy-benzol;2,3-Dimethyl-hydrochinondiacetat;1,4-diacetoxy-2,3-dimethyl-benzene;1,4-Diacetoxy-2,3-dimethyl-benzol;2,3-dimethyl-1,4-phenylene diacetate;Dimethyl-p-phenylenediacetate;1,4-Diacetoxy-2,3-dimethylbenzene;(4-acetyloxy-2,3-dimethylphenyl) acetate
2,3-dimethylphenylene-1,4-diacetate化学式
CAS
37577-71-2
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
QYBHLPOAUPBPFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    105.6 °C
  • 沸点:
    301.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:735f923f717f48cace62f15b864d648e
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Efficient <i>ortho</i>-Oxidation of Phenols with Diacyl Peroxides
    作者:Masahiro Tada、Risa Ishiguro、Ryohei Izumi
    DOI:10.1248/cpb.56.239
    日期:——
    A stable symmetric diacyl peroxide, m-chlorobenzoyl peroxide (mCBPO), and an asymmetric diacyl peroxide, chloroacetyl m-chlorobenzoyl peroxide (CAMCBPO), were synthesized from m-chloroperbenzoic acid. Both peroxides oxidized phenols selectively at the ortho position predoninantly. CAMCBPO gave para-oxidized compounds as minor products from some phenols. The improvement of the yield of ortho-oxidation of phenols with mCBPO was also reported.
    从间氯过苯甲酸出发,合成了稳定的对称二酰基过氧化物间氯苯甲酰过氧化物(mCBPO)和非对称二酰基过氧化物氯乙酰基间氯苯甲酰过氧化物(CAMCBPO)。这两种过氧化物主要选择性地在苯酚的邻位进行氧化。从某些苯酚出发,CAMCBPO得到了少量对位氧化产物。还报道了使用mCBPO提高苯酚邻位氧化产率的方法。
  • Spiro derivatives as lipoxygenase inhibitors
    申请人:Chu T.W. Daniel
    公开号:US20060128790A1
    公开(公告)日:2006-06-15
    The present invention is concerned with certain novel spiro substituted heterocylic ring derivatives. These compounds may be useful in the manufacture of pharmaceutical compositions for treating disorders mediated by lipoxygenases. They may also be useful in the manufacture of pharmaceutical formulations for the treatment of lipoxygenase-mediated disorders.
    本发明涉及某些新颖的螺环取代杂环环衍生物。这些化合物可能在制造用于治疗通过脂氧合酶介导的疾病的药物组合物方面有用。它们也可能在制造用于治疗脂氧合酶介导的疾病的药物配方方面有用。
  • Preparative process for preparing phenylenediacetate diesters
    申请人:Texaco Inc.
    公开号:US04016194A1
    公开(公告)日:1977-04-05
    This invention relates to the catalytic carbonylation of .alpha.,.alpha.'-dihaloxylenes to phenylenediacetate diesters by the catalytic insertion of carbon monoxide into the carbon-halogen bonds of said .alpha.,.alpha.'-dihaloxylenes in the presence of alkanols. The catalysts used in this novel process are two component homogeneous ligand-stabilized palladium(II) and nickel(II) halide complexes wherein said stabilizing ligands each contain at least one Group VB or VIB donor atom such as phosphorus, which is bonded to one or more aromatic and/or aliphatic radicals.
    该发明涉及通过在烷醇存在下将一氧化碳催化插入到α,α'二卤代二苯乙酸酯中的碳-卤键中,将α,α'二卤代二苯乙烯催化羰基化为苯二乙酸酯二酯的方法。在这种新颖过程中使用的催化剂是两组分均相配位稳定的钯(II)和镍(II)卤化物络合物,其中所述稳定配体每个含有至少一个VB族或VIB族供体原子,如磷,它与一个或多个芳香族和/或脂肪族基团结合。
  • Dienon-phenol-umlagerung von Chinolen—II
    作者:W. Metlesics、F. Wessely、H. Budzikiewicz
    DOI:10.1016/0040-4020(59)80015-6
    日期:1959.1
    Rearrangements of o- and p-quinol-acetates and of p-quinols under conditions of the Thiele-reaction are described. To investigate the mechanism of these reactions rearrangements have also been carried out in diacetyl-sulphide.
