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(3Z)-1-benzyloxy-4-methyl-3-heptene | 1202407-54-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3Z)-1-benzyloxy-4-methyl-3-heptene
英文别名
——
(3Z)-1-benzyloxy-4-methyl-3-heptene化学式
CAS
1202407-54-2
化学式
C15H22O
mdl
——
分子量
218.339
InChiKey
MAAZSYQPMXXNTF-ZROIWOOFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.34
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    hept-3-ynyloxymethylbenzene三甲基铝Cp*Sc(CH2C6H4NMe2-o)2三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐盐酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 41.0h, 以87%的产率得到(3Z)-1-benzyloxy-4-methyl-3-heptene
    参考文献:
    名称:
    Scandium-Catalyzed Regio- and Stereospecific Methylalumination of Silyloxy/Alkoxy-Substituted Alkynes and Alkenes
    摘要:
    Various alkynes and alkenes having a tethered ether group undergo methylalumination reactions with unprecedented regio- and stereoselectivity in the presence of a cationic half-sandwich alkylscandium species as a catalyst. The oxygen atom of the ether group plays an important role in controlling the selectivity, possibly by coordinating to the metal center. Even when a bulky tertbutyl(diphenyl)silyloxy group is used as the tether group, there is no loss of selectivity.
    DOI:
    10.1021/ja909126k
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