    的重排ø -和p -quinol酸盐和p蒂勒反应的条件下-quinols进行说明。为了研究这些反应的机理,还已经在二乙酰基硫化物中进行了重排。
  • Vinyl Phosphonic Acid Functionalized Silica Polymer Nanocomposites for the Acylation of Phenol
    作者:Savita Verma、Amit Dubey
    DOI:10.1134/s0023158421060185
    日期:2021.11
    acid (VPA), ordered mesoporous silica (SBA-15) is functionalized with VPA via in situ radical polymerization method to achieve SBA/VPA nanocomposites with different amounts of VPA for selective acylation of phenol. Physicochemical characterization (PXRD, adsorption isotherm, solid state NMR, FT-IR and elemental analysis) of the samples confirms the functionalization of VPA inside the mesoporous framework
    摘要 为了克服均相乙烯基膦酸(VPA)的腐蚀问题,通过原位自由基聚合的方法将有序介孔二氧化硅(SBA-15)与VPA功能化,得到不同量VPA的SBA/VPA纳米复合材料用于苯酚的选择性酰化. 样品的物理化学表征(PXRD、吸附等温线、固态 NMR、FT-IR 和元素分析)证实了 VPA 在 SBA-15 的介孔框架内的功能化。与纯 VPA 相比,在 SBA/VPA 纳米复合材料上实现了非常高的活性 (70–90%) 和所需产物的选择性 (90–100%)。在可能的机理中讨论并解释了介孔有序固体载体的作用。
查看更多

同类化合物

马来酰亚胺-酰胺-PEG8-四氟苯酚酯 马来酰亚胺-四聚乙二醇-五氟苯酯 马来酰亚胺-三聚乙二醇-五氟苯酚酯 靛酚乙酸酯 间氯苯乙酸乙酯 间乙酰苯甲酸 酚醛乙酸酯 邻苯二酚二乙酸酯 邻甲苯基环己甲酸酯 邻甲氧基苯乙酸酯 辛酸苯酯 辛酸对甲苯酚酯 辛酸-(3-氯-苯基酯) 辛酰溴苯腈 苯酰胺,3,4-二(乙酰氧基)-N-[6-氨基-1,2,3,4-四氢-1-(4-甲氧苯基)-3-甲基-2,4-二羰基-5-嘧啶基]- 苯酚-乳酸 苯酚,4-异氰基-,乙酸酯(ester) 苯酚,4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-,乙酸酯 苯酚,3-(1,1-二甲基乙基)-,乙酸酯 苯甲醇,4-(乙酰氧基)-3,5-二甲氧基- 苯基金刚烷-1-羧酸酯 苯基氰基甲酸酯 苯基庚酸酯 苯基己酸酯 苯基呋喃-2-羧酸酯 苯基吡啶-2-羧酸酯 苯基十一碳-10-烯酸酯 苯基乙醛酸酯 苯基乙酸酯-d5 苯基丙二酸单苯酯 苯基丙-2-炔酸酯 苯基丁-2,3-二烯酸酯 苯基4-乙基环己烷羧酸 苯基3-乙氧基-3-亚氨基丙酸盐 苯基2-(苯磺酰基)乙酸酯 苯基2-(4-甲氧基苯基)乙酸酯 苯基2-(2-甲氧基苯基)乙酸酯 苯基2-(2-甲基苯基)乙酸酯 苯基-乙酸-(2-甲酰基-苯基酯) 苯基(S)-2-苯基丙酸 苯基(2S,6S)-(顺式-6-甲基四氢吡喃-2-基)乙酸酯 苯基(2R,6S)-(反式-6-甲基四氢吡喃-2-基)乙酸酯 苯乙酸苯酯 苯乙酸对甲酚酯 苯乙酸-3-甲基苯酯 苯乙酸-2-甲氧基苯酯 苯乙酸-2-甲氧基-4-(1-丙烯基)-苯基酯 苯乙酸-2-甲氧-4-(2-丙烯基)苯(酚)酯 苯丙酸去甲睾酮 苄氧羰基-beta-丙氨酸对硝基苯酯